Cтраница 1
Димедоновое производное 40 содержит при винильной группе амид-ный хромофор - С ( О) - СС-N -, поглощающий приблизительно при 290 нм. Углеродный атом С-3 имеет ( R) - конфигурацию и кривая ДОВ характеризуется положительным эффектом Коттона с пиком при 302 нм и впадиной при 274 нм. КД ( 288 нм) и УФ-полосе поглощения ( 293 нм) ( рис. 18) ( разд. [1]
При озонолизе СНС12 - С ( СН3) СН2 выделен формальдегид в виде димедонового производного. [2]
Если желательно получить другое димедоновое производное, кроме описанного вышз, то полученный по способу а продукт можно превратить в замещенный октагид-роксантен, для чего 0 1 г его кипятят в 3 - 6 мл 80 % - ного этанола, к которому добавлена одна капля концентрированной соляной кислоты. Циклизация заканчивается за 5 мин, после чего к раствору добавляют воду до помутнения. Смесь охлаждают и выпадающий замещенный ксантен отфильтровывают. Обычно он представляет собой достаточно чистый продукт, однако при необходимости его можно перекристаллизовать из водного метанола. [3]
В статье авторов синтеза описана методика расщепления вещества до формальдегида - С14 путем окисления перйодатом. Формальдегид - С14 анализируют в виде димедонового производного. Этот метод [2] является общим для количественного определения первичных карбинольных групп. [4]
При проведении другого опыта показано отсутствие изотопного разбавления. Гидролиз хлорметилового эфира уксусной кислоты протекает количественно. Формальдегид анализируют в виде димедонового производного, полученного следующим путем. К раствору 0 078 г формальдегида - С14 приливают раствор 0.40 г димедона в 100 мл воды. После стояния в течение 1 суток при комнатной температуре образуется осадок. [5]
Большинство озонидов являются взрывчатыми веществами. Поэтому рекомендуется при работе надевать защитные очки и закрывать прибор щитом из армированного стекла. Сначала формальдегид выделяют в виде его димедонового производного, а затем 4 4-диметилпента-нон - 2 в виде его 2 4-динитрофенилгидразона. [6]
Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. [7]
Продукт разлагают при перегонке с водяным паром, а образовавшийся акрилофенон-3 - С14 экстрагируют из дистиллата хлороформом. Хлороформ отгоняют и остаток озонируют в ледяной уксусной кислоте при 80 в течение 4 час. Фильтрованный раствор формальдегида - С14 для анализа превращают в димедоновое производное. [8]
При использовании счетчика Гейгера - Мюллера все продукты реакций должны быть переведены в одно и то же химическое соединение. Карбонат бария весьма удобен для анализа, поэтому необходимо каждый из атомов углерода в-глюкозы превратить в углекислый газ и затем в карбонат бария. Часто оказывается невыгодным сжигать тяжелые молекулы, такие, как димедоновое производное формальдегида, поскольку это приводит к многократному разбавлению меченого звена. [9]
Глицериновый альдегид растворим в воде, но не растворим в эфире и этаноле. Модификация, но не чистые энантиомеры, была получена в виде твердого кристаллического димера. Для глицеральдегида характерны типичные химические реакции восстанавливающего сахара ( см. гл. Он может быть идентифицирован в виде димедонового производного. [10]
Глицериновый альдегид растворим в воде, но не растворим в эфире и этаноле. Модификация, но не чистые энантпомеры, была получена в виде твердого кристаллического димера. Для глицеральдегида характерны типичные химические реакции восстанавливающего сахара ( см. гл. Он может быть идентифицирован в виде димедонового производного. [11]