Cтраница 1
Прокаливание смесей при 1200 С в течение 18 ч сохраняет фазовые соотношения, установившиеся за один час. Суммарная потеря веса после этого прокаливания составляет около 1 вес. Соединение с отношением U: Nb l: 3 сохраняет вес неизменным, что свидетельствует о значительной его устойчивости против испарения при нагреве в окислительной среде. Температура плавления его, определенная методом нагрева образца электрическим током на воздухе [29], равна 1520 С. Монотонное убывание потери веса в смесях с уменьшающимся содержанием U3O8 позволяет предположить, что она обусловлена главным образом испарением окиси урана. Увеличение веса смеси U: Nb l: 3 может быть объяснено поглощением ею кислорода воздуха и частичным окислением урана до шестивалентного состояния. Отсюда формула соединения при условии неизменности состава смеси по катионам может быть записана как иЫЬзОю зэ. [1]
Прокаливание смесей для удаления солей аммония или органических веществ проводят в тиглях или в чашках нагреванием на песчаной бане, газовой горелке или на электроплитке ( обязательно на асбестовой сетке), а после остывания переносят на рабочий стол. [2]
Прокаливание смесей хромита и соды без наполнителя возможно, по-видимому, лишь при количестве соды не более 0 4 от стехиометрического. [3]
Прокаливание смеси борной кислоты и сажи в конвейерной печи сопротивления с максимальной температурой 650 - т - 700 С в течение 2 ч 20 мин. [4]
После прокаливания смеси полезно ее растереть и подвергнуть вторичному прокаливанию. [5]
После прокаливания смеси исходных солей и выделения кислорода продукт реакции представляет собой смесь нитрита калия, образовавшегося при прокаливании нитрата калия, и хлорида калия, содержащегося в исходной смеси и получившегося при прокаливании бертолетовой соли. [6]
После прокаливания смеси карбонатов магния и кальция масса выделившегося газа оказалась равна массе твердого остатка. [7]
После прокаливания смеси исходных солей и выделения кислорода продукт реакции представляет собой смесь нитрита калия, образовавшегося при прокаливании нитрата калия, и хлорида калия, содержащегося в исходной смеси и получившегося при прокаливании бертолетовой соли. [8]
Получают прокаливанием смеси К2Сг2О7 с 500 - 600 С с послед, выщелачиванием, нагреванием гидроксида Сг в автоклаве с добавкой борной или кремниевой к-ты или восстановлением ТЧа О. [9]
Получается прокаливанием смеси сульфата натрия с углем. [10]
Получается прокаливанием смеси сульфата нагрия с углем. [11]
Получается прокаливанием смеси сернокислого натрия с углем. [12]
Получается прокаливанием смеси сульфата натрия с углем. [13]
Приготовленная прокаливанием смеси углекислого бария и угля при низкой температуре, окись бария очень пориста и с успехом используется в эксикаторах, а также для высушивания весьма гигроскопичных органических оснований, например пиридина, пиперидина. [14]
При прокаливании смеси, состоящей из соединений меди с кислородом и с серой, в которых медь одновалентна, получается металлическая медь и сернистый газ. [15]