Структурообразующий промотор

Cтраница 1

Модифицирова - ра вызывается другими причинами. Окись. [1]

Структурообразующие промоторы стабилизируют активную фазу катализатора, например, по отношению к нагреванию или каким-либо другим воздействиям. Хорошо изученным примером подобного действия промотора является промотирование окисью алюминия железного катализатора синтеза аммиака. Активность катализатора, приготовленного восстановлением РезСч при 550 С и 100 атм, быстро уменьшается при проведении процесса. [2]

Рассмотрены имеющиеся в литературе критерии эффективности структурообразующих промоторов. Эффективность промотирующего влияния окислов ПА группы объяснена с позиций их электронного строения. [3]

Достоверно установлено, что окись алюминия - структурообразующий промотор: в отсутствие окиси алюминия К3О оказывает скорее даже вредное действие, но добавление К2О к Fe - A12O3 повышает активность, несмотря на определенное понижение общей удельной поверхности. [4]

Кривые термомагнитного анализа меди с 2 % никеля. [5]

Окись хрома СгаО3 очень часто применяется в качестве структурообразующего промотора. Не исключено, однако, что определенные промежуточные его соединения ( хромит цинка) или локальные твердые растворы могут приводить к электронному промотированию. [6]

Кинетические кривые науглероживания никелевого катализатора, промотированного окисью кальция, введенного в состав контакта путем совместного ( / и раздельного ( последов ательно - го разложения нитратов ( 2, а также путем смещения окислов ( 3. [7]

В связи с изложенным представляется сомнительной перспектива выделения критерия эффективности структурообразующего промотора путем поиска удовлетворительных корреляционных зависимостей между его эффективностью и свойствами. Трудность решения задачи в том, что эффективность промотора определяется комплексом его свойств. [8]

Было замечено, что после непродолжительного нагревания удельная поверхность железа, не содержащего промоторов, становится меньше удельной поверхности промоти рованного железа, которая составляет от 8 до 10 м2 / г. В этих двух примерах мы имеем дело со структурообразующими промоторами. [9]

Промоторы можно разделить на две основные группы: структурообразующие и модифицирующие. Структурообразующие промоторы действуют в относительно больших концентрациях. [10]

Различают структурообразующее промотирование и модифицирование. Структурообразующие промоторы стабилизируют активную фазу катализатора по отношению к нагреванию или другим воздействиям; они препятствуют термической рекристаллизации ( укрупнению кристаллов) катализатора. Модифицирующие промоторы ( модификаторы) изменяют строение и химический состав активной фазы. В зависимости от концентрации одни и те же добавки могут оказывать как промотирующее, так и отравляющее действие. [11]

Иногда сырье до поступления на основной К. Целям предотвращения спекания служат в нек-рых случаях структурообразующие промоторы, напр, добавка А1а03 к железному К. [12]

Иногда сырье до поступления на основной К. Целям предотвращения спекания служат в нек-рых случаях структурообразующие промоторы, напр, добавка А1203 к железному К. [13]

При длительном воздействии температуры происходит рекристаллизация металлов, приводящая к изменению удельной поверхности катализатора или числа активных центров. Механические и термические воздействия приводят также к постепенному разрушению частиц катализатора. В ряде случаев для повышения устойчивости катализаторов к рекристаллизации в его состав вводят небольшие добавки веществ - структурообразующих промоторов, снижающих скорость рекристаллизации. [14]

Значительно многообразнее причины снижения активности твердых катализаторов. Твердые катализаторы претерпевают как физические, так и химические изменения. При длительном воздействии температуры происходит рекристаллизация металлов, приводящая к изменению удельной поверхности катализа тора или числа активных центров. Для повышения устойчивости катализаторов к рекристаллизации в его состав вводят небольшие добавки веществ - структурообразующих промоторов, снижающих скорость рекристаллизации. Механические и термические воздействия приводят также к постепенному разрушению гранул катализатора. Химические изменения катализаторов вызваны хемосорбцией на их поверхности примесей к сырью или продуктов их разложения. Примеси, отравляющие катализатор, называются ядами. В процессах нефтеперера ботки ими обычно являются соединения серы, азота и других гетероатомов, а также металлорганические соединения, содержащиеся в сырье. При каталитической переработке углеводородов на поверхности катализатора постепенно накапливается кокс. [15]

Страницы: 1 2