Cтраница 2
![]() |
Технологическая схема синтеза 2-этилгексанола - 1. [16] |
В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида ( сырье для получения н-пропа-нола и пропионовой кислоты, широко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства); масляного альдегида ( сырье для производства 2-этилгексанола - 1 - важнейшего продукта для получения пластификаторов, бутилового спирта и неопентилгликоля, изобутилизобутирата); альдегидов С7 - Сэ на основе фракции олефинов крекинга; альдегидов Си-Сн и С is - С ] 8 на основе олефинов, полученных при дегидрировании н-парафннов. [17]
![]() |
Схема синтеза 2-этилгексанола - 1 из пропилена по способу фирмы Mitsubisi Cemical Industries. [18] |
В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида ( сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, широко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства); масляных альдегидов ( - масляный альдегид - сырье для производства 2-этилгексанола - 1 - важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола; изомасляный альдегид - сырье для получения изобу-танола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата; альдегидов С7 - С9 на основе фракции олефинов крекинга; альдегидов Си-Си и Cis-Cis на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих м-парафинов. [19]
В результате побочных реакций, происходящих при конденсации масляного альдегида и последующем гидрировании, в производстве 2-этилгексанола образуются различные нысококипящис продукты128, пакапливаюп ( Исся в кубовом остатке от ректификации. [20]
Его применяют как сигнализатор утечки газообразного топлива. Его предлагали применять в качестве растворителя, однако в основном он используется как исходный продукт для производства 2-этилгексанола и 1-этилгексановой кислоты ( гл. [21]
Другим альдегидом, перерабатываемым методом конденсации, является масляный альдегид. Он служит исходным сырьем для выработки важных химических продуктов, например масляной кислоты, поливинилбутираля, и в особенно больших количествах используемся Для производства 2-этилгексанола. [22]
На рисунках 4, 5 показаны зависимости температуры дестабилизации риформат-этанольных смесей от концентрации сорастворителей для одноатомных спиртов и побочных продуктов процессов гидроформилирования пропилена и производства 2-этилгексанола. [23]
Но этот ре: ультат может принести к неверным обобщениям, так к. Немаловажным преимуществом является промышленная освоенность метода производства 2-этилгексанола конденсацией и-бутанола 118 и очень нысокое качество получаемого продукта. Одновременно с 2-этнлгексанолом выпускаются такие товарные продукты, как масляная кислота, 2 - этш1Гсксаноиан кислота и изододецилов1 [ й спирт. Эти вмцества необходимы промъиплснности; если они не пс луч ются как побочные продукты, требуется организация специальных производств. В связи с этим несколько большая сложность схемы производства 2-этил-гекскнола конденсацией бутаноли по сраннепию с получением его из масляного альдегида вполне оправдывается дополнительным получением указанных нещести. Общий выпуск 2-этилгексаноля методом ко [ Д Ч1с щии бутаполи ш: псет: мире исчисляется уже десятками тысяч тонн в год и составляет около 10, от его мировой продукции. [24]
![]() |
Азеотропные смеси в продуктах оксосинтеза пропилена. [25] |
В колонне 1 из продуктов гидроформилирования выделяются масляные альдегиды в виде дистиллята. Они могут быть направлены на гидрирование. Однако нафтенатно-испарительная схема эффективна в тех случаях, когда установка оксосинтеза работает в комплексе с установкой по производству 2-этилгексанола из масляного альдегида. Поэтому смесь альдегидов направляется в колонну 2 для разделения альдегидов. [26]
Шевченко по производству полистирола мощностью 200 тыс. т / год в комплексе с производством этилбензола и стирола мощностью 300 тыс. т / год. Здесь впервые пущены агрегаты по получению полистирола с единичной мощностью 30 тыс. т / год. Были введены в действие Прикумский завод пластмасс по производству полиэтилена высокой плотности мощностью 200 тыс. т / год при единичной мощности агрегата 70 тыс т / год в комплексе с производством этилена и бензола; производство полиэтилена низкой плотности мощностью 240 тыс. т / год на агрегатах с единичной мощностью 60 тыс. т / год на Северодонецком ПО Азот; производство полипропилена мощностью 30 тыс. т / год на Гурьевском химическом заводе, производство ударопрочного полистирола методом неполной конверсии общей мощностью свыше 150 тыс. т / год на Днепродзержинском ПО Азот, Горловском ПО Стирол, ПО Ангарскнефтеоргсинтез и на Салаватском нефтехимическом комбинате; производство полиформальдегида мощностью 2 5 тыс. т / год на ПО Уралхимпласт; производства 2-этилгексанола, фталевого ангидрида, сополимера метилметакрилата, стирола и бутадиенового каучука на Омском заводе пластмасс; мощности по производству поливинилхлорида на Днепродзержинском ПО Азот и Первомайском химическом заводе; производство труб из пластических масс мощностью 50 тыс. т / год на Казанском ПО Оргсинтез и ряд других производств. [27]
Большее распространение приобретает метод получения 2-этил-гсксапола конденсацией - масляного альдегида ( см. гл. В процессе эксплуатации выяснилось, что 2-этилгексанол, полученный таким способом, не может конкурировать со спиртами оксосин - тс: 5а, и производство 2-этилгексанола было нрек [) а ] цепо. Наличие н ФРГ больших количеств сравнительно недорогого ацстальдегиди обусловливает экономичность такого произг-одства 2-этилгексянола в сопоставлении с конкурирующими методами алюмилийоргкничсского синтеза и оксосиптеза. Примерно аналогичная ситуация складывается в Японии. [28]
Весьма интересно его мнение о целесообразности применения оксо-синтеза для производства н-бутилового спирта в более крупном масштабе, например 15000 - 30000 т / год. Не более ли целесообразно синтезировать w - бутанол через метан, ацетилен, уксусный альдегид, крото-новый альдегид. Не будет ли более удобно при оксо-синтезе остановиться на альдегиде для производства 2-этилгексанола. [29]