Гомогенный вариант - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Гомогенный вариант

Cтраница 1


Гомогенный вариант не применим для демеркаптанизации топлив с высоким содержанием высокомолекулярных меркаптанов из-за быстрого снижения активности катализатора.  [1]

После разработки гомогенного варианта классической реакции Фриделя - Крафтса с хлористым алюминием в качестве катализатора была получена ее точная кинетическая модель.  [2]

Открытый совсем не-давнр гомогенный вариант этой реакции [56] был назван метатезисом олефинов.  [3]

Рассматривается возможность осуществления синтеза метанола в гомогенном варианте в мягких условиях и с высокой селективностью.  [4]

Что касается а-ациламиноакриловых кислот, то обнаружено много хиральных катализаторов ( гомогенный вариант) на основе родия. С 95 % - ной оптической чистотой получены продукты при использовании катализатора на основе [ НИ ( циклооктаднена-1 5) С1 ] 2 и 1 2-бис - ( 0-анизилфенилфосфино) этана, где атом фосфора является хиральным центром.  [5]

Оба варианта, как гомогенный, так и гетерогенный, нуждаются в совершенствовании. На наш взгляд, недостатки гомогенного варианта в какой-то мере могут быть устранены путем подбора более активных и стабильных катализаторов. Гетерогенный вариант может быть усовершенствован путем подбора более эффективного носителя взамен углей.  [6]

Сравнение гомогенной и негомогенной подачи рециркулируемых продуктов сгорания показывает, что существует значительная разница в допустимом количестве рециркулируемых продуктов сгорания. Для заданной степени рециркуляции негомогенный подвод продуктов сгорания обеспечивает более стабильный процесс сгорания по сравнению с гомогенным вариантом. Возможным объяснением этого может быть то, что самовоспламенение негомогенной смеси повсеместно подавляется по сравнению с гомогенной смесью, поскольку неактивные компоненты, содержащиеся в рециркулируемых продуктах сгорания, неоднородно присутствуют в поступающей смеси. Другой возможной причиной может быть влияние охлаждения продуктов сгорания. Оба эти эффекта действуют совместно в направлении уменьшения склонности к самовоспламенению.  [7]

Для варианта гомогенного подвода отработавших газов сгорание начинается немного позже и вся продолжительность сгорания увеличивается, т.е. процесс замедляется. Локальная неравномерность подразумевает, что там, где нет рециркулируемых продуктов сгорания, присутствуют только воздух и топливо. Степень рециркуляции для гомогенного варианта может быть больше, чем для негомогенного, что увеличит продолжительность сгорания.  [8]

Итак, растворы щелочных и щелочноземельных металлов, например, в жидком аммиаке - есть не что иное, как... Удивительно ли, что эти растворы являются исключительно сильными восстановителями - во всяком случае не менее сильными, чем металлические натрий, калий или стронций. Но если реакции восстановления твердыми металлами гетерогенны, а следовательно проходят только на поверхности, то в неводных растворах металлов восстановление можно проводить в гомогенном варианте, то есть во всей массе раствора, что несравненно удобнее для многих реакций синтеза.  [9]

Прямогонные фракции нефтей, такие как керосин, дизельное топливо, а также бензин каталитического крекинга часто содержат меркаптановую серу, концентрация которой превышает норму ГОСТ. При этом содержание общей серы в этих фракциях укладывается в нормы. В этих случаях экономию капитальных и эксплутационных затрат дает использование простой и дешевой технологии каталитической окислительной демеркаптанизации взамен гидроочистки. Окислительная демеркаптанизация топлив, особенно бензиновых фракций, может быть реализована с применением гомогенного или гетерогенного катализатора. Гомогенный вариант реализуется путем смешения меркаптансодержащего сырья с воднощелочным раствором, содержащим катализатор, в присутствии кислорода. Очевидно, что в реакцию с едким натром вступают только низкомолекулярные меркаптаны, образуя меркаптиды, а высокомолекулярные лишь ориентируются своей сульфогидрильной группой ( - SH) в щелочную фазу, не переходя в нее и оставаясь на границе раздела фаз.  [10]



Страницы:      1