Статический вариант

Cтраница 1

Статический вариант позволяет получить график зависимости потери массы от времени. [1]

К статическому варианту хроматографии относится и тот широко распространенный случай, когда подбирают такие условия сорбции смеси компонентов на ионообменнике, что часть из них сорбируется почти полностью, в то время как другая часть практически не сорбируется. Учитывая равновесный характер процессов сорбции-десорбции, такое кардинальное различие поведения возможно для двух компонентов ( или двух групп компонентов) смеси, сильно отличающихся друг от друга по сродству к сорбенту в данных условиях. [2]

Рассмотрим более подробно статический вариант АРПФ. [3]

Кинетика аффинного связывания лактатдегидро-геназы на 5 - АМР-сефарозе [ Turkova, 1978 ]. [4]

Даже при статическом варианте аффинной хроматографии не рекомендуется использовать более 15 - 25 % эффективной емкости колонки для данного вещества. Под эффективной удельной емкостью сорбента условимся понимать максимальное количество вещества, например белка, которое может связаться с ним ( в расчете на 1 мл) при перемешивании в свободном объеме за достаточное для установления равновесия время, так что в жидкой фазе концентрация этого вещества будет оставаться практически нулевой. [5]

Степень извлечения микропримесей, %. [6]

Концентрирование проводят в статическом варианте из модельных растворов, содержащих радионуклиды микрокомпонентов и близких по содержанию тяжелых элементов к исследуемым природным водам. К раствору определенной кислотности добавляют сорбент - Ag2S или CuS. Твердую фазу отделяют от маточного раствора центрифугированием, осадок промывают раствором с рН, равным рН маточного раствора, затем ацетоном и эфиром. [7]

Имеется ряд приспособлений для осуществления статического варианта АРПФ, которые можно подразделить на две большие группы: с постоянным и переменным объемом газовой фазы. Простейшее устройство первого типа представляет собой сосуд с резиновым уплотнением ( пенйциллиновый флакончик), в который помещают анализируемый объект и из газового пространства которого после установления равновесия отбирают газовым шприцем пробу паровой фазы. Чтобы после отбора этой пробы давление в сосуде и в шприце не получилось ниже атмосферного, шприц предварительно наполняют воздухом или газом до объема, который планируют отобрать, после прокалывания уплотнения иглой несколько раз прокачивают шприц для восстановления равновесия, после чего отбирают пробу. Метод чрезвычайно прост, его основной недостаток - возможная адсорбция анализируемых веществ стенками сосуда и особенно резиновым уплотнением, что может приводить к погрешности в тех случаях, когда при количественных расчетах необходимо определить коэффициент распределения К - Газовую фазу из сосуда можно отбирать также с помощью крана-дозатора, подсоединяя к выходному штуцеру последнего медицинский шприц, с помощью которого прокачивают паровую фазу из сосуда через петлю крана. Широко распространен также метод, при котором в сосуде создается избыточное давление инертного газа, превышающее давление на входе в хроматограф, после чего этот вход соединяют с газовым пространством сосуда. [8]

Имеется ряд приспособлений для осуществления статического варианта АРПФ, которые можно подразделить на две большие группы: с постоянным и переменным объемом газовой фазы. Простейшее устройство первого типа представляет собой сосуд с резиновым уплотнением ( пенйциллиновый флакончик), в который помещают анализируемый объект и из газового пространства которого после установления равновесия отбирают газовым шприцем пробу паровой фазы. Чтобы после отбора этой пробы давление в сосуде и в шприце не получилось ниже атмосферного, шприц предварительно наполняют воздухом или газом до объема, который планируют отобрать, после прокалывания уплотнения иглой несколько раз прокачивают шприц для восстановления равновесия, после чего отбирают пробу. Газовую фазу из сосуда можно отбирать также с помощью крана-дозатора, подсоединяя к выходному штуцеру последнего медицинский шприц, с помощью которого прокачивают паровую фазу из сосуда через петлю крана. Широко распространен также метод, при котором в сосуде создается избыточное давление инертного газа, превышающее давление на входе в хроматограф, после чего этот вход соединяют с газовым пространством сосуда. [9]

Эта формула лежит в основе статических вариантов ПФА, а также элементарных актов динамических вариантов, конечные расчетные формулы которых несколько сложнее. [10]

При проведении процесса ионного обмена в статическом варианте между раствором и ионитом устанавливается состояние равновесия, которое можно описать константой ионного обмена / СА / В. [11]

Коэффициенты распределения этилового спирта для воды, цельной крови и мочи. [12]

Во всех работах при газохроматографическом определении спирта используется статический вариант. В качестве сосуда для установления равновесия между фазами обычно применяются стеклянные флаконы или пробирки, закрытые эластичной резиновой пробкой. Дозирование в хроматограф равновесного пара в таких случаях производится с помощью газовых шприцев. Гольд-баум с соавторами [37] предложили совместить операции установления равновесия и дозирования пара в хроматограф, используя для этой цели медицинские шприцы, которыми кровь отбирается у человека. Все же лучшая воспроизводимость дозирования равновесного пара при определении спирта в крови достигается в специа-лизированных приборах, таких, как Alco-Analyzer [38] с детектором по теплопроводности на термисторах и универсальные парофазные анализаторы F40, F42 и F45 фирмы Перкин - Элмер. Пневматическая система автоматического ввода равновесного пара в хроматограф, описанная в гл. [13]

Полученная формула позволяет оценить условия, при которых статический вариант АРПФ приводит к концентрированию примесей. Концентрация в максимуме пика пропорциональна количеству вещества в пробе; при дозировании непосредственно жидкой пробы, с концентрацией примеси Сж0 это количество равно СжЬКнж, а при дозировании равновесной паровой фазы с концентрацией примеси Сг, оно равно CrlVar, где Vnx, VHr - объемы жидкой и газовой пробы соответственно. [14]

Для веществ с большими коэффициентами / ( 103 статический вариант АРПФ не дает концентрирования примеси в газовой фазе, кроме того для точного определения / С по описанному методу требуется слишком много раз менять паровую фазу на чистый газ, что удлиняет анализ и делает его чересчур трудоемким. В этом случае целесообразно использовать динамические варианты АРПФ. Их проводят, например, в устройстве, типа изображенного на рис. 11.44. Отмеренный объем жидкости помещают в сосуд на пластинку из пористого стекла и через слой жидкости пропускают газ. После прохождения через жидкость объема газа dVr концентрация в жидкости уменьшается на величину dCK, а концентрация в газе становится равной СГСЖ / К. [15]

Страницы: 1 2 3