Образующееся производное

Cтраница 1

Механизм образования пептидной связи с помощью ДЦГК. R - циклогексил, RJ - остаток N-защищеииой аминокислоты или пептида, R2 - остаток С-защищеииой аминокислоты или пептида. [1]

Образующееся производное ацилацетамида хорошо растворяется в воде, поэтому его можно легко удалить. [2]

Промежуточно образующееся производное циклогексадиена является очень нестабильным соединением и легко количественно распадается по указанной схеме; возможно, что индивидуального производного циклогексадиена и не образуется, а в реакционной смеси присутствует лишь промежуточный комплекс подобного строения. [3]

Для окисления образующегося производного трифенилметана в соответствующее карбинольное основание используют двуокись свинца ( в кислой среде), двуокись марганца, двухромовокислые соли 13, а также такие легко восстанавливающиеся вещества, как хлоранил. [4]

При трифторацетилировании эфиров аминокислот ацилирующий агент определяет тип образующегося производного. [5]

Гидролиз сложноэфирной н амидиой групп, термическое жарбоксилироваиие образующегося производного малоновой кис-юты. [6]

Например, 1) / - аланин ацетилируют и образующееся производное jDL - аланина обрабатывают раствором фермен-ирующего деацетилирование. Раствор этого фермента мо - jferKo приготовлен из свиных почек, кусочки которых гомо-с водой в гомогенизаторе Уоринга и полученный гомоге-фугируют. Полное р1асщепление ацетил - L-пррходит примерно за четыре часа. [7]

Получают взаимодействием енамина морфолина и изомасляного альдегида: л-бензохиноном и далее образующееся производное бензофурана обрабатывают метатсулъфохлоридом. [8]

Последний, очевидно, является продуктом гидросилилирова-лия а-силоксиальдегида и последующего катализируемого кобальтом дегидрирования образующегося производного. [9]

Получают взаимодействием енампна морфолина, нзомасляного альдегида и - бензохпнона с последующей обработкой образующегося производного бсп-зофурана мстансульфонилхлоридом. [10]

Получают взаимодействием енамина морфолина и изомасляного альдегида с я-бензохиноном и с последующей обработкой образующегося производного бензофурана метансульфонилхлоридом. [11]

Фримэн [24] использовал эту реакцию для получения карбонил-содержащих производных 2 4-динитрофенилгидразона; по количеству образующегося производного он определял концентрацию анализируемого имина. Для определения следовых количеств ими-нов вместо весового метода можно, по-видимому, применять колориметрический метод, подобный методу, описанному в гл. При этом, возможно, потребуется лишь немного изменить условия реакции. [12]

Получают взаимодействием К - ( 3) 4-дихлорфснпл) г11Дрокснламн11а с мстил-пзоцнанатом с последующей циклизацией образующегося производного мочевины с алкнлхлоркарбонатом. [13]

Конденсация ароматических альдегидов с фенилнитрометаном в большинстве случаев катализируется метиламином48 и нередко сопровождается присоединением к образующемуся производному а-нитростильбена фенилнитрометана, что также может привести к синтезу производных изоксазола. Эта побочная реакция, очевидно, становится главной при повышении температуры реакции. [14]

Фримэн - [24] использовал эту реакцию для получения карбонил-с одержащих производных 2 4-динитрофенилгидразона; по количеству образующегося производного он определял концентрацию анализируемого имина. Для определения следовых количеств ими-нов вместо весового метода можно, по-видимому, применять колориметрический метод, подобный методу, описанному в гл. При этом, возможно, потребуется лишь немного изменить условия реакции. [15]

Страницы: 1 2