Cтраница 3
Можно пользоваться и платиновым тиглем, но тогда при последующем прокаливании в нем остатка вместе с содово-магнезиальной смесью надо предварительно покрыть дно тигля чистой смесью Na2CO3 - MgO слоем 3 - 4 мм и нагреть до слабого спекания. [31]
Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. [32]
Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. Сущность способа заключается в непосредственном выщелачивании глинозема щелочными растворами при 160 - 170 С и давлении 3 - 4 кгс / см2 ( и больше) с получением алюминатного раствора, который разлагается с выделением гидроокиси алюминия. [33]
Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. [34]
Можно пользоваться и платиновым тиглем, но тогда при последующем прокаливании в нем остатка вместе с содово-магнезиальной смесью надо предварительно покрыть дно тигля чистой смесью Na2CO3 - f - MgO слоем 3 - 4 мм и нагреть до слабого спекания. [35]
В процессе приготовления безводного хлористого кальция выпаривание насыщенного раствора и последующее прокаливание) обычно, хотя и в незначительной степени, происходит гидролиз соли. Вследствие этого осушитель всегда может содержать небольшое количество гидрата окиси кальция или основной соли кальция. [36]
Структура поверхности, образующейся после пропитки кремнезема другими окислами и последующего прокаливания, отличается от исходной. Так, исследование адсорбции молекул Н2О и ЫНз азросилом, пропитанным окисью фосфора [62], показало, что не - происходит полной блокировки поверхности кремнезема, поскольку все группы Si-ОН остаются доступными для адсорбционного взаимодействия. Структуру получающегося при этом поверхностного соединения, трудно установить. [37]
При сжигании 10 г сульфаниловой кислоты в платиновом тигле с последующим прокаливанием до постоянного веса вес остатка не должен превышать 1 мг. [38]
Остаток после прокаливания получают осторожным сжиганием фильтра в тигле и последующим прокаливанием в электрической печи при 600 С до постоянной массы. После охлаждения в эксикаторе тигель с остатком взвешивают. [39]
Остаток после прокаливания получают осторожным сжиганием фильтра в тигле и последующим прокаливанием в электропечи при 600 С до постоянной массы. После охлаждения з эксикаторе тигель с остатком взвешивают. [40]
При сжигании 10 г сульфаниловой кислоты в платиновом тигле с последующим прокаливанием до постоянного веса вес остатка не должен превышать 1 мг. [41]
Определение олова окислением его до четырехвалентного и осаждением аммиаком с последующим прокаливанием до SnO2 вполне удовлетворительно, если в растворе содержится только одно олово. Однако применять этот метод можно редко, так как наряду с оловом осаждаются и другие элементы. [42]
При сжигании 10 г сульфаниловой кислоты в платиновом тигле с последующим прокаливанием до постоянного веса вес остатка не должен превышать 1 мг. [43]
Такие катализаторы получаются осаждением молибдата аммония с нитратами металлов и последующим прокаливанием при высокой температуре. Кроме того, молибдат кобальта [53] получают также смешением гидратированной окиси молибдена с органической солью кобальта и носителем с последующим прокаливанием до разложения органической соли. [44]
Остаток после прокаливания получают осторожным сжиганием фильтра в тигле и последующим прокаливанием в электрической печи при 600 С до постоянной массы. После охлаждения в эксикаторе тигель с остатком взвешивают. [45]