Химический промотор
Cтраница 1
Химические промоторы тоже могут увеличивать внутреннюю поверхность катализатора, но основное их назначение заключается в повышении активности и селективности. [1]
Катализаторы, содержащие одновременно структурные и химические промоторы, по перечисленным выше свойствам, характеризующим селективность, занимают промежуточное положение между бесщелочными катализаторами и катализаторами, содержащими только щелочь. Наблюдаемые явления выражены тем сильнее, чем больше содержание щелочи в катализаторе. Действие щелочи проявляется также во влиянии скорости газового потока на состав продуктов синтеза: при увеличении скорости в три раза на катализаторах, содержащих щелочь, состав продуктов практически не меняется; увеличение скорости газового потока в два раза на непромотированном катализаторе ( 1) приводит к увеличению доли легких фракций продуктов ешь теза. [2]
 |
Влияние концентрации промотора ( эластог-ар, вес. ч. на 100 вес. ч каучука на свойства вулканитатов, содержащих 40 вес. ч. сажи SAF на 100 вес. ч. [3] |
По мере повышения концентрации химического промотора М 4-динитрозо - М - ме-тьланкльна преобладгисщей становится реакцкя поперечного сшивания и гистерезис вулканизата возрастает. Одновременно ухудшаются и другие свойства вулканизата. Этот эффект наблюдается в вулканизатах на основе бутадьен-стирольного и натурального каучуьов и польбутадпена. [4]
В одной из специфических методик стабилизатор ( и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. [5]
Структурирующие промоторы - оксиды алюминия, магния и кремния, а также химические промоторы, например соли калия, добавляют в небольших количествах к сухому порошку магнетита. [6]
Хотя при добавлении таких структурных промоторов, как А12Оз и MgO, поверхность катализатора увеличивается, они слабо влияют на одну из основных характеристик катализаторов Фишера - Тропша, а именно на селективность в отношении образования углеводородов. Последняя регулируется главным образом химическим промотором типа К О ( см. разд. [7]
В большинстве методик промежуточным продуктом является окисел металла, но способы получения окисла и приемы введения стабилизатора и химического промотора могут быть самыми различными. Стабилизатор, который должен обеспечить пористость катализатора, препятствуя агрегации металлических частиц, обычно вводится в относительно небольшом количестве. Если доля стабилизатора по отношению к металлу увеличивается, катализатор приближается к традиционным нанесенным катализаторам, и тогда четко их разграничить невозможно. [8]
Реагирующие вещества могут претерпевать-превращения при облучении; такие превращения могут играть весьма важную роль. Поскольку облучение чистых алканов приводит к образованию алкенов [5], радиационные процессы, основанные на катализируемой кислотой изомеризации-могут сопровождаться не только всеми рассмотренными выше явлениями, но и, кроме того, образованием химических промоторов в результате облучения. Если последний фактор преобладает над всеми прочими явлениями, то наблюдаемый суммарный эффект будет в большой мере сходен с достигаемым при обычных каталитических процессах с добавлением химических промоторов. [9]
Второй метод получения стабилизированных пористых металлов - соосаждение; он применим к железу, кобальту и никелю. Гидроокиси этих металлов и стабилизатор осаждают одновременно из водного раствора, осадок промывают, фильтруют, сушат и восстанавливают водородом. Если химическим промотором служит растворимая в воде соль калия, ее добавляют пропиткой катализатора перед восстановлением. Стабилизированный катализатор часто распределяют на носителе с низкой или средней удельной поверхностью, например на кизельгуре или низкопористых гранулированных образцах двуокиси кремния или окиси алюминия, чтобы повысить его доступность для реактантов. Носитель вводят путем суспендирования перед или в процессе соосаждения. Окислы можно также получать термическим разложением нитратов, однако этот способ применяется редко. [10]
Подытоживая сравнительно скудные данные по радиационным каталитическим процессам, следует отметить наличие убедительных доказательств того, что такой низкотемпературный процесс, как изомеризация, представляет собой высокоэффективную цепную реакцию, промотируемую радиоактивными излучениями. После инициирования реакции направление ее определяется присутствующим катализатором. Таким образом, открывается возможность снизить жесткость условий, требуемых для инициирования каталитической реакции, без добавления химических промоторов, которые могут оказывать нежелательные влияния, так как создают опасность загрязнения продукта. Пожалуй, не менее важно и то, что в руках исследователей появился новый инструмент, позволяющий глубже понять природу каталитических реакций, имеющих исключительно важное значение для нефтеперерабатывающей промышленности. [11]
Реагирующие вещества могут претерпевать-превращения при облучении; такие превращения могут играть весьма важную роль. Поскольку облучение чистых алканов приводит к образованию алкенов [5], радиационные процессы, основанные на катализируемой кислотой изомеризации-могут сопровождаться не только всеми рассмотренными выше явлениями, но и, кроме того, образованием химических промоторов в результате облучения. Если последний фактор преобладает над всеми прочими явлениями, то наблюдаемый суммарный эффект будет в большой мере сходен с достигаемым при обычных каталитических процессах с добавлением химических промоторов. [12]
В состав катализатора помимо основного ( базового) металла входят также различные добавки - промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие ( или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители - кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [13]
В состав катализаторов помимо основного ( базового) металла входят также различные добавки - промоторы. По принципу действия промоторы подразделяются на структурирующие и химические. Структурирующие ( или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудновосстанавливаемые оксиды: А12Оз, ZrOz, MgO, CaO. Для осажденных катализаторов аналогичную роль выполняют также и носители - кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и оказывают влияние на селективность. [14]
 |
Влияние термообработки на форму кривых напряжение-деформация вулканизатов бутилкаучука, наполненных сажей МРС10. [15] |
Страницы: 1 2