Первый вариант - метод
Cтраница 2
При ведении карточек учета в бухгалтерской службе организации ( первый вариант оборотного метода) сверяются карточки бухгалтерской службы со складскими карточками. [16]
 |
Хроматограмма смесн NOC1 и продуктов разложения. [17] |
Два последних обстоятельства не позволяют использовать газоадсорбционные колонки для первого варианта хроматогра-фического метода определения NO в реакционной смеси. [18]
Необходимость формирования каждый раз новой матрицы коэффициентов упругости затрудняет процесс вычислений, поэтому первый вариант метода упругих решений, несмотря на худшую сходимость, часто оказывается более предпочтительным. [19]
Разложение навески образца парами однохлористой серы в потоке азота проводится в сосуде, аналогичном применяемому в первом варианте серного метода. [20]
В заключение приведем контрольные результаты для программ 5.9. При N 200 по программе 5.9 В получены значения интеграла для первого варианта метода Sj 0.763 013, для второго варианта - S2 0.77. Программы 5.9 F и 5.9 Р при тех же параметрах дают значения Sx 0.773 8534, S2 0.740. Различия результатов обусловлены разной реализацией датчиков случайных чисел в системах Бейсик и Фортран. [21]
Если задачей анализа иодсодержащих смесей является только, определение брома, то проще всего сначала удалить иод кипячением раствора после окисления иодид-иона перекисью водорода [796], а затем анализировать с применением первого варианта метода гипохлоритного окисления. [22]
Первоначально на двигателе CLR было изучено влияние различных факторов на низкотемпературное осадкообразование ( температуры охлаждающей жидкости, прорыва газов в картер, расхода масла, качества топлива) [27], затем был выбран первый вариант метода. [23]
Первый вариант метода ИУ имеет тот недостаток, что если параметр X в уравнении (3.7) окажется близок к 1, то малая погрешность, допущенная при подсчете F ( Q) по формуле (3.8), приведет к большой погрешности при определении закона распределения а. Чтобы этого недостатка избежать, в [16] описан второй вариант метода ИУ с иными вторичными источниками. [24]
По первому варианту метода связующее вещество экстрагируют пентаном, центрифугируют и выпаривают. Остаток и эталон ( триэтилфосфат) облучают в нейтронном генераторе и измеряют активность 28А1, образовавшегося по ядерной реакции 31Р ( га, ос) 28 А1, на у-спектрометре. [25]
Описан криоскопический метод определения количества примеси, температур кристаллизации и криоскопических констант органических веществ. В первом варианте метода величина образца составляет 1 г, точность регистрации температуры 0 05; исследованные этим методом вещества содержат 1 - 3 мол. Во втором варианте величина образца также составляет 1 г, но точность регистрации температуры 0 01; этим методом исследовались более чистые вещества, содержащие меньше 1 мол. В третьем варианте ( микроварианте) вес образца - сотые или десятые доли грамма, точность регистрации температуры 0 05 и точность определения количества примеси 0 05 мол. [26]
Применяют контактный, иммерсионный и бесконтактный ( например, с ЭМА-преобразователями) способы возбуждения и приема УЗ. При использовании первого варианта метода и контактного варианта УЗ-импульсы в наружном слое отражаются не только от границы раздела слоев, но и от преобразователя, что увеличивает скорость их затухания. Это уменьшает разницу между изображениями в доброкачественных и дефектных зонах ОК. [27]
По-видимому, второй вариант метода удобен при расчетах на вычислительных машинах с большим числом дискретных скоростей. Метод моментов и первый вариант метода дискретных скоростей могут при удачной аппроксимирующей функции обеспечить хорошую точность при небольшом числе моментов или дискретных скоростей. [28]
Когда диапазон гетеродинного контура уложен, можно переходить к сопряжению его с настройкой высокочастотных контуров. Последовательность сопряжения такая же, как при настройке по первому варианту метода двух частот, только вначале устанавливают частоту точного сопряжения на сигнал-генераторе и на эту частоту приемник настраивают по максимальным показаниям индикатора выхода. Вначале добиваются сопряжения на низкочастотном конце диапазона, а затем на высокочастотном. [29]
Как и в первом варианте, здесь иодид-ионы окисляются совместно с бромид-ионами, но, в отличие от него, устраняются те источники ошибок, которые обусловлены примесями в гипохлорите. Однако большинство авторов ориентируется па получение чистого гипохлорита и пользуется первым вариантом метода. [30]
Страницы: 1 2 3