Cтраница 1
Промывание органической фазы раствором ЭДТА устраняет мешающее влияние Си, Zn, Ga, In и Т1 вследствие разложения хелатов этих металлов с ПАН. V маскируют перекисью водорода. Фторид, роданид, тартрат и цитрат мешают определению никеля, если их количество-превышает 0 2 г / мл ( в расчете на натриевые соли), и могут применяться для маскирования. Fe, Co и Pd мешают определению никеля. Хелат Реш имеет максимум поглощения при 764 нм, а хелат Со111 - два максимума при 583 и 628 нм. [1]
После промывания органической фазы насыщенным раствором нитрата аммония уран реэкстрагируют в водную фазу и определяют флуориметрически. [2]
Реэкстракцию нептуния осуществляют промыванием органической фазы растворами, переводящими нептуний в пятивалентное состояние. [3]
Нитрат уранила из эфира выделяется промыванием органической фазы водой. [4]
Анализ включает ( см. схему анализа) экстракцию минеральной части в бензольно-фенольную фазу, промывание полученной органической фазы 70 % - ным амиловым спиртом для удаления из нее солей моносуль-фокислоты, проведение щелочного гидролиза ( омыления) эфиров различных сульфокислот в полученной органической фазе и последующую экстракцию петролейным эфиром минеральной части из гидролизованного раствора. Выделенную из эфирного слоя минеральную часть определяют гравиметрическим методом. Кислые компоненты ( различные сульфокислоты и серную кислоту), содержащиеся в водной фазе после проведенных экстракций, определяют также гравиметрическим методом. [5]
Органическая фаза содержит комплексы кобальта, меди, железа, никеля и других металлов с р-нитрозо-а-нафтолом. Последующим промыванием органической фазы кислотой и щелочью освобождаются от примеси других комплексных соединений. Органическую фазу оставляют в воронке, а водную отбрасывают. Эту операцию промывания кислотой повторяют дважды, после чего органическую фазу промывают щелочью: приливают 10 мл 5 % - ного раствора КОН или NaOH, встряхивают 1 мин и оставляют стоять до разделения фаз. [6]
При определении Ti производится экстракция роданидного комплекса 0 01 М раствором ТОФО в циклогексане из 6 N раствора НС1 в присутствии HSCH2COOH, добавляемой для предотвращения влияния от Fe, Cr, Мп и V. После промывания органической фазы 6 М раствором H2SO4 проводят фотометрирование при 432 ммк. [7]
Экстракцией раствором моно-2 - этилгекснлортофосфорной; кислоты в толуоле Np ( IV) отделяется от Pu ( III), U ( IV), Am ( III) и продуктов деления. Дополнительная очистка осуществляется промыванием органической фазы свежеприготовленным раствором, содержащим 12 М НС1 и O. Np ( V) может быть отделен от Pu и U экстракцией растворами а-нитрозо-р-нафтола в н-бутиловом или изоамиловом спирте из. [8]
Вычисляют необходимое количество экстракций ( равные объемы водной и органической фаз) для извлечения в органическую фазу 99 9 % одного из указанных изотопов. Также вычисляют необходимое число промываний органической фазы водным раствором HNO3 выбранной концентрации для того, чтобы получить изотоп практически радиохимически чистым. [9]