Прокаливание - фильтр
Cтраница 1
Прокаливание фильтра проводится при температуре 600 - 700 С на протяжении 30 мин. Затем путем обратного титрования отработанного раствора едкого бария непосредственно в змеевиках-поглотителях 0 1 N раствором соляной кислоты определяется количество образовавшегося при сгорании углерода уноса углекислого газа. [1]
Во время сжигания и прокаливания фильтра частицы осадка, оставшиеся на фильтре, могут восстановиться. Осторожно, во избежание разбрызгивания, выпаривают жидкость на небольшом пламени, следя за тем, чтобы пламя не касалось тигля. Когда жидкость полностью выпарится и перестанут выделяться пары воды, тигель сильно прокаливают. Отставив горелку и охладив тигель, ставят его на лист глянцевой бумаги. К прокаленному остатку присоединяют ранее отделенный осадок, который хранился на другом листе бумаги под воронкой. Содержимое тигля вновь прокаливают, постепенно усиливая пламя. Охладив тигель в эксикаторе, его взвешивают и снова прокаливают до постоянной массы. [2]
Во время сжигания и прокаливания фильтра частицы осадка, оставшиеся на фильтре, могут восстановиться. Осторожно, во избежание разбрызгивания, выпаривают жидкость на небольшом пламени, следя за тем, чтобы пламя не - касалось тигля. Когда жидкость полностью выпарится и перестанут выделяться пары воды, тигель сильно прокаливают. Отставив горелку и охладив тигель, ставят его на лист глянцевой бумаги. К прокаленному остатку присоединяют ранее отделенный осадок, который хранился на другом листе бумаги под воронкой. Содержимое тигля вновь прокаливают, постепенно усиливая пламя. Охладив тигель в эксикаторе, его взвешивают и снова прокаливают до постоянной массы. [3]
Зольность определяется сжиганием и прокаливанием фильтра с осадком после определения концентрации активного ила. Разница между весом сухого вещества активного ила и весом золы характеризует органическую часть активного ила - потерю, при прокаливании. [4]
Зольность определяется сжиганием и прокаливанием фильтра с осадком после определения концентрации активного ила. Разница между весом сухого вещества активного ила и весом золы характеризует органическую часть активного ила - потерю при прокаливании. [5]
Зольность определяется сжиганием и прокаливанием фильтра с осадком после определения концентрации активного ила. Разница между весом сухого вещества активного ила и весом золы характеризует органическую часть активного яла - потери при прокаливании. [6]
Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2 - 3 приемника, содержащие 0 2 % раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой ( не содержащей CN) осадка AgCN с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [7]
 |
Конструкция устройства для отбора мелкодисперсного. [8] |
Для рециркуляции газов используется виброкомпрессор от хроматографа ОРГРЭС. Прокаливание фильтра проводится при температуре 600 - 700 С в течение 30 мин. [9]
Если перед прокаливанием требуется отделить фильтр от осадка, то хорошо высушенный осадок высыпают на глянцевую черную бумагу. Накрывают его сухой опрокинутой воронкой, закрыв конец ее кусочком бумаги или ваты. Фильтр вместе с приставшими к нему частицами осадка осторожно складывают над прокаленным и доведенным до постоянной массы тиглем и помещают его в этот тигель. Затем фильтр сжигают и прокаливают до полного озоления так же, как это делают при сжигании и прокаливании фильтра с осадком. [10]
Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения: температуры, порядка прибавления реагентов. [11]
Если перед прокаливанием требуется отделить фильтр от осадка, то хорошо высушенный осадок полностью ссыпают на глянцевитую черную бумагу. Накрывают его сухой опрокинутой вниз воронкой, закрыв конец воронки кусочком бумаги или ваты. Фильтр вместе с приставшими к нему частицами осадка осторожно складывают над прокаленным и доведенным до постоянной массы тиглем и помещают его в этот тигель. Затем фильтр сжигают и прокаливают до полного озоления так же, как это делают при сжигании и прокаливании фильтра с осадком. [12]
Если до прокаливания требуется отделить фильтр от осадка, то хорошо высушенный осадок полностью ссыпают на глянцевитую черную бумагу. Перенесенный на бумагу осадок накрывают сухой опрокинутой вниз воронкой, а конец ее закрывают бумагой или ватой. Фильтр вместе с приставшими к нему частицами осадка осторожно складывают над прокаленным и доведенным до постоянной массы тиглем и помещают в этот тигель. Затем фильтр сжигают и прокаливают до полного озоления так же, как это делают при сжигании и прокаливании фильтра с осадком. [13]
Если перед прокаливанием требуется отделить фильтр от осадка, то хорошо высушенный осадок высыпают на глянцевую черную бумагу. Накрывают его сухой опрокинутой воронкой, закрыв конец ее кусочком бумаги или ваты. Фильтр вместе с приставшими к нему частицами осадка осторожно складывают над прокаленным и доведенным до постоянной массы тиглем и помещают его в этот тигель. Затем фильтр сжигают и прокаливают до полного озоления так же, как это делают при сжигании и прокаливании фильтра с осадком. [14]
Если перед прокаливанием требуется отделить фильтр от осадка, то хорошо высушенный осадок полностью ссыпают на глянцевитую черную бумагу. Накрывают его сухой опрокинутой вниз воронкой, закрыв конец воронки кусочком бумаги или ваты. Фильтр вместе с приставшими к нему частицами осадка осторожно складывают над прокаленным и доведенным до постоянной массы тиглем и помещают его в этот тигель. Затем фильтр сжигают и прокаливают до полного озоления так же, как это делают при сжигании и прокаливании фильтра с осадком. [15]
Страницы: 1