Cтраница 1
Экстракционно-фотометрический вариант отличается от предыдущего лишь тем, что через 20 мин после образования продукта реакции его извлекают 20 мл диизопропилового эфира и взбалтыванием. Измеряют оптическую плотность экстракта. Оптическую плотность экстракта измеряют по отношению к раствору холостого опыта, проводимого с анализируемой водой без добавления раствора бензолсульфиновой кислоты. Калибровочный график строят аналогичным образом по растворам, содержащим от 0 1 до 1 0 мг / л 1 4-бензохинона. [1]
Экстракционно-фотометрический вариант метода позволяет определять непосредственно в рудах более 0 01 % Те. При меньшем содержании теллура его сначала выделяют восстановлением при помощи SnCl2 в присутствии коллектора. [2]
Экстракционно-фотометрический вариант определения UVI основан на способности его соединения с арсеназо III экстрагироваться бутиловым спиртом из растворов, содержащих комплексен III ( трилон Б) и хлорид дифенилгуанидиния. Определению не мешают хлориды, нитраты, фториды ( при содержании до 1 мг); сульфат - и фосфат-ионы осаждаются хлоридом дифенилгуанидиния. Образовавшиеся в этом случае осадки отделяют фильтрованием экстрактов. [3]
Разработаны различные экстракционно-фотометрические варианты определения фосфора в виде синего ФМК комплекса, возникающего после обработки экстракта восстановителем. [4]
В экстракционно-фотометрическом варианте ( для определения 0 05 - 10 мкз N в 50 мл) полученный окрашенный раствор переносят в делительную воронку на 100 мл, споласкивают склянку 10 мл воды, присоединяя ее к основному раствору. Добавляют пипеткой 10 мл изобутанола и взбалтывают 1 мин. Отстаивают и удаляют водную фазу. Отфильтровывают через бумажный фильтр органический слой в ячейку прибора и измеряют светопоглощение при 625 нм. [5]
Реакция возможна и в экстракционно-фотометрическом варианте. Комбинированный метод определения циркония с использованием двух реактивов, например экстрагирование циркония бутанолом в виде дифенилгуанидиниевой соли комплекса с сульфохлорфенолом С с последующим фотомет-рированием с арсеназо III, позволяет провести анализ объектов любой сложности. [6]
При очень малом содержании молибдена определение заканчивают экстракционно-фотометрическим вариантом. Для этого отбирают такую порцию пробы, чтобы в ней содержалось от 1 до 15 мкг, молибдена, переносят в делительную воронку, приливают все указанные выше реактивы, вливают 5 мл этилацетата или изоамило-вого спирта и встряхивают 1 мин. Дают жидкости расслоиться, сливают водный слой, а слой органического растворителя промывают 10 мл промывной жидкости. Переносят его в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность при Я 470 нм и 1 1 см по отношению к чистому растворителю. Содержание молибдена находят по калибровочному графику, для построения которого отбирают от 1 до 15 мл рабочего стандартного раствора молибдена II и проводят через ход определения. [7]
Наиболее ранние работы в этом направлении связаны с использованием экстракционно-фотометрического варианта, который до сих пор широко изучается. [8]
Комплекс экстрагируется полярными растворителями, поэтому соответствующая реакция может быть выполнена и в экстракционно-фотометрическом варианте. [9]
Третий вид применения экстракционно-фотометрических методов к анализу следов - экстрагирование продуктов цветной реакции, катализируемой следами определяемого элемента - Хотя в состав этих продуктов определяемый элемент не входит, но если между ними и катализатором наблюдается количественная зависимость, определение может быть выполнено в экстракционно-фотометрическом варианте. [10]
Окраска органического слоя устойчива не менее 30 мин. Экстракционно-фотометрический вариант метода позволяет определять 0 05 - 1 09 мг / л хлора в сточных водах. Для раздельного определения элементного хлора и хлорамина используют арсенитный вариант. [11]
Разработан экстракционно-фотометрический вариант определения рения в виде ионного ассоциата комплексного аниона рения с тиогликолевой кислотой с катионом диантипирилметана и антипирина [516], который значительно превосходит по селективности и чувствительности метод определения в водных растворах. [12]
Углубленные систематические исследования вопросов теории могут открыть перед методом экстракции совершенно новые возможности. Между тем она позволяет перевести в экстракционно-фотометрический вариант многие известные методы, основанные, например, на использовании таких реагентов, как эриохром черный Т, а главное - разработать новые эффективные приемы. [13]
Недавно было показано [342], что интенсивно окрашенные комплексы элементов с оксиазосоединениями, содержащими одну сульфогрушну, экстрагируются бутанолом и другими спиртами в отсутствие крупных катионов. Экстракция проходит даже в нейтральных и щелочных растворов, в которых сульфогруппа диссоциирована ( ем. Извлекаются, например, комплексы многих элементов эриохром черным Т, магнезоном и другими аналогичными реагентами. Этот прием открывает возможности для перевода в экстракционно-фотометрический вариант ряда уже разработанных фотометрических методов, основанных на использовании оксиазосоединений. Кроме того, прием позволяет разработать новые экстракционно-фотометрические методы. [14]