Дибензилиденацетон
Cтраница 1
Дибензилиденацетон, фотодимеризацпя 882 Дибензокарбазол 766 1 2 4 5 - Дибензопентален 170, 174 Дибромэтан, вращательные изомеры 56 Дигалогеикарбены 877 и ел. [1]
Дибензилиденацетон 264 Дивинилацетилен 53, 89, 92 Дивинилбензол 107, 190 Диметилакролеин ( а р -) ПО Диметилаллен 93 Диметилацетилен 93, 116 Диметилацетон 256 Диметилбутадиены 57, 115, 142 ел. [2]
К сырому дибензилиденацетону прибавляют 1 л этанола и 500 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 85 - 90, приливают 105 мл ( 1 М) свежеперегнанного фенилгидрази-на. Желтый осадок отфильтровывак перемешивают в течение 20 мин с 700 мл этанола и фильтруют. [3]
Халкон и дибензилиденацетон не люминесцируют. Отсутствие флуоресценции связано с высокой вероятностью процесса интеркомбинационной конверсии Snn - Тая - Состояние Гда в этих соединениях является, по-видимому, низшим, а отсутствие фосфоресценции из Гяя - состояния характерно для соединений с цепочечной структурой. [4]
Применение: реакция получения дибензилиденацетона используется для определения небольших количеств ацетона. [5]
Интересно сравнить реакционную способность двойных связей в несимметрично замещенных дибензилиденацетонах. В дибензилиденацетоне хлор в положении 2, 3 или 4 [217] и мето-ксильная группа в положении 4 [214] дезактивируют соседнюю двойную связь, так что реакция Михаэля протекает со стороны незамещенного бензольного кольца. [6]
 |
Спектры поглощения. [7] |
Заметим, что в ряду соединений бензофенон, халкон, дибензилиденацетон увеличение я-системы молекулы вызывает примерно одинаковый длинноволновый сдвиг гая - и лл - полос. [8]
Имеющиеся экспериментальные данные, приведенные к табл. IV, показывают, что две двойные связи в дибензилиденацетоне подвергаются конденсации Михаэля независимо друг от друга. [9]
Имеющиеся экспериментальные данные, приведенные и табл. IV, показывают, что две двойные связи в дибензилиденацетоне подвергаются конденсации Михаэля независимо друг от друга. [10]
Меньшая концентрация едкого натра вызывает уменьшение скорости основной реакции и вследствие этого облегчает протекание побочных реакций, что ведет к уменьшению выхода дибензилиденацетона. [11]
Интересно сравнить реакционную способность двойных связей в несимметрично замещенных дибензилиденацетонах. В дибензилиденацетоне хлор в положении 2, 3 или 4 [217] и мето-ксильная группа в положении 4 [214] дезактивируют соседнюю двойную связь, так что реакция Михаэля протекает со стороны незамещенного бензольного кольца. [12]
Тетрагидротиопираны и тетрагидротиопироны являются устойчивыми соединениями по отношению к кислотам и основаниям, но очень чувствительны к окислителям, в том числе и к атмосферному кислороду. Действие брома в сухом хлороформе приводит к раскрытию кольца, как это видно на типичном примере изомерных 2 6-дифенилпентиононов, которые дают при этом тетрабромид дибензилиденацетона XI и бромистую серу. [13]
Через 2 - 3 мин начинается выделение осадка. Массу перемешивают еще 20 мин, отсасывают, тщательно промывают осадок водой и сушат на воздухе. После перекристаллизации из этилацетата получают чистый дибензилиденацетон. [14]
Двуокись азота 252 Дегидрацетовая кислота 108 Дегидрирование 125 Дезоксибензоин 99, 138, 174 Декаметиленгликоль 137 Делительные воронки 43 ел. Дениже реактив 228 Диазоаминобензол 207 Диазометан 252, 272 Диазония соли 272 Диазоокиси 272 Диазосоединеиия 272 Диаллил 150 Диаллилфталат 79 1 5 - Диаминоантрахинон 197 1 2 - Диамино-4 - нитробензол 197 п - Диацетилбензол 114 ел. Диаиетилдифениловый эфир 167 Диаиетоновый спирт 105 Дибензил 138 Дибензнлацетон 138 Дибензилиденацетон 105 Дибензилкетон 103, 325 Дибензилсульфид 87 ел. [15]
Страницы: 1