Промывание - сосуд
Cтраница 1
Промывание сосуда для титрования производят 10 % - ным раствором соляной кислоты, а затем дистиллированной водой до полного удаления ионов кислоты. Собранный сосуд для титрования заливают электролитом. В таком виде аппарат является подготовленным к работе и может сохраняться продолжительное время. [1]
После промывания сосуда водопроводной водой ополаскивают его 2 - 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды. [2]
Хорошо вымытый сосуд, опрокинутый вверх дном, должен казаться сухим. После промывания сосуда водопроводной водой его ополаскивают 2 - 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды. [3]
Щелочным раствором КМпО4 удобно пользоваться для очистки лабораторной посуды от органических веществ. Выделяющуюся на стенках МпО2 удаляют затем промыванием сосуда крепкой соляной кислотой. [4]
Щелочным раствором КМпО удобно пользоваться для очистки лабораторной посуды от органических веществ. Выделяющуюся на стенках МпО2 удаляют затем промыванием сосуда крепкой соляной кислотой. [5]
Сосуд для титрования ( на рис. 45 обозначен цифрой 3) представляет собой обычный стеклянный стаканчик емкостью около 50 мл. Для серийной работы можно пользоваться сосудами, имеющими внизу кран для сливания отработанного раствора и последующего промывания сосуда, подобно тому как это принято в полярографии. [6]
После того как я оставил сосуд в покое, тотчас же в нем стал виден порошкообразный осадок светлоголубого цвета с незначительным зеленым отливом. При этом хотя смесь и оказалась как до, так и после насыщения более густой, чем раствор, однако никакого промывания сосуда не потребовалось. [7]
Когда же я стал постепенно приливать к раствору 20 гранов железа в 1 унции купоросного спирта постоянную щелочь, то заметил, что в результате этого получалось вскипание и пена, совершенно похожая на ту, о которой я говорил в § 24; и вскипание и пена были подвержены тем же изменениям, как и в других указанных выше случаях. Осадок же, наблюдавшийся с самого начала, имел вид довольно крупных частиц, плавающих в жидкости; короткое время спустя, они превратились в тончайший порошок; чтобы получить очень насыщенный раствор, я прилил до 262 гранов щелочи, после чего осадок получил среднюю густоту; тем не менее на промывание сосуда понадобилось 4 драхмы воды. Таким путем я получил известь, которая после медленного выпаривания весила 156 гран, а после первой обработки водой дала, как и в предыдущих случаях, 42 грана порошка, который был почти безвкусный, и 108 гранов соли, вкус которой был слегка соленый с примесью кислоты и некоторой горечи, а форма ее [ кристаллов ] была похожа на среднюю соль или даже скорее на обыкновенную соль. После того как я растворил этот порошок, как в предыдущем случае, я получил только 36 гранов этого безвкусного порошка, имевшего красновато-желтый цвет; он изменил цвет фиалкового сиропа в зеленый со слабым желтоватым оттенком, а из фильтрата получилась щелочная соль в виде порошка в очень незначительном количестве. [8]
Из этих опытов, описанных мной по правилам науки и в надлежащем порядке каждый, кто хотя бы бегло с ними ознакомится, может легко видеть, сколь велика разница в результатах, получающихся в тех опытах, в которых растворы разводились водой, и в тех, в которых они применялись без разведения. Кроме того, надо обратить внимание на то, что во всех этих опытах, как в тех, в которых применялись растворы, вовсе не разводившиеся водой, так и в тех, в которых они разводились различными количествами воды, сосуды отмывались одним и тем же количеством воды, хотя осадки были совершенно различной плотности и поэтому казалось, что для промывания сосудов потребно и различное количество воды. [9]
 |
Вискозиметр ВУ. [10] |
Золоченую поверхность сосуда / и спускную трубку тщательно обмывают легким бензином или чистым бензолом. Внутреннюю поверхность протирают узкой ленточкой мягкой замши. При промывании сосуда стараются не касаться золоченой поверхности ни пальцами, ни бумагой. [11]
При заполнении сосуда оба типа разветвляющих реакций становятся несущественными и процесс протекает по законам неразветвленных цепей. Скорость его становится заметной при высоких температурах и сильно зависит от природы поверхности. Так, после промывания заполненного сосуда раствором КС1 даже эта неразветвленная реакция почти полностью подавляется. В пустом сосуде, однако, даже нанесение заметного слоя КС1 на его поверхность не препятствует, как это следует из опыта, быстрой реакции с ясно выраженным максимумом в температурном интервале между 300 и 400 С. [12]
При заполнении сосуда оба типа разветвляющих реакций становятся несущественными и процесс протекает по законам неразветвленных цепей. Скорость его становится заметной при высоких температурах и сильно зависит от природы поверхности. Так, после промывания заполненного сосуда раствором КС1 даже эта неразветвленная реакция почти полностью подавляется. В пустом сосуде, однако, даже нанесение заметного слоя КС1 на его поверхность не препятствует, как это следует из опыта, быстрой реакции с ясно выраженным максимумом в температурном интервале межд 300 и 400 С. [13]
Посуда считается достаточно чистой, если после вмлп 1Ь: з нее воды внутренние стенки сосуда совершенно равномерно смач. Ия и на них не остается отдельных капель. Вымытый сосуд, onpoKHHj Bi вверх дном, должен казаться сухим. После промывания сосуда водопроводной водой ополаскивают его 2 - 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды. [14]
Вновь заполняют поршневые бюретки до нулевой отметки. Сосуд для поглощения промывают 5 - 6 раз 20 % - ным раствором ацетона в бидистиллированной воде, а затем дважды чистым ацетоном. Ацетон тщательно удаляют, после чего можно приступить к следующему определению. Во время промывания сосуда и внесения в него свежего поглощающего раствора ток кислорода должен быть настолько сильным, чтобы раствор не мог попасть в капилляр, выходящий из камеры для сжигания. [15]
Страницы: 1 2