Промывка - оксидат
Cтраница 1
Промывка оксидата водой в промывной колонне без предварительного отделения шлама не обеспечивает полного удаления марганца. Часть его остается, возможно, в виде смешанных солей жирных кислот или в виде солей высокомолекулярных дикарбоновых кислот ( например, С12) и после омыления мешает отделению неомыляемых. Полное удаление марганца из оксидата достигается промывкой его водным раствором низкомолекулярных органических кислот, в частности уксусной [ 51; при этом весь марганец переходит в растворимую уксуснокислую соль и легко отмывается водой. Поэтому необходимо рекомендовать на всех заводах промывать оксидат сначала кислой водой, образующейся при окислении и содержащей низкомолекулярные кислоты, а затем уже обычной водой до полного вымывания этих кислот. [1]
Вода от промывки оксидата имеет кислотное число 30 - 40, 0 2 - 0 3 / t марганца и около 5 % водорастворимых кислот. [2]
Воду после промывки оксидата нейтрализуют содой до слабо щелочной реакции. Осадок углекислого марганца, содержащий натриевые соли водорастворимых жирных кислот и некоторое количество органических примесей, декантируют, подсушивают до порошкообразного состояния в прокаливают При 300 - 500 С в присутствии воздуха. При этом углекислый марганец и натриевые соли жирных кислот переходят соответственно в окислы марганца и натрия. [3]
 |
Схема переработки кислых сточных вод производства СЖК. [4] |
Шламовые воды и воды от промывки оксидата после отделения нелетучих примесей могут быть использованы для промывки отходящего запыленного воздуха. [5]
Получение дистиллята из воды от промывки оксидата нецелесообразно, так как из-за наличия в ней большого количества солей марганца в процессе дистилляции выпадает осадок, оседающий на греющих поверхностях. [6]
Исследования промывных вод, получаемых после промывки оксидата Шебекинского комбината, показывают, что в них присутствует щавелевая кислота даже при незначительной глубине окисления, когда кислотное число оксидата равно 19 мг КОН на 1 г, и трудно объяснить образование ее переокислением монокарбоновых кислот. [7]
 |
Схема получения жирных кислот окислением парафина. [8] |
Первой операцией в переработке сырого продукта окисления является промывка оксидата водой, чтобы удалить низкомолекулярные кислые соединения, оставшиеся в процессе окисления воздухом. Затем оксидат омы-ляют нагреванием до 150 с несколько меньшим, чем теоретически необходимо количеством щелочи ( 3 5 % - ный раствор натриевой щелочи), в автоклаве при перемешивании. [9]
На переработку поступает кислая вода, полученная с введением оборота воды при промывке оксидата н отработанного воздуха. [10]
Объединенный поток кислых вод, в состав которых входят водный конденсат, вода от промывки оксидата и отработанного воздуха, составляет около 2 % от всего количества сточных вод цеха СЖК. Однако, по загрязнениям он является самым концентрированным. [11]
Занимаясь поисками наиболее правильного решения этой важной проблемы, применительно к процессу непрерывного окисления жидких парафинов, удалось доказать нецелесообразность промывки оксидата водой перед его нейтрализацией как операции, являющейся источником образования больших количеств разбавленных водных растворов низших жирных кислот. [12]
Испытанием макета КЧ-uepa на ряде исходных продуктов Шебекин-ского химкомбината установлено, что он полет быть использован для контроля кислотного числа при промывке оксидата с точностью 12 единицы и избытка щелочи при щелочном омыЛспйй G Tu4tiucIbiuiG G5, а также кислотного числа фракций синтетических жирных кислот. При этом выдглена необходимость доработки системы дозирования. [13]
 |
Источники образования сточных вод в процессе производства синтетических жирных. [14] |
Сточные воды; / - водный конденсат; / / - вода от промывки воздуха; / / / - вода от промывки оксидата; / V -конденсат после термической обработки мыла; К - сульфатная вода. [15]
Страницы: 1 2