Дибенз
Cтраница 1
Дибенз ( а Н) ант-рацен стал первым чистым ПАУ, Канцерогенность которого была доказана. [1]
Производные дибенз [ 6 е ] - 1 4-оксазепина ( 116), например фор-милпроизводное ( 117), получают конденсацией по Ульману о - ( 2-бромбензнлокси) форманилидов или лактонизацией 2-гидрокси - 2 -карбоксидифениламинов. Анион соединения ( 116), генерируемый амидом натрия, тоже дает димер ( 120) и полимерный продукт. [2]
Хлорид 10Я - дибенз [ Ь е ] иодининия ( хлорид 9-иодониа - 10Я - ан-трацена) ( 639) получен с высоким выходом из 2-иодозодифенилме-тана ( 638), приготовленного окислением 2-иоддифенилметана ( 639) перуксусной кислотой. [3]
Ван Дуурен [242] на опытах с дибенз [ а, 1 ] пиреном установил, что характеристические спектры поглощения для класса ПАУ с точностью до нескольких нанометров совпадали с характеристическими спектрами активации. Он отметил, что в тех случаях, когда фоновое поглощение затрудняет регистрацию характеристических максимумов поглощения, для идентификации целесообразно привлечь полосы возбуждения. [4]
Фенилиндандион-1 3 и его производные, таким образом, показывают очень большое сходство с дибенз - [ а, Д - флуоре-нилиденом в химическом отношении, отличаясь только механизмом гомолизации молекулы. [5]
Происхождение такого взгляда становится понятным, если учесть, что большое число таутомерных ( по Кнорру 6, аллелотропных) смесей веществ удалось разделить на индивидуальные изомерные ( десмотропные) формы: ацетил дибензом л метан, формилфопплуксусный эфир, мозптпл-оксидшавслевый эфир, диацетплянтарлый эфир, бемзоилкамфору, фенилнпт-ромотан, ацстоукслсный эфир, ацетилацетоп и другие. [6]
 |
ВЭЖХ растворимых в циклогексане компонентов каменноугольной смолы ( условия разделения в тексте ( с разрешения авторов. [7] |
С ] перилен, 9 - бен-зо [ К флуорантен, 10 - бензо [ Ь ] флуорантен, 11 - индено 1, 2, 3 - е, d nupen коронен, 12 - дибенз [ а, Цантрацен, 13 - дибенз ( а, 1г ] антрацен диИенз а, с ] антрацен, 14 - дивенэс а, 1 ] пирен дибензо а, Цпирен, 15 - дибензо а, е ] пирен. [8]
Особенности нефтеи V генотипа ( визейско-нижнепермские отложения) - очень низкие значения коэффициента Ц, повышенное содержание ароматических структур и ванадиевых порфиринов, высокое содержание сернистых соединений, которые представлены в отличие от нефтеи других генотипов бенз -, дибенз - и нафтобензтиофенами. Исходное 0В для нефтеи V генотипа, по-видимому, было не однотипно по составу. На это указывают различия нефтеи Ижма-Печорской впадины, вала Сорокина и Колвинского мегавала. В первых нефтях преобладают нафталиновые, а в остальных фенантреновые УВ. Приведенные данные свидетельствуют о том, что в пределах Тимано-Печорской НГП существовало несколько зон генерации, ОВ в которых было неоднотипным. Однако, несмотря на специфику состава ОВ в разных зонах генерации, для всех нефтеи отмечается и ряд общих свойств в структуре УВ, отмеченных выше. [9]
 |
ВЭЖХ растворимых в циклогексане компонентов каменноугольной смолы ( условия разделения в тексте ( с разрешения авторов. [10] |
С ] перилен, 9 - бен-зо [ К флуорантен, 10 - бензо [ Ь ] флуорантен, 11 - индено 1, 2, 3 - е, d nupen коронен, 12 - дибенз [ а, Цантрацен, 13 - дибенз ( а, 1г ] антрацен диИенз а, с ] антрацен, 14 - дивенэс а, 1 ] пирен дибензо а, Цпирен, 15 - дибензо а, е ] пирен. [11]
 |
Хроматограмма по полному ионному току ( режим мониторинга ионов калибровочной смеси ПАУ ( нг / мкл нг / мкл ВСТ при использовании колонки HP - 5MS ( 30 м х 250 мкм х мкм. [12] |
Более полярная стационарная фаза, например, содержащая 50 % фенильных группировок ( HP 50), дает лучшее разрешение пар бенз ( а) антрацен / хризен и бенз ( Ь) флуорантен / бенз ( 1с) флуо-рантен, однако пара фенантрен / антрацен и триплет индено - ( 1 2 3 - сс1) пирен / дибенз ( а Ь) антрацен / бенз п 1) перилен при этом не делятся. [13]
Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов, в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хромато-граммах ближе всего к определяемым компонентам: для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол - О4 и нафталин - В6; для аценафтена и флуорена - аценафтен - О10; для фенантрена, антрацена, флуорантена и пи-рена - фенантрен - D ]; для хризена, бенз ( Ь) флуорантена, бенз0с) флуоран-тена и бенз ( а) пирена - хризсн - О; для дибенз ( а п) антрацена, бенз ( § п 4) - перклена и индено ( 1 2 3-сс. В Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные графики. [14]
Соединение растворяется в спиртах, эфире, растворимость его в воде незначительна и составляет 0 008 % при температуре 20 С. Дибенз [ в 1 ] - 1, 4-оксазепин химически относительно стабилен. Его молекула представляет собой сопряженную систему с сильной положительной поляризацией атома углерода в положении 11, связанного двойной связью с азотом. Благодаря этому CR вступает в реакции с ну-клеофильными реагентами. В результате реакции образуется смесь продуктов, не обладающая раздражающими свойствами. [15]
Страницы: 1 2