Промышленность - душистое вещество
Cтраница 3
Химия душистых веществ давно привлекала внимание Владимира Михайловича Родионова. Первая его работа в этой области относится к 1929 г., когда им была сделана попытка использовать опиановую кислоту ( отход промышленности опийных алкалоидов) для синтеза ванилина. Однако наиболее интенсивная и плодотворная деятельность В. М. Родионова в промышленности душистых веществ относится к последнему пятнадцатилетию его жизни. Централь ной научно-исследовательской лаборатории Главпарфюмера, преобразованной затем во Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ, под его руководством было выполнено большое число исследований, направленных на решение многих важных вопросов, выдвинутых парфюрмерной промышленностью. Практическое значение работ В. М. Родионова для развития отечественной парфюмерной промышленности было высоко оценено Правительством, и в 1949 г. он, вместе с группой сотрудников Института и работников промышленности, был удостоен Сталинской премии за разработку и внедрение в производство новых методов синтеза душистых веществ. [31]
Изложенное показывает, какой широкий круг вопросов химии душистых веществ был предметом внимания Владимира Михайловича Родионова. Некоторые из задуманных им направлений исследований были в значительной степени закончены и принесли ценные результаты, другие еще находятся на различных этапах своего развития; они будут продолжены и завершены его учениками и сотрудниками. Многие из выполненных работ далеко выходят за рамки интересов только промышленности душистых веществ и, безусловно, будут способствовать развитию и других отраслей тонкого органического синтеза. [32]
Производство макроциклических лактонов по этому новому методу становится, естественно, еще более эффективным при рациональном использовании и других теломеров ( кроме С13 - С17), получаемых при тело-меризации этилена и четыреххлористого углерода. Уже ранее были намечены некоторые пути использования, например, теломеров С5 и Си. Однако более целесообразным будет, конечно, использование максимального количества тетрахлоралканов в промышленности душистых веществ для получения более дорогих продуктов. [33]
Если анилинокрасочная и химико-фармацевтическая отрасли промышленности перед революцией были представлены немногими химическими производствами, где имелся кое-какой технический опыт, то в промышленности душистых веществ существовали кустарные установки, вырабатывавшие несколько десятков тонн в год эфирных масел двух-трех наименований. [34]
 |
Реакции хлористого аллила. 172. [35] |
Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омы-ляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аллилового спирта и крахмала или Сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [36]
 |
Реакции хлористого аллила. 172. [37] |
Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омы-ляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аллилового спирта и крахмала или Сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого-аллила в нефтехимическом синтезе. [38]
Страницы: 1 2 3