Cтраница 1
![]() |
Зависимость отношения равновесных концентраций ароматических и нафтено-ных углеводородов от температуры при различном парциальном давлении водорода. [1] |
Промотор катализатора АП-64 - хлор - легко гидролизуется в присутствия даже небольших количеств воды. Поддержание оптимального содержания хлора в катализаторе возможно, во-первых, за счет снижения влажности циркуляционного газа, во-вторых, восполнением потерь хлора подачей хлорорганического соединения в зону реакции. Например, дихлорэтан подается вместе с сырьем во все три ступени риформинга пропорционально распределению катализатора в реакторах из расчета 5 % о на сырье. [2]
![]() |
ИК-спектры позиций 70 НЦЕМ. [3] |
Как уже отмечалось, наиболее эффективными промоторами пента-силсодеджащих катализаторов ароматизации углеводородов являются катионы цинка и галлия. Были изучены кислотные свойства катализаторов, промотированных различными количествами цинка. [4]
Применение ионов брома в качестве промотора катализатора в сочетании с уксусной кислотой приводит к сильной коррозии оборудования. Поэтому оборудование должно быть изготовлено из дорогостоящих металлов, - например титана. Срок службы оборудования короткий. [5]
Применение ионов брома в качестве промотора катализатора в сочетании с уксусной кислотой приводит к сильной коррозии оборудования. Поэтому оборудование должно быть изготовлено из дорогих металлов, например титана. Срок службы оборудования короткий. [6]
![]() |
Зависимость константы скорости реакции от температуры.| Зависимость степени превращения метана от условного времени контакта. [7] |
Наличие окиси алюминия, являющейся промотором катализаторов конверсии [15], в таком контакте должно способствовать повышению каталитической активности ренеевского никеля в реакции конверсии метана с водяным паром. [8]
Для реакции окисления фурфурола в малеиновый ангидрид было проведено прогнозирование промоторов многокомпонентного ванадиймолибденового катализатора. Эксперименты по прогнозированию ставились следующим образом: из 19 проверенных экспериментально промоторов 17 использовались для обучения ЭВМ, а для двух, не использованных в обучении, прогнозировалась селективность реакции по изменению величины выхода побочных продуктов полного окисления. Был применен алгоритм, позволяющий прогнозировать численную величину искомого параметра, в данном случае селективность реакции. Он сводится к восстановлению вида функции зависимости селективности реакции от физико-химических свойств промоторов. Для этого оценивается величина вклада изменения свойств промоторов на величину функции путем попарного определения этой величины для разных промоторов. Выбор эффективных признаков и их сочетаний производится алгоритмом типа перцептрона. Результаты исследования представлены в табл. VI. Как следует из таблицы, разработанный алгоритм обладает высокой прогнозирующей способностью. [9]
В ходе процесса производится подпитка водорода и хлорорганического соединения, превращающегося в реакторе в промотор катализатора - хлороводород. Подпитка необходима, главным образом, из-за потерь водорода и хлороводорода, растворяющихся в продукте, который поступает в колонну стабилизации изомеризата. [10]
Хлористоводородная кислота, являющаяся промотором катализатора, образуется непосредственно в реакторах путем подачи регулируемого количества воды. [11]
В ряде работ отмечается положительное влияние сернистых соединений на процесс оксосинтеза. Так, в патентах США [1, 2] элементарная сера, сероводород и сероуглерод предлагаются в качестве промоторов катализатора гидроформилирования, так как они подавляют тормозящее действие кислорода на образование карбонила кобальта. [12]
![]() |
Краткая характеристика отечественных установок каталитического риформинга. [13] |
Кроме того, были созданы проекты индивидуальных установок для получения ксилолов из фракции 120 - 140 С. В дальнейшем была разработана модификация алюмоплатинового катализатора АП-64, промотированного хлором. Последнее было достигнуто введением на установках типа Л-35-11 / 300 и Л-35-11 / 600 жесткого режима ( снижением давления и повышением температуры), а также постоянной подачей в систему промотора катализатора - хлорорганических соединений. [14]
В отличие от скелетной изомеризации, катализаторы с ясно выраженной дегидрирующей функцией не способны ускорять миграцию хлора в алкилхлоридах. Еще одной особенностью последнего процесса является то, что в его катализе совершенно не используются сложные катализаторы, в том числе контакты на окиси алюминия, алюмосиликате. Галогениды алюминия - общие для обоих типов изомеризации катализаторы - в миграции хлора играют, по-видимому, иную роль, чем в скелетных перегруппировках алканов, так как катализ галогенидами алюминия перемещения хлора в алкилхлоридах не промотируют протонные кислоты - необходимые промоторы катализаторов скелетной изомеризации. [15]