Cтраница 1
Производство перечисленных промежуточных продуктов имеет много общего. Поэтому здесь будут описаны лишь схемы получения Аш-кислоты и Клеве-кислоты ( на основе 2-сульфо-кислоты нафталина), перикислоты и 1 5-дисульфокислоты нафталина ( на основе 1-еульфокислоты), амино - С-мислоты, амияо - Ц - кгаслоты и амино-е-кислоты, а также Чикаго-С - киело-ты и Чикаго - 2С - кислоты. Наиболее сложным процессом во всех шнтева х является разделение изомерных соединений. [1]
В производство промежуточных продуктов, при синтезе которых применяются сульфирование и щелочное плавление, внедрены существенные усовершенствования, применяется механизация и автоматизация производственных процессов. [2]
Расширение производства промежуточных продуктов ( в первую очередь 2 6-ди-трет. [3]
В производстве промежуточных продуктов чаше всего применяются сушильные шкафы. Для лучшего использования тепла шкафы оборудуют приспособлениями для циркуляции воздуха. [4]
В производстве промежуточных продуктов и органических красителей применяют каменноугольный и нефтяной толуол. [5]
В производстве промежуточных продуктов и органических красителей применяют две марки едкого натра: твердый и жидкий. [6]
В производстве промежуточных продуктов и органических красителей применяют кальцинированную соду, полученную по аммиачному способу, сырьем для которого являются поваренная соль, аммиак, углекислый газ и углекислый кальцин. Заключительная стадия технологического процесса состоит в прокаливании двууглекислой соды ( бикарбоната натрия) при высокой температуре. Техническая кальцинированная сода содержит не менее 95 % углекислого натрия. [7]
В производстве промежуточных продуктов и органических краси-телей применяют природную комовую серу и газовую серу. [8]
В производстве промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеют следующие методы переработки исходных веществ: сульфирование, нитрование и нитрозирование, галогенирова-ние ( чаще всего хлорирование), восстановление нитросоеди нений, щелочное плавление и другие превращения сульфогруппы, обмен хлора на другие заместители, взаимные превращения амино - и оксисоедине-ний, алкилирование, араминирование, ацилирование, окисление, конденсация и перегруппировки, диазотирование и азосочетание. [9]
В производстве промежуточных продуктов для обмена хлора на другие группы используют: хлорбензол, л-нитрохлорбензол, о-нитро-хлорбензол, л-дихлорнитробензол, 2 4-динитрохлорбензол, натриевую соль л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. В нафталиновом ряду эти реакции применяют редко. В ряду антрахинона, замещая хлор аминогруппой, получают 2-аминоантрахинон. [10]
В производстве промежуточных продуктов и органических красителей большое значение имеют реакции конденсации фталевого ангидрида с бензолом и его замещенными - хлорбензолом, толуолом, гидрохиноном и др. Таким путем - конденсацией фталевого ангидрида с бензолом - получают и сам антрахинон. Хлористый алюминий участвует в реакциях, образуя с компонентами реакции промежуточный продукт присоединения - так называемый алюминиевый комплекс. Хлористый алюминий вводят в реакцию в разных количествах в зависимости от свойств конденсируемых соединений: при конденсации с галогеналкилами - 0 1 - 0 2 г / моль на 1 г / моль гало-геналкила, при конденсации с хлорангидридами кислот - не менее 1 г / моль на 1 г / моль хлорангидрида, при конденсации с ангидридами кислот - 2 г / моль на 1 г / моль ангидрида. [11]
В производстве промежуточных продуктов в качестве ацили-руюших средств наибольшее применение находит муравьиная кислота, 80-процентная и ледяная уксусная кислота и ее ангидрид, 2 3-оксинафтойная кислота, ацетоуксусный эфир, хлористый бензоил, фосген и меньше - другие ацилирующие средства. [12]
В производстве промежуточных продуктов ацилирование широко используется для синтеза жирноароматических и ароматических кетонов. [13]
В производстве промежуточных продуктов применяется и реакция гидроксиэтилирования фенольных ОН-групп. Реагентами служат хлоргидрин этиленгликоля, а также окись этилена. С хлор-гидрином берется эквимолекулярное соотношение реагентов и щелочи. [14]
В производстве промежуточных продуктов и красителей из этих реакций особенно большое значение имеет восстановление соединений с карбонильными группами - кетонов, альдегидов, хи-нонов и кубовых красителей. [15]