Cтраница 2
Последние составляют примерно половину всех производимых промышленностью синтетических красителей. [16]
Впервые синтетический анилин был получена 1842 г, Н. Н. Зининым путем восстановления нитробензола сернистым аммонием. Исследования Зинина в области ароматических аминов создали основу для развития промышленности синтетических красителей, а реакция Зинина является и ныне одной из важнейших реакций, широко применяемых в промышленности. [17]
Практическое значение аминов весьма велико: они являются исходными продуктами для получения многочисленных красящих, фармацевтических, взрывчатых веществ и фотореагентов. Первые синтетические красители были получены из ароматических аминов, поэтому до сего времени промышленность синтетических красителей сохранила название анилинокрасочной. Лекарственные препараты сыгравшие важную роль в химотерапии ( стрептоцид, сульфидин), являются производными ароматических аминов. [18]
Практическое значение аминов весьма велико: они являются исходными продуктами для получения многочисленных красящих, фармацевтических, взрывчатых веществ и фотореагентов. Первые синтетические красители были получены из ароматических аминов, поэтому до сего времени промышленность синтетических красителей сохранила название анилинокрасочной. Лекарственные препараты, сыгравшие важную роль в хемотерапии ( стрептоцид, сульфидин), являются производными ароматических аминов. [19]
Следует отметить, что развитие советской фармацевтической промышленности происходило не только небывалыми темпами, но и своим самобытным путем. В то время как за границей производство лекарственных средств чаще всего является только придатком промышленности синтетических красителей, в Советском Союзе фармацевтическая промышленность развивалась и существует как вполне самостоятельная отрасль. [20]
Контактный метод призводства серной кислоты был предложен в 1831 г. и впервые реализован в промышленности в 1875 г. Применение контактного метода в его современном виде стало возможно лишь после того, как были установлены оптимальные условия окисления SC2 в ЗОз и найдены причины отравления катализатора. Широкое распространение контактный метод получил только в конце прошлого столетия, когда в связи с развитием промышленности синтетических красителей и взрывчатых веществ, возросшим потреблением серной кислоты для очистки нефти и для других нужд возникла потребность в больших количествах концентрированной серной кислоты. [21]
Контактный метод производства серной кислоты был предложен в 1831 г. и впервые реализован в промышленности в 1875 г. Применение контактного метода в его современном виде стало возможно лишь после того, как были установлены оптимальные условия окисления SO2 в SO3 и найдены причины отравления катализатора. Широкое распространение контактный метод получил только в конце прошлого столетия, когда в связи с развитием промышленности синтетических красителей и взрывчатых веществ, возросшим потреблением серной кислоты для очистки нефти и для других нужд возникла потребность в больших количествах концентрированной серной кислоты. [22]
На основе внедрения все новых и новых регенеративных установок на базе аммиачной воды газовых заводок было расширено производство такого побочного продукта, как сульфат аммония. Одновременно благодаря получению каменноугольной смолы и ее перегонке появилась возможность выпуска промежуточных соединений ( полупродуктов), заложивших основы промышленности синтетических красителей - этой ведущей отрасли современного органического синтеза. Дело в том, что ведь именно продукты перегонки каменноугольной смолы являются основным сырьем для производства синтетических красителей. Единственным же источником получения камменноугольной смолы ( и, следовательно, продуктов ее перегонки) служит уголь. [23]
Антраценовое масло, последняя фракция каменноугольной смолы, застывает при охлаждении в мягкую кристаллическую массу, состоящую в основном из кристаллических углеводородов. Большую часть их ( 20 - 30 %) составляет антрацен; кроме того, в этой массе находятся фенантрен, аценафтен, флуорен, азотсодержащие соединения - карбазол и акридин - и другие вещества, представляющие исключительную ценность для промышленности синтетических красителей. Масло, оставшееся после отделения кристаллических компонентов, используется под названием карболинеума для пропитки древесины и в качестве топлива. [24]
Так, например, в 1905 г. на военном заводе морского флота в Хирацука была введена Тентелевская система получения серной кислоты, а в 1910 г. на армейском военном заводе в Одзи серную кислоту начали получать контактным способом ( Шредера - Ноймана); однако на частных предприятиях выпуск серной кислоты контактным способом для нужд нефтепереработки и промышленности синтетических красителей еще не был освоен. Соду также получали по устаревшему методу Леблана, такие новые, современные способы ее производства, как аммиачный н электролизный, еще не применялись. [25]
Метан при температуре 200 - 400 хорошо реагирует с хлором, образуя при этом хлористый метил, метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Получение указанных продуктов зависит от количества применяемого хлора. Эти продукты широко применяются в промышленности синтетических красителей, при изготовлении фармацевтических препаратов, производстве холодильных машин. [26]
Но с началом первой мировой войны импорт красителей из Германии был прекращен. В подобной обстановке потребовалось наладить их отечественное производство, главным образом с целью удовлетворения потребностей быстро прогрессировавшей хлопчатобумажной промышленности. Путь к созданию в Японии промышленности синтетических красителей был открыт. [27]
Попутно со становлением и развитием промышленности синтетических красителей, быстрыми темпами прогрессировало и служившее ей опорой коксохршическое производство. Да и развитие коксования каменного угля, которое является первичным источником сырья для промышленности синтетических красителей, стимулировалось прогрессом этой последней. [28]
Американские фирмы, выпускающие красители, выделяли меньше средств на научные исследования и разработки, чем фирмы Англии, ФРГ и Швейцарии, что не замедлило сказаться на результатах. Дисперсные красители для крашения синтетических волокон были впервые разработаны и выпущены в Англии фирмой ICI. Вслед за ней производство активных красителей было начато в Швейцарии, ФРГ и затем уже в США. Положение промышленности синтетических красителей и полупродуктов их производства в США в начале семидесятых годов таково, что заставляет американских промышленников под угрозой окончательного проигрыша в конкурентной борьбе с фирмами ФРГ, Швейцарии и Англии увеличить капиталовложения для модернизации своих предприятий, расширить объем научно-исследовательских работ, найти новые рынки сбыта красителей. [29]
Относительно центра ( или центров) синтеза алкалоидов в растении известно мало, однако в некоторых случаях указывается, что активным центром является корень, причем синтезированные основания перемещаются затем в листья [9]; применение в качестве индикатора радиоактивного углерода обещает пролить некоторый свет на эту проблему. Согласно Эррера [15], алкалоиды имеют тенденцию накапливаться только в определенных частях растения, а именно: в наиболее активных тканях, таких как ткани растущих плодов, в эпидерме, волосоносном слое и в слое, расположенном непосредственно под ним, в сосудистых оболочках и другой паренхиме, близкой к сосудистым тканям, а также в сосудах с млечным соком, если они имеются. Очевидно, даже в коре хинного дерева, содержание алкалоидов в которой может доходить до 12 % сухого веса, местопребывание оснований строго ограничено паренхиматозными и другими живыми клетками. Хотя связь между физиологической активностью растительного материала и производимыми из него алкалоидами была установлена очень рано ( морфин из опия и стрихнин из Nux vomica), действительную сложность строения последних вообще себе не представляли. Такая неосведомленность привела, например, к тому, что Поркин попытался синтезировать хинин, исходя из аллилтолуиди-на, в течение пасхальных каникул 1856 г. Эта работа, хотя и оказавшаяся безуспешной в заданном направлении, привела к зарождению промышленности синтетических красителей. [30]