Cтраница 2
Сточные воды в этих процессах образуются в результате отмывки полимеризата от этилового ( или метилового) спирта и продуктов разложения каталитического комплекса, осуществления водной дегазации и последующей промывки полимера, промывки возвратных фракций углеводородов - непрореагировавшего в процессе полимеризации мономера и растворителя, применения в технологии производства водных растворов различных ингредиентов. [16]
Полученные результаты позволяют заключить, что а) повышение температуры не оказывает существенного влияния на количество фенолов, извлекаемых водой из фракции сланцевой смолы; б) увеличение объема воды, использованной для промывки фракции, и применение многократного противоточного процесса позволяет увеличить количество извлекаемых водой фенолов, доходящее до 2 4 вес. [17]
Различные виды фенолятов значительно отличаются друг от друга по составу фенолов - в зависимости от источмиков их получения: в фенолятах ют промывки фенольных масел содержатся главным образом фенол, крезолы и небольшие количества ксиленолов; в фенолятах от промывки нафталиновой и лелко-средней фракции - фенол, крезолы, ксиленолы и небольшие количества алкилфенолов, выкипающих выше 225; в фенолятах тяжелых масел-до 50 % и больше алкилфенолов; в фенолятах от обесфеноливания сточных вод - главным образом фенол и крезолы. [18]
Кубовый остаток из этилацетатной колонны поступает в спиртовую колонну. В эту же колонну подают водный слой, образующийся при промывке этилацетатной фракции. [19]
Эти сточные воды содержат незначительное количество углеводородов - дивинила и бутиленов. Такое же количество сточных вод ( 0 2 - 0 3 м / т) сбрасывают от промывки фракции димеров в процессе выделения изобутилена. [20]
Увеличение объема, подаваемой на промывку воды, по отношению к объему промываемой фракции, повышает количество извлекаемых фенолов. Для экстракционной колонны, имеющей эффективность в 2 - 1 5 теоретические ступени, практически достаточно подавать на промывку фракции один объем воды на объем фракции. В этих условиях происходит извлечение основной массы водорастворимых фенолов. [21]
После обескарбонивания раствором соды фракция имеет щелочную реакцию и низкое кислотйое число, но, несмотря на это, из нее дополнительной переработкой раствором соды можно выделить еще значительное количество карбоновых кислот. Это объясняется тем, что соли карбоновых кислот частично растворяются в смоле и для их выделения необходима 4 - 5-кратная промывка фракции водой. После пр омывки фракция приобретает нейтральную реакцию. [22]
Процесс обеззоливания кубовых остатков методом водной промывки достаточно надежен, но несколько сложен. Поэтому для производства стирольно-инденовых смол пока применяются малозольные кубовые остатки, которые можно получить непосредственно в цехе ректификации путем увеличения продолжительности отстоя фракции ВТК, применения щелочи слабой концентрации, промывки фракции ТКС в ректификационных кубах и пр. [23]
Существует несколько методов регенерации отработанной серной кислоты. Наиболее удобным, получившим самое широкое применение в промышленности, является метод, заключающийся в регенерации кислоты в самом моечном аппарате. После того как промывка фракции с кислотой в меланжере закончится, не прекращая перемешивания, в моечный аппарат подают воду в количестве около 75 % от количества загруженной в меланжер концентрированной кислоты. Полученная смесь перемешивается в меланжере в течение часа; затем перемешивание прекращают, и смесь отстаивается. В результате отстаивания смесь в меланжере разделяется на три слоя: внизу - слой регенерированной кислоты, сверху - слой мытой фракции, а посредине, между ними - слой кислой смолы. Регенерированная кислота и кислая смола выпускаются из меланжера раздельно, каждая в свой приемник. [24]
Второй разработанный метод получения глубокоочищенного бензола-сернокислотная очистка, по причинам, указанным ниже, может применяться не во всех случаях. Применение 100 % - ной серной кислоты для промывки бензола в условиях достаточно интенсивного контактирования позволяет удалять из бензола тиофен, поскольку скорость сульфирования тиофена и его растворимость в серной кислоте намного превышает скорость сульфирования и растворимость бензола. Однако такая промывка может производиться только при условии полного отсутствия гомологов бензола, так как скорости сульфирования толуола, ксилолов и триалкилбензолов в десятки раз превышают скорость сульфирования бензола и, следовательно, при промывке фракции ВТК. Сернокислотной очистке такого рода подвергают либо узкую бензольную фракцию, выделенную из сырого бензола после удаления головной фракции, либо полученный обычным путем чистый бензол. [25]
При проведении сернокислотной очистки возможно та - же сульфирование бензольных углеводородов. Толуол и ксилолы сульфируются намного легче, чем бензол, причем скорость сульфирования толуола и ксилола намного больше, чем бензола. При высокой температуре и большой продолжительности процесса сульфирование толуола и ксилола может быть весьма значительным. Поэтому очистка фракции ВТК ( бензол - толуол - ксилолы) должна производиться быстро при возможно наименьшем расходе кислоты. Промывка фракции ВТ ( бензол - толуол) или ВТК крепкой кислотой с целью полнвго выделения тиофена недопустима, так как толуол сульфируется не труднее тиофена TI поэтому потери его будут очень велики. [26]