Химический рентгенографический анализ

Cтраница 1

Химический и рентгенографический анализ конденсата и остатка [180] показывают, что при возгонке в вакууме при 800 С не происходит сколько-нибудь заметного изменения состаба соединения РЬТе. Указывая на конгруэнтное испарение РЬТе, Нортроп [140] сообщает, что в результате изотермической эффузии образца, потерявшего в весе 95 %, получался только однофазный остаток, соответствующий по рентгенограмме соединению РЬТе. [1]

Результаты химического и рентгенографического анализа, проведенного над некоторыми бинарными системами МО FeaO8 Ван Аркелем, Вервеем и Ван Бруггеном, были опубликованы в нескольких статьях [13], в которых также обсуждаются более ранние работы других авторов. [2]

Этот метод дополняется микроскопическими, химическими и рентгенографическими анализами, позволяющими определить составы фаз и их количественное соотношение. [3]

Из расплавов указанных составов получены монокристаллы, которые затем подверглись химическому и рентгенографическому анализу. [4]

Чухланцев и Галкин [5] обжигали смесь СаО и ZrSi04 при 1100, 1200 и 1350 с последующим химическим и рентгенографическим анализом. Соединение GaZrSi05 не обнаружено, что находится в согласии с данными Кордюк и Гулько. [5]

Правильное изучение причин повреждений металла и их предотвращение требуют комплексного применения металлографических исследований материала поврежденного оборудования, а также химических и рентгенографических анализов воды и отложений и учета условий и истории эксплуатации оборудования. [6]

При частичном восстановлении с помощью СО и Н2 зерен гематита и магнетита размером 0 22 - 0 35 мм и изучении их разрезов как микроскопическим, так и рентгенографическим путем, в дополнение к вышеуказанным результатам найдено [92], что восстановление развивается от поверхности к центру особенно успешно вдоль трещин, что превращению гематита в магнетит предшествует образование либо твердого раствора Fe3O4 в Fe2O3, либо субмикроскопическое распределение первого в последнем и, наконец, что даже при 540 С химический и рентгенографический анализ указывают на присутствие заметных количеств вюстита. [7]

В отличие от обычно применяющихся режимов травления образцов подбирают такие режимы травления и разделения фаз, при которых растворяется только основа сплава. При этом по мере растворения основы частицы фазы выделения выпадают в осадок, который затем обязательно подвергается химическому и рентгенографическому анализу для того, чтобы удостовериться, что в осадок переходит только фаза выделения. После этого приступают к исследованию структуры, формы и размеров и взаимного распределения фаз данного сплава. [8]

Термомагнитная кривая использованного в синтезе железного катализатора, содержащего карбид Хэгга и магнетит. [9]

Определяется по вытеснению гелия или инертной жидкости и является истинной средней плотностью вещества катализатора. Обычно предпочитают определять плотность по гелию, поскольку малый диаметр атомов позволяет ему проникать в очень маленькие поры, при этом образец не загрязняется и может быть использован в последующих опытах. В катализаторах с небольшим числом компонентов эти истинные плотности используются для контроля состава катализаторов в дополнение к химическому и рентгенографическому анализу. [10]

Страницы: 1