Производство - терефталевая кислота
Cтраница 1
Производство терефталевой кислоты из бензойной реализовано в промышленном масштабе, но распространения процесс не получил, по-видимому, из-за трудностей создания крупных реакторов, сложности и многоступенчатости выделения кислоты, предполагающего многократное фильтрование, растворение и переосаждение. Поэтому процесс не может серьезно конкурировать с методами получения терефталевой кислоты и диметилтерефталата из п-ксилола. [1]
Производство терефталевой кислоты в Англии и США до последнего времени было основано на окислении п-ксилола 30 - 40 % - ной азотной кислотой. [2]
Производство терефталевой кислоты мощностью около 5000 т в год с использованием в качестве сырья как фталевой, так и бензойной кислоты начато в Японии в 1958 г. Изомеризация ведется при 420 С с применением в качестве катализатора солей цинка или кадмия. [3]
Процесс производства терефталевой кислоты фирмы Мидсен-чури характеризуется высокой скоростью реакции и высокими выходами. [4]
В производстве терефталевой кислоты окислением я-ксилола азотной кислотой образуются взрывные смеси. Безопасность обеспечивается разбавлением смеси водяным паром. Температура, при которой парциальное давление водяного пара становится достаточным для разбавления смеои до безопасного предела, является минимально безопасной температурой проведения процесса окисления. [5]
Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить разные га-диалкилбензолы: га-ксилол, га-цимол, n - диэтил - и га-диизопропилбензол, а в последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеют азотная кислота и молекулярный кислород. [6]
В основу производства терефталевой кислоты, осуществленного в 1953 г. в Англии фирмой ICI, положен способ окисления пара-ксилола азотной кислотой. [7]
 |
Принципиальная технологическая схема производства терефталевой кислоты. [8] |
Процесс предназначен для производства терефталевой кислоты, пригодной для выработки волокна. [9]
Ксилол используется для производства терефталевой кислоты, являющейся исходным сырьем для получения полиэфирных волокон. Ввиду большой потребности в л-ксилоле в последнее время с целью увеличения его выхода в схему процесса включают стадию изомеризации ж-ксилола в л-ксилол. На изомеризацию направляют фильтрат, содержащий 7 - 15 % л-кеилола. В процессе изомеризации содержание л-ксилола доводят до равновесного и полученную смесь вновь направляют на разделение. [10]
До настоящего временя производство терефталевой кислоты базируется на использовании трех видов сырья: п-ксилола, толуола, орто-фталевой кислоты. Кроме них, большой интерес проявляется к п-цщуголу, окисление которого воздухом или азотной кислотой протекает в условиях, близких к окислению п-ксилола. В Польше имеется опытная установка, производящая диметилте-рефталат двухступенчатым окислением п-цвмол. [11]
До настоящего времени производство терефталевой кислоты базируется на использовании трех видов сырья; л-ксилола, толуола, орто-фталавой кислоты. Кроме них, большой интерес проявляется к л-цимолу, окисление которого воздухом или азотной кислотой протекает в условиях, близких к окислению п-ксилола. [12]
Для дальнейшего расширения производства терефталевой кислоты требуется изыскание новых видов сырья и способов их переработки в промышленности. [13]
Разработаны различные процессы производства терефталевой кислоты на основе толуола. [14]
Например, в производстве терефталевой кислоты при окислении га-ксилола азотной кислотой образуются взрывные смеси. Для обеспечения безопасности этих смесей их разбавляют водяным паром. Температура, при которой парциальное давление водяного пара становится достаточным для разбавления смеси до безопасного предела, является минимально безопасной температурой проведения процесса окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4