Cтраница 1
Производство тринитротолуола идет втри фазы: толуол - - НТ - 1V2 - 13 / 4HT - ЗНТ. [1]
Сточные воды процесса производства тринитротолуола ( ТНТ), окрашенные в красный цвет, содержат сульфит натрия, который может быть выделен из раствора. Ти-нером ( патент США 4 154643, 15 мая 1979 г.; фирма Соноко Продактс Компания), эти сточные воды подвергают обработке для выделения соединений натрия без рецикла золы, образующейся при сжигании, и без формования из нее твердых гранул. [2]
Содержится в сточных водах производства тринитротолуола. [3]
Потребности во взрывчатых веществах покрывались, конечно, не только за счет роста производства тринитротолуола, но и путем увеличения продукции взрывчатых веществ типа динамитов, получаемых на основе синтетического глицерина, нитро-парафиновых углеводородов и других ресурсов. [4]
Применение толуола в США. [5] |
В настоящее время вследствие значительного роста производства толуола в нефтяной промышленности применение его для производства тринитротолуола с каждым годом теряет свое значение. [6]
Толуол в основном используется как высокооктановая добавка к моторным топливам, как растворитель для производства тринитротолуола, фенола, капролактама, винилтолуола, бензойной кислоты. [7]
Широкое развитие производство низших ароматических углеводородов пиролизом нефтяного сырья получило в годы первой мировой войны, когда сильно возрос спрос на толуол для производства тринитротолуола. Были созданы пиролизные заводы, на которых параллельно с общим развитием процесса совершенствовалось основное оборудование. [8]
Следует отметить, что нефтяной толуол является более чистым, чем толуол с коксовых заводов, и поэтому представляет собой желательное сырье для производства тринитротолуола. [9]
Тринитротолуол был впервые получен Вильбрандом в 1863 г. В 1891 г. Гайзерман указал на его взрывчатые свойства; в том же году он разработал технический способ получения тринитротолуола, ж вскоре производство тринитротолуола было установлено в Германии на химическом заводе Грисгейм. Изготовлявшийся здесь тротил применялся для производства аммонитов. [10]
Ароматические углеводороды широко используются в качестве добавок, повышающих качества карбюраторных топлив. Толуол применяют в производстве тринитротолуола ( тротила), являющегося, как известно, одним из важных бризантных взрывчатых веществ. [11]
Воспламеняется она от легкого удара между железными предметами. Образование этой кислоты при производстве тринитротолуола является очень опасным. Поэтому маточные и сульфитные промывные воды следует удалять таким образом, чтобы они не смешивались с водами, содержащими свободные минеральные кислоты. [12]
Ароматические углеводороды имеют большое народнохозяйственное значение. Толуол в громадных количествах потребляется в производстве тринитротолуола ( тротил, тол), являющегося наиболее распространенным взрывчатым веществом как для военных, так и для мирных целей, мощным по своему действию и безопасным в обращении. Наряду с другими легкими ароматическими углеводородами толуол находит себе широкое применение в качестве компонента авиатоплива. Между тем, ресурсы толуола и других ароматических углеводородов ограничены. [13]
Когда японцы вторглись в Малайю, Англия и Соединенные Штаты остались бы без альтернативного источника снабжения, если бы не успехи, достигнутые химиками, соединившими стирол с бутадиеном, чтобы получить синтетический каучук. Они производили бутадиен из бутана, который извлекается из природного газа и из газов, получаемых в процессе очистки нефти. В газах, получаемых при очистке нефти, и в природном газе содержатся также пропан, зтан и различные другие ценнейшие соединения, и вскоре стало ясно, что при надлежащей обработке они могут дать почти безграничное количество самых разнообразных полезных веществ: одним из них был неочищенный толуол, исходное сырье для производства тринитротолуола, другим - пластмассы, затем моющие средства, заменяющие собой мыло, удобрения, повышающие объем производства продуктов питания, и такие синтетические волокна, как нейлон. Значительная часть основной подготовительной работы была проделана до войны, но вряд ли удалось бы настолько быстро наладить массовое, производство химических продуктов на нефтяной основе, если бы это не диктовалось чрезвычайными обстоятельствами. [14]
Во время второй мировой войны в Германии взаимодействием уксусного ангидрида с азотной кислотой было выработано около 10 т тетранитро-метана, который предназначался для испытаний в самолетах-снарядах. Однако при потере контроля над температурой реакция ускоряется и протекает очень бурно. Это и могло быть причиной взрыва, разрушившего установку фирмы Нитроформ продактс в Ньюарке в 1963 г.) Кроме того, получаются низкие выходы с одновременным образованием значительных количеств побочных продуктов; чистота продукта соответствует нижнему пределу, допускаемому стандартом; стоимость его высока. Тетранитрометан получали также в качестве побочного продукта при производстве тринитротолуола, но в этом случае очистка связана с очень большими трудностями. [15]