Локальный рентгеноспектральный анализ

Cтраница 2

При исследовании химического состава соединений применен локальный рентгеноспектральный анализ. [16]

Рассмотрены закономерности строения диаграмм состояния тройных систем, образованных переходными металлами IV-VI групп периодической системы с углеродом. Прогноз, выполненный на этой основе для неизученной системы W - Ш - С, подтвержден данными локального рентгеноспектрального анализа. [17]

Значительно отразилось на строении эвтектического графита легирование алюминием: при средней его концентрации 0 8 % колонии еще сохраняют специфическую симметрию, тогда как в сплаве с 2 4 % алюминия почти не удалось выявить колоний с радиально разветвленным графитом и основное количество графита представляют преимущественно грубопластинчатые, слаборазветвленные включения. Матрица большинства анализируемых проб имела перлитную структуру с небольшим количеством феррита для чугунов, легированных алюминием, причем с увеличением содержания алюминия количество феррита несколько возросло благодаря образованию сплошных оболочек вокруг графитных пластин. Химический состав сплавов сопоставлен в табл. 1 с результатами определения степени внутрикристаллической ликвации, выполненного методом локального рентгеноспектрального анализа на установке МАР-1 с использованием приемов непрерывного и точечного зондирования участков первичной структуры. [18]

Использование различных методов определения 34 микроэлементов. [19]

Эта область фазового анализа руд, минералов и горных пород - весьма трудная. Отдельные формы чаще всего выделяют избирательным растворением, но эти приемы в значительной мере эмпирические. Теоретические основы подбора селективных растворителей развиты недостаточно. Физические методы фазового анализа, за которыми, несомненно, будущее, пока применяются в ограниченном масштабе; к числу этих методов относятся локальный рентгеноспектральный анализ, ядерная гамма-резонансная спектроскопия, метод ЭПР и некоторые другие. [20]

По-видимому, следует различать два типа каналов сверхглубокого проникания: мощные каналы с большой степенью деформации и каналы с незначительной деформацией. Частица Сг залегает в полости в конце канала. Локальный рентгеноспектральный анализ показал, что полость с частицей имеет высокую концентрацию Сг, кроме того, во всем канале содержание Сг повышено. Количественный химический анализ соседней частицы вне канала, лежащей в плоскости шлифа, показал, что она содержит 70 % Сг и 29 % Fe. В образце сплава Н32 с аустенитной структурой, обработанном частицами SiC, после травления была видна полосчатая структура. Полосы образуют рельеф на поверхности шлифа. Расстояние между полосами составляет - 60 мкм. Наличие рельефа указывают на специфический характер высокоскоростной деформации, вызванной действием ударных волн. Полосы рельефа располагаются не прямолинейно, а изгибаются относительно продольного направления образца, образуя волнообразное течение с длиной волны 16 мм. Анализ микроструктуры показал, что вдоль некоторых волн рельефа вытянуты цепочки пор, которые представляют собой частично захлопнувшиеся каналы сверхглубокого проникания. Это свидетельствует о том, что сверхглубокое проникание частиц в преграды связано с высокоскоростной деформацией, вызванной ударными волнами, возбужденными воздействием потока частиц на преграду. Канал, который так же можно отнести к первому типу, найден в сплаве Н6, нагруженном частицами SiC, на фольге, вырезанной в продольном направлении, на расстоянии 5 - 6 мм от поверхности нагружения. Средняя часть канала отсутствует: материал канала мог раствориться в процессе приготовления фольги, либо канал захлопнулся не полностью. Ширина отсутствующей части составляет 0.25 - 0.4 мкм. В прилегающих к каналу участках не обнаружено ни аморфизации сплава, ни следов интенсивной пластической деформации в виде фрагментированной или ячеистой структуры. [21]

Вот почему физические и физико-химические, чисто инструментальные методы все больше и больше применяются при решении проблемы анализа чистейших веществ. Нейтронный активационный анализ также успешно разрешает ряд задач. Но, очевидно, нужно создавать в наших крупных центрах, где производятся чистые вещества, лаборатории, обслуживающие институты и заводы, где масс-спектрометрия и активационный анализ и другие методы были бы надлежащим образом поставлены, находились на хорошем техническом уровне. Это же относится в известной мере к локальному рентгеноспектральному анализу и к анализу по ядерному магнитному и электронному парамагнитному ре-зонансам, которые много обещают. [22]

Ведутся исследования и в области локального спектрального анализа, позволяющего изучать состав микроскопических проб. Такой анализ возможен, например, на основе использования лазеров. Сфокусированным лазерным импульсом испаряют небольшую часть пробы на участке диаметром и глубиной в 20 - 30 мкм; регистрируют спектр плазмы, разогретой лучом лазера и дополнительным искровым разрядом. Поэтому количественные определения этим методом проводить трудно. Метод уступает локальному рентгеноспектральному анализу. [23]

Страницы: 1 2