Проницаемость - водяной пар
Cтраница 1
Проницаемость водяного пара в пенополистироле с малой кажущейся плотностью более низкая. [1]
Проницаемость водяных паров через пленки органических полимеров обычно объясняется диффузией через микропоры полимера, растворением на одной стороне пленки и испарением с другой стороны или комбинацией этих двух процессов. Если полимер гидрофильный, то связующие силы между молекулами полимера и воды должны быть уравновешены насыщенным слоем или слоем воды, прежде чем пар может испариться с другой, сухой стороны пленки. До сих пор не было сделано серьезных попыток разделения проницаемости на факторы диффузии и сорбции. [2]
Проницаемость водяных паров у гидратных пленок очень высока: в этом отношении пленки могут конкурировать с ацетатцеллюлозными листами лишь при покрытии их лаками из триэфиров целлюлозы, снижающими влагопроницаемость до 5 - 10 % от исходной величины. Это особенно необходимо при использовании гидратных пленок в качестве упаковочного материала для сохранения свежести пищевых продуктов. При упаковке значительную роль играет бесцветность пленки, а также содержание в ней агрессивных примесей. Медноаммиачные листы обладают определенным преимуществом перед вискозными, вследствие содержания в последних следов серы, при упаковке, например, серебра. [3]
Проницаемость водяного пара через пленки из ультрамида 6А, в соответствии с общим отношением полиамидов к воде, относительно велика. Данные о газо - и паропроница-емости специальной найлоно-вой пленки см. стр. [4]
 |
Поглощение в И К области. [5] |
Величина молекулярного веса полимера не играет существенной роли при проницаемости водяных паров через пленки толщиной 6 - 12 мкм. Наименьшая паропроницаемость характерна для фтор-органических пленок. С повышением температуры паропроницаемость увеличивается, зависимость паропроницаемости от времени - линейная. Высокая паропроницаемость полистирольных пленок, по-видимому, определяется более рыхлой структурой разветвленной структуры полимера ( с большим фенильным радикалом) и слабым межмолекулярным взаимодействием. Таким образом, повышение паропроницаемости пленок обусловливается увеличением размера бокового радикала полимерной молекулы и присутствием гидрофильных групп. [6]
Так, при введении 32 % окиси этилена ( от веса полиамида) проницаемость водяных паров через пленку модифицированного полиамида повышается в 5 - 6 раз. [7]
В качестве растворителя для ХПЭ, как и для ХСПЭ, используют толуол, ксилол или их смесь. Так, проницаемость водяных паров через пленки, отлитые из растворов толуола, значительно выше, чем проницаемость пленок из растворов хлорбензола. Для спиртовых паров аналогичная картина сохраняется для низших гомологов, однако с увеличением молекулярной массы спирта разница исчезает. Несмотря на то, что хлорбензол обеспечивает, как правило, лучшие свойства пленки, он практически не используется вследствие высокой токсичности. [8]
Основой ее является полиимидная пленка, которая с одной или обеих сторон покрыта фторопластом для придания ей запе-каемости. Слой фторопласта уменьшает влагопоглощение и проницаемость водяных паров. Изоляция из пленки ПМФ обеспечивает замоноличивание обмотки при пропитке ее различными лаками и компаундами. [9]
Этот синтетический продукт в отличие от гидрохлорида природного каучука не дает явления созревания и остается растворимым каучуко-подобным продуктом со слабо выраженной склонностью к образованию пленок. Однако он характеризуется низкой скоростью проницаемости водяных паров, сравнимой со скоростью для аморфного гидрохлорида природного каучука, и при соответствующем компаундировании может быть использован для изготовления влагозащитных покрытий. [10]
Молекулярный вес полимера, как было найдено в работах [6, 61, 67, 173, 252, 253, 266, 298], мало влияет на скорость диффузии и проницаемости. Однако Фуруя [145] показал, что проницаемость водяного пара через полиизобутилены с низкими молекулярными весами уменьшалась с ростом молекулярного веса полиизобутиленов. [11]
 |
Показатели теплофизических свойств полиэтилена низкой плотности в зависимости от поглощенной дозы. [12] |
Из приведенных в табл. 4 данных видно, что в интервале доз от 46 до 300 Мрад растворимость паров воды в облученной на воздухе полиэтиленовой пленке увеличивается в 25 раз. Испытания облученной пленки из полиэтилена различной плотности, позволили установить, что с ростом плотности полимера проницаемость водяных паров снижается. С повышением поглощенной дозы излучения количество влаги, проникающей через образец, возрастает и одновременно увеличивается растворимость водяных паров в облучаемом полиэтилене. [13]
Бутиловый эфир жирных кислот последнего погона совмещается лишь с несколькими пленкообразующими веществами. Например, с нитратом целлюлозы он совмещается в количестве до 200 %, причем полное или частичное удаление из него неомыляемых примесей сказывается на величине проницаемости водяного пара в пленку. [14]
Таким образом, исключается выпадение конденсата при относительной влажности воздуха 85 % и разности температур 37 С. Проницаемость водяных паров, которая составляла до тех пор 24 г / ( м2 - ч), снижается до 0 16 г / ( м2 - ч), в то время как раньше для деревянных связевых конструкций существовала крайняя опасность образования плесени и гниения вследствие проникновения снизу большого количества водяных паров. Требуемый воздухообмен может быть достигнут после наклейки полиэтиленовой пленки и при обеспечении достаточного количества ( и сечений) вентиляционных отверстий. При площади крыши примерно 1100 м2 необходимо отводить 176 г водяного пара в час. Если среднегодовая температура воздуха составляет 10 С, а относительная влажность воздуха - 80 %, то в чердачное пространство должно поступать 100 м3 воздуха в час. Без этого слоя количество воздуха должно быть в 150 раз больше. Количество воздуха порядка 15000 или, при неблагоприятной ситуации, 60000 м3 / ч могло быть в таком случае обеспечено при условии применения вентиляторов. В нашем случае при абсолютно плоской крыше теоретически движение воздуха отсутствует. [15]
Страницы: 1 2