Диэлектрическая проницаемость - полимер
Cтраница 2
В девятой главе приведена схема расчета диэлектрической проницаемости полимеров и органических жидкостей по их химическому строению, что важно как для синтеза полимеров с требуемой величиной диэлектрической проницаемости, так и для прогноза растворимости полимера в органических жидкостях. [16]
 |
Диэлектрическая проницаемость е некоторых полимеров при 20 С. [17] |
Способность молекул полимера к поляризации в электрическом поле характеризует величина диэлектрической проницаемости полимера е, которая связана с суммой электрических моментов, возникающих в полимере вследствие деформационной и тепловой поляризации. [18]
При выводе формул ( 167, 168) предполагали, что при деформации диэлектрическая проницаемость полимера не меняется. [19]
При введении фенильной группы в полиметил - и полиэтилсилок-саны повышаются плотность, вязкость и диэлектрическая проницаемость полимеров. Повышаются также температурная область релаксационных явлений, энергии активации вязкого течения, электропроводности и поляризационных явлений. Увеличение числа метпл-фенильных или этилфенильных звеньев в молекуле ведет к более значительному сдвигу области релаксации в сторону высоких температур, росту энергии активации, вязкости, плотности и других свойств. [20]
Вследствие малой подвижности основной цепи и ограниченной возможности перемещения отдельных групп и звеньев, дипольно-групповая поляризация незначительна, и в стеклообразном состоянии диэлектрическая проницаемость полимеров минимальна. В этом состоянии структура полимера мало изменяется при нагревании, поэтому незначительно изменяются его диэлектрические свойства. В высокоэластическом состоянии тепловое внутримолекулярное движение ( вращение звеньев вокруг одинарных связей, непрерывное перемещение сегментов молекул и полярных групп) происходит беспорядочно, подобно хаотическому тепловому движению целых молекул. При приложении электрического поля происходит ориентация сегментов и боковых групп. [21]
Анилино-формальдегидные полимеры характеризуются высокими показателями диэлектрических свойств и потому применяются в производстве электроизоляционных деталей повышенной теплостойкости. Диэлектрическая проницаемость полимера составляет 3 - 4, электрическая прочность достигает 30 кв / мм. [22]
Дальнейшее увеличение степени полимеризации до предельных величин, как и введение небольшого числа сшивок, вызывает незначительное увеличение е и некоторый сдвиг температуры области релаксации. По-ввдимому, изменения этих свойств являются общими для всех кремнийорганических полимеров. Диэлектрическая проницаемость полимеров как в стеклообразном, так и в высокоэластичном состоянии не превышает 3 0 - 3 5, а тангенс угла диэлектрических потерь в области перехода из стеклообразного в высокоэластичное состояние, где проявляется релаксационный максимум, может достигать 1 - 10-а и в значительной степени зависит от частоты электрического поля. [23]
Совокупность всех вышеприведенных данных показывает, что электропроводность полимерных диэлектриков связана с наличием в этих материалах низкомолекулярных примесей. Эти примеси являются источниками ионов-носителей. Степень диссоциации молекул примеси, в общем, должна возрастать при увеличении значения диэлектрической проницаемости полимера. Например, согласно теории водородоподобных ионов [13], величина энергии ионизации уменьшается обратно пропорционально квадрату диэлектрической проницаемости. Поэтому у полярных полимеров, при прочих равных условиях, электропроводность может быть более высокой, чем у неполярных. Экспериментальных данных по этому вопросу в настоящее время не имеется. [24]
Аналогичным образом получены соотношения для расчета величин AR, jcex остальных классов жидкостей. Таким образом, имеется возможность рас-гета диэлектрической проницаемости полимеров и их растворителей, который проводится на основании химического строения повторяющегося звена толимера или молекулы органической жидкости. [25]
Страницы: 1 2