Низкотемпературный вариант - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Низкотемпературный вариант

Cтраница 1


Низкотемпературный вариант спектрально-изотопного метода характеризуется воспроизводимостью - 10 отн. Время уравновешивания составляет 2 - 4 часа. Воспроизводимость высокотемпературных определений при анализе металлов с низкой сорбционной способностью находится на том же уровне.  [1]

Одноступенчатый низкотемпературный вариант процесса паровой каталитической конверсии бензина осуществляется в емкостном адиабатическом реакторе при 335 - 350 С. Он во многом напоминает известный процесс получения топливного газа газификацией бензина, получивший широкое распространение за рубежом. Однако основным компонентом газа, получаемого известным способом, является метан, а не водород. Последний содержится в газе в незначительных количествах.  [2]

В табл. 5.2 приведены результаты расчета оптимальных параметров для низкотемпературного варианта схемы АЭС, в табл. 5.3 - для высокотемпературного. В скобках приведены значения неминимизируемых в данном варианте критериев качества.  [3]

В табл. 5.3 представлено распределение тепловых нагрузок в процентном отношении по участкам регенератора БРГД-1000 ( низкотемпературный вариант) для различных вариантов термодинамического цикла, отличающихся температурой на выходе из реактора. Таким образом, оптимизацию параметров регенератора следует производить для каждого участка отдельно.  [4]

Теплодинамический метод нами был применен как в известном варианте, при котором адсорбционная колонка находится при комнатной температуре и по ней непрерывно вращается печь, так и в низкотемпературном варианте. В этом случае температурное поле возникает в результате перемещения колонки из жидкого низкотемпературного хладоагента в печь.  [5]

В Западной Европе, Японии и США все большее распространение получает пиролиз пластмассовых отходов. В его низкотемпературном варианте ( при 400 - 450 С) получают топливо, на 95 % состоящее из жидких углеводородов и на 5 % - из горючего газа. Применение таких технологий экономически выгодно. Установка производительностью порядка 10 - 15 тыс. т / год отходов, окупается за 3 года.  [6]

Генкин, Сазонов и др. [150] применили теплодинами-ческий метод для определения примесей в гелии. Для этого используют низкотемпературный вариант теплоди-иамического метода. При доведении низшей температуры движущегося поля до - 196 С обеспечивается возможность теплодинамического обогащения примесей в гелии. Для разделения примесей после обогащения применяют обычную проявительную газовую хроматографию. Разработано несколько вариантов хроматографов. В одном из них хроматографическую колонку, выполненную в форме змеевика, перемещают по заданной программе из ванны с хладоагентО М в нагреваемую ванну и обратно. В другом варианте хромато-графическая колонка в форме незамкнутого кольца вращается таким образом, что одна часть колонки находится в зоне охлаждения, а другая - в зоне нагрева. В этом приборе чувствительность определения азота в гелии составляет 2 - 10 - 5 % при продолжительности анализа 3 - 6 мин. Эти хроматографы внедрены на Опытном заводе ВНИИГАЗ, на Московском газоперерабатывающем заводе и на других предприятиях.  [7]

Детекторы второго поколения охватывают широкую область частот. Их удобно разделить на три категории: детекторы первой категории - это низкотемпературные варианты веберовских болванок, выполненных из ниобия, монокристаллического сапфира, а также алюминия, охлаждаемые с помощью жидкого гелия до температур 1 - 4 К и предназначенные для работы в диапазоне частот около 1 кГц и выше; детекторы второй категории пригодны для низких частот 10 - 4 - 10 - 2 Гц и основаны на допле-ровской локации межпланетных космических аппаратов; детекторы третьей категории используются на промежуточных частотах между миллигерцовым и килогерцовым диапазонами, они представляют собой лазерные интерферометры, работающие при комнатной тмпературе. Ниже сообщается о последних достижениях в каждом из этих направлений исследования.  [8]

В этом случае удаление воды необходимо для предотвращения вымерзания ее в пропановом холодильнике. Вымерзание часто происходит при переходе газобензиновых установок, запроектированных для работы при обычных температурах, на низкотемпературный вариант процесса. Установка адсорбера с молекулярными ситами для удаления воды позволяет сохранить существующую систему отпарки водяным паром. Расчетные показатели осушителя абсорбционного масла приведены ниже.  [9]

Методика расчета каждого отдельного участка зависит от параметров теплоносителя по горячей стороне. Если эти параметры ( температура и давление) соответствуют первой реакции Ы204 2ЫО2, что практически имеет место на всех участках регенератора в низкотемпературных вариантах, то приближенный расчет можно производить по обычным методикам и равновесным свойствам. Однако в высокотемпературных вариантах на некоторых участках ( например, в перегревателе) существенную роль играет кинетика химической реакции 2NC124 2NO - - C) 2) влияние которой необходимо учитывать.  [10]

Проведение управляемой кристаллизации при относительно низких температурах сводит к минимуму вероятность появления значимых систематических погрешностей, которые обусловлены неконсервативностью процесса концентрирования и были рассмотрены в предыдущей главе. В разделах 3.3 и 4.3 уже проводились примеры аналитического концентрирования различных примесей ( в том числе термически неустойчивых) из расплавов низкоплавких органических соединений и некоторых металлов. Данная глава посвящена низкотемпературным вариантам кристаллизационного концентрирования микрокомпонентов из водно-солевых растворов эвтектического состава и расплавов кристаллогидратов неорганических солей.  [11]



Страницы:      1