Cтраница 1
Проницаемость полимерных пленок может меняться при изменении строения основной или боковых цепей. [1]
Проницаемость полимерных пленок зависит от структуры исходного полимера и степени его кристалличности. Ориентация пленок из кристаллических полимеров снижает их проницаемость. Для аморфных полимеров снижение газопроницаемости, вызванное ориентацией, зависит от степени потери гибкости кинетических элементов и увеличения плотности материала. [2]
Селективность проницаемости полимерных пленок позволяет использовать их для создания упаковок продуктов, нуждающихся в регулируемом газообмене с окружающей средой ( фруктов, овощей и пр. [3]
Определение проницаемости полимерных пленок иокоселектквнчм ме-током на модельных установках показалр, то ьродоние oj Krov epKor j с. [4]
Изучение встречной газожидкостной проницаемости полимерных пленок впервые получило детальное развитие в работах Ма-нина, Ковалкина, Лебедева. Этот процесс непосредственно связан с явлениями, происходящими при контакте жидкости с полимерными материалами. [6]
Нестандартные методы определения проницаемости полимерных пленок подразделяются на физические и химические. [7]
В работе [25] изменение проницаемости полимерных пленок при растяжении трактуется с позиции термодинамики. [8]
При увеличении растворяющей способности органической фазы проницаемость полимерной пленки для мономеров становится больше, в связи с чем появляется возможность роста макромолекул в пленке и молекулярный вес полимера увеличивается. При увеличении степени набухания полимера настолько ускоряется диффузия мономеров через пленку, что они как бы проскакивают сквозь нее, в результате чего реакция активных концевых групп полимерной цепи с мономером становится маловероятной. Более вероятна в этом случае реакция мономера непосредственно с мономером, протекающая в некоторой части объема фаз с образованием низкомолекулярного продукта. [9]
Зависимость между степенью двумерной вытяжки и утонением образца. [10] |
На рис. 186 приведена номограмма для определения проницаемости комбинированных полимерных пленок. [11]
Иными словами, образование п сохранение модифицированной атмосферы внутри пакета определяются двумя условиями: интенсивностью дыхания плодов п проницаемостью полимерной пленки для газов. [12]
Процесс протекает под влиянием разности химических потенциалов или парциальных давлений, пропорциональных концентрации диффундирующего вещества ( называемого далее пенетрантом) с обеих сторон мембраны. Проницаемость полимерных пленок обусловлена главным образом активированной диффузией, однако для гетерогенных пленок возможен смешанный механизм из-за фазового проникновения пенетранта в микрополости вокруг частиц наполнителя или крупных кристаллических образований. [13]
В работе [251 ] указывается, что металлизации подвергают 11 типов полимерных пленок, причем большинство из них используют для упаковки. Тонкое металлическое покрытие резко уменьшает проницаемость полимерных пленок, причем барьерные свойства металлизированных в вакууме материалов определенным образом связаны с коэффициентом пропускания видимого света. [14]
В работах [274-277] было показано, что диффузия и сорбция, а следовательно, и газопроницаемость ( р) определяются природой газа, а также химическим строением и физической структурой полимера. Оказалось, что изменение длины цепи макромолекулы полимера не оказывает существенного влияния на проницаемость полимерных пленок для водорода. Экспериментально было установлено, что уменьшение плотности упаковки вследствие развет-вленности молекул полимера приводит к повышению коэффициентов р, DTS. Большие межмолекулярные расстояния благоприятствуют сорбции, а большая молекулярная подвижность отдельных фрагментов цепей увеличивает проницаемость и ускоряет диффузию сорбированного газа в полимере. [15]