Cтраница 4
Образование тройников происходит только в очень концентрированных растворах или в растворителях с низкими диэлектрическими проницаемостями. [46]
Согласно Золотову [ Ц ], непосредственной причиной, вызывающей соэкстрагирование, является низкая диэлектрическая проницаемость соответствующих растворителей. Вследствие этого при экстракции элементов в виде комплексных металлогалогенидных кислот возможно образование ионных ассоциатов типа квадриплетов, в которых комплексный маталлогалогенидный ион элемента основы способен замещаться на аналогичный ион микропримеси, что и вызывает повышенное извлечение последней. Соэкстракция весьма нежелательна для экстракционного концентрирования, поскольку соэкстракцпя определяемых микроэлементов при сбросе основного компонента приводит к искажению результатов анализа. В связи с этим целесообразно подбирать такие экстракционные системы, для которых соэкстракщш отсутствует или минимальна. [47]
![]() |
Стабильности ( 5 сольватов хлорида железа ( ПГ по отношению к сольватам с диметнлформа-мидом, донорная способность DN я диэлектрическая проницаемость Б соответствующих растворителей 417 ]. [48] |
Это является следствием не только высокой донорной способности пиридина, но также и его низкой диэлектрической проницаемости, затрудняющей гетеррлитиче-скую диссоциацию. [49]
Частично достоинствам этого растворителя - явно выраженному основному характеру и низкой константе автопротолиза - противостоит низкая диэлектрическая проницаемость. [50]
Этот метод может дать ценные сведения, но следует помнить, что наиболее инертные растворители характеризуются низкими диэлектрическими проницаемостями, так что в действительности будут определяться числа сольватации ионных пар и более крупных ассоциатов. [51]
При анионной полимеризации циклосилоксанов в массе в присутствии промотора ( а тем более без него) из-за низкой диэлектрической проницаемости реакционной среды главную роль играют ионные пары, а полимеризация свободными анионами, если и имеет место, не определяет кинетику процесса. [52]
Кислотно-основные индикаторы существуют в растворителях главным образом в виде ионных пар, так как большинство растворителей имеет низкую диэлектрическую проницаемость; равновесия между компонентами ионных пар осложняются из-за разницы в заряде у различных форм индикатора. Изменение окраски индикатора в неводном растворителе часто не соответствует изменению его в воде. Возможно, это связано с образованием ионных пар и с другими изменениями в структуре или в электронном строении молекулы индикатора, вызванными влиянием соседних молекул растворителя. [53]