Cтраница 1
Промедол более доступен, чем морфин. [1]
Промедол, гидрохлорид-1 2 5-триметил - 4-пропионил-окси - 4-фенилпиперидин, - белый кристаллический порошок, горького вкуса, растворимый в воде. [2]
Промедол подкожно 1 % раствор 1 мл один раз в сутки 10 - 12 дней. [3]
Промедол представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса. [4]
Обнаружение промедола этой реакцией в загнившем биологическом материале затруднено вследствие обугливания экстрактивных веществ. [5]
Присутствие промедола вызывает появление пурпурно-красного окрашивания. [6]
Лидол и промедол обладают сильным обезболивающим действием и относятся к числу наиболее эффективных заменителей морфина ( см. стр. [7]
Для изолирования промедола применяют экстрагирование подкисленным спиртом или подкисленной водой. Из водных растворов после обычно применяемой обработки основные количества промедола извлекаются хлороформом из щелочных и частично из кислых растворов. Границей обнаружения промедола при извлечении спиртом является 0 15 мг в 100 г биологического материала, а подкисленной водой - 0 5 мг при использовании как реакций окрашивания, так и микрокристаллической. [8]
Что собой представляет промедол с химической точки зрения. [9]
Разработан стереоспецифический путь синтеза промедола с использованием 1 3-оксазина. [10]
Получил известное обезболи - s средство - промедол. Синтезировал ряд карбиноловых клеев. В дальней-i советские годы, уделял основное внимание практически важной проб - - добыче живицы подсочкой хвойных деревьев и изучал свойства кани-i скипидаров. [11]
Органические препараты ( ланолин, ментол кристаллический, промедол) - ведение процесса экстракции. [12]
После пре-медикации ( дипразин - 10 мг, промедол 2 мг и атропин 0 1 мг) дан масочный наркоз смесью закиси азота и фторотана. С целью успокоения ребенка внутримышечно введено; димедрол 1 % - 0 5, анальгин 50 % - 0 3, промедол 2 % - 0 1 и в клизме 30 0 мл 2 % раствора хлоралгидрата. [13]
Рентгеноструктурное исследование Р - и - у-изомеров болеутоляющего препарата промедола ( 1 2 5-триметил - 4-фенил-пиперидин - 4-ола) C r iON показало [128], что у обоих изомеров ( рис. 26а) все три метильные группы имеют экваториальное расположение; различие найдено лишь в ориентации фенильного кольца. У более активного р-изомера последнее, как и у морфина, в аксиальном положении, у - изомера оно ориентировано экваториально. Несмотря на различие в ориентации фенильного заместителя, у обоих изомеров имеются короткие внутримолекулярные контакты между атомами Н в орто-положении фенильного кольца и атомами Н метиль-ной группы СН3 ( 2 07 и 1 97А), атомом О группы ОН ( Н - - - - О 2 39 и 2 44А), что придает молекулам стерическую перегруженность. [14]
В середине 1950 - х годов был разработан синтез промедола ( 107), который остается ведущим анальгетиком в России. Кроме того, высокую активность проявляет лишь один стереоизомер из нескольких получаемых; его выделение усложняет в целом процесс и удорожает производство. [15]