Промывка - адсорбент
Cтраница 1
 |
Технологическая схема установки контактной очистки масел. [1] |
Промывка адсорбента растворителем на схеме не показана. [2]
После обычной эвакуации, прогрева, тренировки и промывки адсорбентов, краны А 4, k3, kz закрывают и сосуд D медленно охлаждают. [3]
После обычной эвакуации, прогрева, тренировки и промывки адсорбентов, краны kt, ks, kz закрывают и сосуд D медленно охлаждают. [4]
Кривая 1 изображает первую изотерму, другие кривые изображают изотермы после промывки адсорбента адсорбируемым веществом. Кривая 2 была получена после двух, кривая 3 - после пяти, кривая 4 - после десяти и кривая 5 - после двадцати промывок. Поскольку адсорбированные загрязнения, без сомнения, были удалены при первых двух или трех промывках, то очевидно, что старение, выразившееся в изменении формы кривых, обусловлено повторной адсорбцией самого хлороформа. Исследователи не указали температуры этих опытов или температуры, при которых проводилась откачка между опытами, поэтому ничего нельзя сказать относительно того, какое влияние оказало нагревание на результаты. Харбард и Кинг объясняют изменения прогрессирующим разрушением маленьких капилляров в процессе адсорбции. Следует провести значительное количество более тщательных опытов, прежде чем делать попытку теоретического объяснения столь сложных кривых. [5]
 |
Схема установки Молекс. [6] |
На схеме показано одно из положений, в котором осуществляются адсорбция, десорбция, промывка адсорбента от сырья и денормализата соответственно. Выводимые из адсорбера десорбат и денормализат в растворе с н-пентаном направляются в колонны 5 и 6 для отгонки пентана, который возвращается в процесс. [7]
Спирты характеризуются довольно высокими значениями индекса адсорбции, поэтому они обычно применяются ( часто в виде спирто-боп-зольпых смесей разного состава) для заключительной стадии промывки адсорбентов в хроматографических колонках с целью вытеснения остатков наиболее прочно адсорбированных веществ. Применяя серию органических растворителей с возрастающим: индексом адсорбции ( или вымывающей способности), удается разделить смеси высокомолекулярных нефтепродуктов на фракции, более однородные по типу молекул. Для этих целей наиболее часто применяют такие растворители, как низко-молекулярные парафины нормального ( пентап, гексан, гептан) и разветвленного ( изооктан) строения, бензол, толуол, цнклогсксаи, четырех-хлористый углерод, этиловый спирт и спнрто-бензол ьные смеси, ацетон; реже применяют более высокомолекулярные спирты и кетоны, пиридин и: другие; растворители. Для более четкого хроматографического разделения углеводородов по тинам структур, после промывки предельными углеводородами, применяют для промывки колонки смеси их с бензолом ( или толуолом) с постепенно возрастающей концентрацией ароматических углеводородов в смесях. [8]
После охлаждения в ампулу А вводят некоторое количество паров изучаемого вещества из ампулки В, которые затем откачивают сначала при комнатной температуре и окончательно при максимальной допустимой температуре до 10 - 4 - 10 - 5 мм рт. ст. Такую промывку адсорбента повторяют два раза. При охлаждении в системе обычно получается вакуум прилипания, после чего кран К закрывают. После окончания откачки и охлаждения адсорбентов в макродозер вводят некоторое количество паров изучаемого вещества; уголь дозера - Dj насыщают парами из макродозера. Количество паров, вводимое на уголь дозера, не должно превышать 30 - 40 % веса этого угля, так как в противном случае требуется очень глубокое охлаждение для переведения всего вещества из газовой фазы на адсорбент. [9]
Следует отметить, что восстановлению поглощающей способности силикагеля и алюмогеля нередко препятствует то, что они, находясь в потоке жидкого рабочего тела, загрязняются проникающими в поры частицами масла, смол, парафина и других примесей рабочего тела и масла; эти загрязнения практически не удается удалить при промывке адсорбента. [10]
Следует отметить, что восстановлению поглощающей способности силикагеля и алюмогеля нередко препятствует то, что они, находясь в потоке жидкого рабочего тела, загрязняются проникающими в поры частицами масла, смол, парафина и других примесей рабочего тела и масла; эти загрязнения практически не удается удалить при промывке адсорбента. [11]
Опыты по оценке скорости отмыва реагента с различных адсорбентов проводятся в следующем порядке. Используют те же типы вод, что и в экспериментах по определению адсорбционной способности реагента После промывки адсорбента водой отбирается проба раствора для установ ления концентрации реагента в воде. Концентрация ( после промывки адсорбента) определяется тем же методом, что и в опытах по адсорбции. [12]
Опыты по оценке скорости отмыва реагента с различных адсорбентов проводятся в следующем порядке. Используют те же типы вод, что и в экспериментах по определению адсорбционной способности реагента После промывки адсорбента водой отбирается проба раствора для установ ления концентрации реагента в воде. Концентрация ( после промывки адсорбента) определяется тем же методом, что и в опытах по адсорбции. [13]
Поглотительная способность адсорбентов по мере поглощения влаги уменьшается, и это вынуждает периодически регенериро-вйть их сушкой. Для этой цели через осушитель, отсоединенный ру системы, в течение 3 - 4 ч пропускают сухой нагретый воздух. Если осушитель имеет открывающуюся крышку, то целесообразнее высыпанный силикагель прокалить в печи при температуре выше 200 С. Просушенный поглотитель необходимо предохранить от поглощения влаги из воздуха, а поэтому его надо в горячем состоянии вновь засыпать в осушитель и закрыть. Восстановлению поглощающей способности силикагеля нередко препятствует то, что он, находясь в потоке жидкого хладагента, загрязняется проникающими в поры частицами масла, смол, парафина и других примесей рабочего тела и масла; эти загрязнения практически не удается удалить при промывке адсорбента. [14]
Поглотительная способность адсорбентов по мере поглощения влаги уменьшается, и это вынуждает периодически регенерировать их сушкой. Для этой цели через осушитель, отсоединенный oj системы, в течение 3 - 4 ч пропускают сухой нагретый воздух. Если осушитель имеет открывающуюся крышку, то целесообразнее высыпанный силикагель прокалить в печи при температуре выше 200 С. Просушенный поглотитель необходимо предохранить от поглощения влаги из воздуха, а поэтому его надо в горячем состоянии вновь засыпать в осушитель и закрыть. Восстановлению поглощающей способности силикагеля нередко препятствует то, чтр он, находясь в потоке жидкого хладагента, загрязняется проникающими в Поры частицами масла, смол, парафина и других примесей рабочего тела и масла; эти загрязнения практически не удается удалить при промывке адсорбента. [15]
Страницы: 1