Cтраница 1
Несимметричные диацилперекиси получены относительно в небольшом числе н изучены еще далеко не достаточно. Одной из причин немногочисленности полученных несимметричных диацилперекисей является, по-видимому, отсутствие удобного одностадийного метода их синтеза. [1]
Несимметричные диацилперекиси получены относительно в небольшом числе и изучены еще далеко не достаточно. Одной из причин немногочисленности полученных несимметричных диацилперекисей является, по-видимому, отсутствие удобного одностадийного метода их синтеза. [2]
В процессе исследования несимметричных диацилперекисей возникает ряд задач, для решения, которых необходимо использовать хроматографический метод. Метод бумажной хроматографии для перекисей кетонов был разработан Майлсом16 в системе декалин - диметилформамид. [3]
Как известно, одним из методов получения несимметричных диацилперекисей является взаимодействие перкислот с хлорангидри-дами или ангидридами кислот. Известно также, что ацетилбензо-илперекись может быть получена окислением бензальдегида в присутствии уксусного ангидрида. [4]
Следует в заключение отметить, что инициирующая активности несимметричных диацилперекисей аралифатического ряда выше инициирующей активности несимметричных алифатических диацилперекисей. [5]
Несимметричные диацилперекиси получены относительно в небольшом числе н изучены еще далеко не достаточно. Одной из причин немногочисленности полученных несимметричных диацилперекисей является, по-видимому, отсутствие удобного одностадийного метода их синтеза. [6]
Несимметричные диацилперекиси получены относительно в небольшом числе и изучены еще далеко не достаточно. Одной из причин немногочисленности полученных несимметричных диацилперекисей является, по-видимому, отсутствие удобного одностадийного метода их синтеза. [7]
Было проведено окисление ряда замещенных бенз-альдегидов в среде уксусного, пропионового, к-масляного, - валерианового и бензойного ангидридов, а также ряда алифатических альдегидов в присутствии тех же ангидридов. В результате проведенного исследования было показано, что соответствующие несимметричные диацилперекиси синтезируются с высокими выходами в случае большинства изученных альдегидов. [8]
Было проведено окисление ряда замещенных бенз-альдегидов в среде уксусного, пропионового, н-масляного, н-вале-рианового и бензойного ангидридов, а также ряда алифатических альдегидов в присутствии тех же ангидридов. В результате проведенного исследования было показано, что соответствующие несимметричные диацилперекиси синтезируются с высокими выходами в случае большинства изученных альдегидов. [9]