Производство - этиленхлоргидрин
Cтраница 1
Производство этиленхлоргидрина было впервые начато в 1904 г. фирмой Бадише Анилин-унд Содафабрик. Этиленхлоргидрин применяли для синтеза индиго. [1]
Развитие производства этиленхлоргидрина открыло богатые возможности для промышленности органического синтеза, и сейчас Этиленхлоргйдрин завоевал прочное место среди химических продуктов во всех передовых в техническом отношении странах. [2]
 |
Схема непрерывного процесса получения этиленхлсргидрина из этилена и коксового газа. [3] |
На процесс производства этиленхлоргидрина интенсифицирующее действие оказывают степень дробления58 59 этилена в растворе и повышенное давление. [4]
В условиях производства этиленхлоргидрина были испытаны на коррозию87 свинец, различные кислотоупорные и специальные сплавы, силикатные замазки, а также пластмассы типа хавег и различные лаки. [5]
На заводах ГДР для производства этиленхлоргидрина в основном применяют концентрированный этилен, хотя для этой цели можно использовать технические газы с любой концентрацией этилена. [6]
Позднее были предложены более дешевые методы производства этиленхлоргидрина, например взаимодействием этилена с гипохлоритами в присутствии слабых кислот ( угольная, борная и др.) или пропусканием хлора и этилена в охлажденный раствор углекислого или двууглекислого натрия. [7]
 |
Схема получения окиси этилена из этиленхлоргидрина. [8] |
Если работать по способу, используемому для производства этиленхлоргидрина, то образуется много дихлорпропана. В этом случае продукты реакции содержат 69 2 % пропиленхлоргидрина, 21 6 % дихлорпропана и 9 2 % дихлордиизопропилового эфира. При двухкамерной системе же образуется 87 5 % пропиленхлоргидрина, 11 % дихлорпропана и 1 5 % дихлоризо-пропилового эфира. [9]
Если работать по способу, используемому для производства этиленхлоргидрина, то образуется много дихлорпропана. В этом случае продукты реакции содержат 69 2 % пропиленхлоргидрина, 21 6 % дихлорпропана и 9 2 % дихлордиизопропилового эфира. При двухкамерной системе же образуется 87 5 % пропиленхлоргидрина, 11 % дихлорпропана и 1 5 % дихлоризо-пропилового эфира. Перевод прониленхлоргидрина в окись пропилена аналогичен методу производства окиси этилена, однако скорость процесса в десять раз меньше. [10]
Дихлорэтан получается также как побочный, продукт при производстве этиленхлоргидрина, о чем подробно говорилось в гл. [11]
В промышленности значительные количества дихлорэтана получают как побочный продукт в производстве этиленхлоргидрина. Дихлорэтан применяют в большом: масштабе в качестве растворителя и сырья для химических синтезов. И дихлорэтане хорошо растворяется ноливинилхлорид. Дихлорэтан также используют для депарафинизации смазочных масел и для отделения жидких углеводородов от твердого парафина. [12]
В промышленности значительные количества дихлорэтана получают как побочный продукт в производстве этиленхлоргидрина. Дихлорэтан применяют в большом масштабе в качестве растворителя и сырья для химических синтезов. Свойства дихлорэтана делают его особенно пригодным для экстракции жиров и масел, кофеина, льняного масла, пиретрума и витамина А. В дихлорэтане хорошо растворяется иоливинилхлорид. Дихлорэтан также используют для депарафинизации смазочных масел и для отделения жидких углеводородов от твердого парафина. [13]
Страницы: 1