Газовая промывалка
Cтраница 1
 |
Газовые промы-валки. [1] |
Газовая промывалка, наполненная стеклянными шариками. [2]
Азот предварительно очищают от следов кислорода, пропуская через газовую промывалку, наполненную щелочным раствором пирогаллола ( см. стр. Затем снимают подпрограмму каждого раствора и строят кривую. [3]
 |
Принцип действия аппарата Киппа. [4] |
Для очистки сероводорода от капель кислоты из аппарата Киппа его пропускают через газовую промывалку с небольшим объемом воды. [5]
Для очистки диоксида углерода от следов НС1 и высушивания его пропускают через две газовые промывалки с водой и концентрированной серной кислотой. Для очистки от следив сероводорода диоксид углерода пропускают через промывалку с 5 - 10 % - ным раствором сульфата меди. Цинк используют очищенным от мышьяка. Медь выделяется на цинке и образует с ним гальваническую пару, что ускоряет выделение водорода. Водород с воздухом образует смесь, способную взрываться, поэтому необходимо убедиться в чистоте получаемого водорода. Для этого из аппарата Киппа через некоторое время после начала его работы отбирают в пробирку ( держа ее вверх дном) пробу газа и подносят отверстие пробирки к пламени горелки. Если при этом водород горит спокойно ( без хлопка), то он не содержит примеси воздуха. В противном случае следует еще раз удалить из аппарата Киппа часть газа и повторить испытание. [6]
 |
Модели молекул к-октана ( а и изооктана ( б. [7] |
До сих пор распространен старинный способ отмывки газов от примесей пропусканием их сквозь поглотительные жидкости. Имеется множество типов промышленных насадочных башен и лабораторных газовых промывалок - абсорберов. Интенсивность газопромывных аппаратов повышают двумя способами: или удлиняют время контакта фаз, или увеличивают поверхность контакта. К аппаратам первого типа относятся, например, механические абсорберы с большим числом оборотов промываемого газа и змеевиковые поглотители. [8]
Газообразное анализируемое соединение пропускают через пиридин в небольшой газовой промывалке со скоростью приблизительно 0 06 л / мин и 2 мл полученного раствора переносят в делительную воронку. Прибавляют 2 мл раствора / г-нитробензоилхлорида, взбалтывают и выдерживают раствор 30 мин при комнатной температуре. [9]
Газообразное анализируемое со единение пропускают через пиридин в небольшой газовой промывалке со ск ростыо приблизительно 0 06 л / мин и 2 мл полученного раствора переносят в д лительную воронку. Прибавляют 2 мл раствора n - нитробензоилхлорида, Bs6aj тывают и выдерживают раствор 30 мин при комнатной температуре. [10]
 |
Схема установки для определения общего содержания углерода газооб емным методом. [11] |
Редукционный вентиль понижает давление. Из баллона кислород поступает в газометр, выполняющий роль буфера; для очистки кислород пропускают через три газовые промывалки с растворами. [12]
Стакан вставляют под крышку и закрепляют на штативе при помощи винта. Пускают в ход мешалку, а в стакан для титрования подают азот. Азот подается из баллона через редуктор, проходит через счетчик пузырьков ( газовую промывалку, на 7з заполненную бензолом) и поступает в стакан через капилляр, заканчивающийся непосредственно над поверхностью растворителя. Затем рН - метр включают в рабочее положение. [13]
Прибор для определения углерода состоит из пробирки для сжигания ш жаростойкого стекла диаметром 15 см и высотой около 26 см; поглотительного сосуда с двумя кранами ( трубка вводного крана опущена внутрь сосуда почти до дна) и пришлифованной пробкой, в которую впаяны платиновые электроды, покрытые платиновой чернью; измерительного устройства, собранного по схеме мостика Кольрауша и состоящего из моста постоянного тока, используемого как магазин сопротивлений ( от 1 до 10 000 аи), и вибрационного гальванометра в качестве нуль-инструмента. Питание осуществляется от электросети через трансформатор 220 / 6 в. Во время сжигания пробирка опускается в тигельную печь лабораторного типа. Сжигание производится при протягивании воздуха аспиратором; воздух очищается от СО2, проходя через склянку Тищенко с 30 % - ным раствором КОН и газовую промывалку с аскаритом. [14]
Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20 - 24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-об-разная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [15]
Страницы: 1 2