Cтраница 1
Другой вариант анализа: после охлаждения прибора холодильник и соединительную трубку промывают небольшими порциями воды, собирая ее в приемник с дистиллятом. К раствору прибавляют 3 капли смешанного индикатора нейтрализуют, сначала грубо 1 / V раствором NaOH, а затем тща-тетьно О. [2]
![]() |
Прибор для отгонки фтора по Пенфильду. [3] |
Другой вариант анализа: после охлаждения прибора холодильник и соединительную трубку промывают небольшими порциями воды, собирая ее в приемник с дистиллятом. К раствору прибавляют 3 капли смешанного индикатора, нейтрализуют, сначала грубо IN раствором NaOH, а затем тщательно 0 1 jV раствором NaOH до обесцвечивания розово-фиолетовой окраски. [4]
![]() |
Вольтамперная кривая анодного растворения кадмия ( 1. кривая остаточного тока холостого опыта ( 2. ( Печатается с разрешения Американского химического общества из. [5] |
Предложено много других вариантов инверсионного анализа. [6]
В другом варианте анализа, более распространенном в практике лабораторных работ, комплекс не выделяют, а ограничиваются замером объема невошедшей в реакцию части смолы и по разности определяют объем прореагировавших кислородных соединений. Анализ проводят в приборе типа сульфатора. [7]
В другом варианте анализа двуокиси кремния ( см. ниже) навески образцов помещают в маленькие фторопластовые чашки, смачивают 0 03 мл 15 % - ного раствора особо чистой серной кислоты и 0 18мл 1.10 - 4 % - ного раствора кобальта - пнутреннего стандарта. [8]
Возможен и другой вариант анализа. После разрушения нитро-зилсерной кислоты и охлаждения в стакан приливают 100 мл воды, нагревают для растворения солей и фильтруют в коническую колбу емк. Нерастворимый остаток промывают 1 % - ной ШЗС и отбрасывают. Фильтрат приводят по содержанию серной кислоты к 2 % - ному ( по объему), нагревают почти до кипения и пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не охладится. [9]
Возможен и другой вариант анализа, а именно: после разрушения нитрозилсерной кислоты в стакан, по охлаждении, приливают 100 мл воды, нагревают для растворения солей и фильтруют в коническую колбу на 500 мл. Нерастворимый остаток промывают 1 % - ной серной кислотой и отбрасывают. Фильтрат приводят по содержанию серной кислоты к 2 % - ному ( по объему), нагревают почти до кипения и пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не охладится. [10]
Кроме вышеприведенных схем анализа титаномагнетитовой руды возможны и другие варианты анализа. [11]
В зависимости от состава железной руды и связанных с этим требований методического характера, на данной стадии анализа возможны, кроме приведенного, и другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом ( стр. [12]
В зависимости от состава железной руды и связанных с этим особенностей методического характера, на данной стадии анализа руды возможны, кроме приведенного, и другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом ( стр. Значительного ускорения в выполнении анализов руд несложного состава можно достичь, применяя комплексонометриче-ские методы определения Fe, Al и некоторых других элементов ( см. стр. [13]
Как мы видели, прямой метод ИКС отягощен возможностью наложения полос поглощения анализируемого вещества на характеристические полосы поглощения воды. Это заставляет изыскивать такие пути измерения, при которых побочным влиянием можно пренебречь. Некоторые из таких путей рассмотрены выше. Принципиально другой вариант анализа заключается в переведении воды в другое соединение с новыми полосами поглощения, лежащими вне области поглощения анализируемого вещества. [14]
Непрерывный автоматический контроль за содержанием вредных химических веществ в воздухе производственных, помещений все шире внедряется на промышленных предприятиях. Это различные автоматические газоанализаторы, позволяющие фиксировать в воздухе рабочих помещений микропримеси оксида углерода, галогенов, углеводородов, хлоруглеводородов и других веществ [2], а также миниатюрные датчики, предназначенные для определения токсичных газов и паров непосредственно в зоне дыхания работающих. Последние приборы, работающие по принципу мониторинга, особенно популярны за рубежом. В результате в ловушке собираются все токсичные примеси, обычно вдыхаемые ( поглощаемые) человеком в течение рабочего дня. Анализ содержимого ловушки можно затем осуществить в лаборатории, причем для детальной идентификации примесей, обычно используют метод газовой хроматографии. Возможен и другой вариант анализа содержимого пробоотборных трубок, основанный на предварительной их калибровке по наиболее токсичным веществам, характерным для данного производства. В этом случае применяют, как правило, линейно-колористический метод, и для получения результата необходимо лишь сравнить окраску трубки со стандартной шкалой. [15]