Cтраница 1
Другой вариант синтеза триэтил - и трипропилалюминия связан с вытеснением изобутильной группы триизобутилалюминия этиленом или пропиленом. [1]
Другой вариант синтеза Хеуорта заключается в применении при реакции Фриделя и Крафтса ангидрида метилянтарной кислоты. [2]
Другой вариант синтеза дурола из псевдокумола основан на конденсации двух молекул псевдокумола с одной молекулой формальдегида и последующем гидрокрекинге образовавшегося алкил-дифенилметана с получением одной молекулы исходного вещества и одной молекулы дурола [ 117; 119, с. Стадия кон-конденсации проводится в присутствии серной кислоты или п-то-луолсульфокислоты при 90 С. При использовании я-толу-олсульфокислоты процесс протекает с большей селективностью и с более высоким выходом дипсевдокумилметана. Кислые продукты реакции нейтрализуются раствором щелочи или адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке. [3]
Другой вариант синтеза соединений типа ( 336) включает алкилирова-ние бромидами ( 330) циклических кетонов. [4]
Другим вариантом синтеза является проведение реакции в среде гтилеихлорида на границе с водным раствором едкого натра. [5]
Другим вариантом синтеза арилтиенилсульфидов из щелочных солей меркаптанов является их взаимодействие с солями диазония. [6]
По другому варианту синтеза бензонитрила из такого же количества анилина ( 18 6 г) - для получения раствора цианистой меди берут 60 г медного купороса, 48 5 г цианистого калия и 17 г бисульфита натрия. [7]
В другом варианте синтеза защищенную аминокислоту обрабатывают дифенилкетеном в тетрагидрофуране в присутствии каталитических количеств триэтиламина. [8]
В другом варианте синтеза, позволяющем избежать образования пирофосфатов, циклизацию проводят с Помощью сильного нуклеофила - алкоксида. Для этого используют одно из самых сильных оснований - трег-бутилат калия в диметилсульфоксиде. Конечно, необходимо присутствие хорошей уходящей группы. [9]
В другом варианте синтеза к 801 г BrF3 при 5 С постепенно добавляют 600 г С eQ5CF3, смесь нагревают до 130 С в течение 36 час. Затвердевший продукт промывают щелочью и водой при умеренной температуре и высушивают в вакууме. Затем его обрабатывают 1 5 молями SbF5 при 60 - 70 С в течение 3 час. С и промывают горячей концентрированной соляной кислотой. В результате получают 1018 г C6C14F7CF3, который затем дегалогенируют вначале 535 г цинка в 200 мл этанола при 90 С и затем 100 г цинка при 135 С. [10]
При другом варианте синтеза весь процесс протекает в аналогичных условиях, но с той разницей, что растворитель добавляют к реакционной смеси после стадии конденсации. По второму варианту значительно повышается эффективность депрессора, но несколько увеличивается его зольность. Пониженная эффективность депрессора при первом варианте ( когда растворитель добавляют к реакционной смеси до начала реакции) объясняется тем, что содержащиеся в растворителе ароматические углеводороды, по-видимому, вступают в реакцию с хлорпарафином. Поэтому в промышленных условиях синтез присадки осуществляют по второму варианту. [11]
В другом варианте синтеза защищенную аминокислоту обрабатывают дифенил кетеном в тетрагидрофуране в присутствии каталитических количеств триэтиламииа. [12]
Можно предложить другой вариант синтеза: спирт, уксусную и серную кислоты нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане, а затем из колбы Вюрца с водяным холодильником отгоняют на кипящей водяной бане все летучие продукты. Дистиллят в приемнике обрабатывают, как описано выше. [13]
Разработан и другой вариант синтеза армина: взаимодействием III с я-нитрофенолятом натрия. [14]
Позднее было осуществлено много других вариантов синтеза. [15]