Cтраница 4
Ксилол в промышленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами: экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования jM - ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной jw - ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и л - ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о - и n - ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения л - ксилола ( например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [46]
Объясняя причины подобной реорганизации карбидно-ацетиленовой промышленности, Масахира Тандзи писал: Цианамид кальция обладает, конечно, определенными свойствами, присущими удобрениям, но никто не будет отрицать, что он с трудом выдерживает конкуренцию сульфата аммония и мочевины, производство которых сильно расширилось. Следует учитывать также, что прибыль, которую дает реализация цианамида кальция, мала, а перспективы спроса на него туманны. Производство продуктов органического синтеза из ацетилена, особенно производство винилхлорида в Японии, опирается на такие сырьевые материалы, как карбид и импортная поваренная соль, и в этом отношении является менее выгодным, чем в других странах. И все же удалось наладить выпуск этих продуктов по ценам, обеспечивающим им конкурентоспособность на мировом рынке, прекратить их импорт и, наконец, перейти к экспорту. С точки зрения рентабельности производство продуктов органического синтеза оставило далеко позади выпуск цианамида кальция. [47]
В странах, в которых мало природного газа ( Западная Европа, Англия), этилен приходится производить крекингом жидких нефтяных фракций. При этом образуются пропилен и бутилены в количестве, почти равном количеству этилена. Одновременно в качестве побочных продуктов получаются бензин и тяжелый мазут. Вследствие этого необходимо найти потребителей пропилена и бутилена, иначе этилен окажется слишком дорогим. Таким образом, темпы роста производства продуктов органического синтеза на основе этилена, полученного пиролизом жидких фракций, ограничиваются необходимостью найти выгодные пути использования олефинов Сз - С4 В таких странах еще значительное место занимает этилен угольного происхождения. [48]