Выше диэлектрическая проницаемость

Cтраница 3

Более подробно из уравнения следует, что диссоциация соли будет тем больше, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя, чем выше энергия ион-дипольного взаимодействия. [31]

Более подробно из уравнения ( VII9) следует, что диссоциация соли будет тем больше, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя, чем выше энергия иондипольного взаимодействия. [32]

Поэтому величина скачка диэлектрической проницаемости при фазовом переходе зависит от значения диэлектрической проницаемости вещества в жидком состоянии. Как видно из уравнений ( 99) и ( 100), чем больше дипольный момент и меньше размер молекулы, тем выше диэлектрическая проницаемость жидкости и больше скачок диэлектрической проницаемости при переходе вещества в твердую фазу. Изменение диэлектрической проницаемости неполярных веществ, ( ц, 0) определяется всецело различием плотности вещества в твердом и жидком состоянии. [33]

Недостатком воды как ионизирующего растворителя для органических соединений является низкая растворимость в ней неионизированных форм этих соединений. За исключением этого ограничения, вода - уникальный эффективный ионизирующий растворитель, что связано прежде всего с ее высокой диэлектрической проницаемостью ( е 80), а также со способностью сольватировать ионы. Чем выше диэлектрическая проницаемость ( полярность) растворителя, тем ниже электростатическая энергия любой пары ионов, находящихся в нем, и, следовательно, тем легче возникают такие пары ионов, тем выше их стабильность в растворе и тем меньше склонность к взаимодействию друг с другом. [34]

Зависимость продолжительности периодов индукции от концентрации полифенилена при окислении ( 180 С церезина ( 1, диоктилфталата ( 2, дибутилфталата ( 3 и диэтилфталата ( 4. [35]

Возрастание активности ингибирующей системы коррелирует с увеличением диэлектрической проницаемости среды. Причина этого явления, по-видимому, заключается в том, что образование комплекса с переносом заряда междупарамапнитным и центрами и диамагнитными молекулами ингибитора сопровождается поляризацией последних, вызывающей смещение электронной плотности диамагнитной компоненты комплекса и облегчающей их переход в триплетное состояние под влиянием свободных спинов парамагнитного центра. Чем выше диэлектрическая проницаемость среды, тем легче реализуются эти процессы и тем более эффективны исследованные соединения в качестве акцепторов свободных радикалов при окислительных процессах. Об этом же свидетельствуют кривые, приведенные на рис. IV. [36]

Представим ( прибегая, конечно, к известному упрощению), что ассоциат - это два взаимодействующих диполя. Энергия взаимодействия двух диполей обратно пропорциональна диэлектрической проницаемости среды. Вот почему отход диполей друг от друга будет проходить тем легче, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя. Действительно, экспериментальные данные, о которых пойдет речь в следующем разделе, показывают, что степень молекулярной диссоциации повышается с повышением диэлектрической проницаемости растворителя. [37]

Чем крупнее ион, тем больше размер нарушений и с тем большей вероятностью ион выталкивается в органическую фазу. За исключением гидроксилсодержащих растворителей ( спирты), органические растворители не имеют структуры ( с водородными связями), и силы притяжения между молекулами растворителя, которые должны быть заменены, являются ван-дерваальсовскими силами того же порядка, как и силы притяжения между самим ионом и ближайшими молекулами растворителя. Но, так как энергия сольватации в органической фазе является прежде всего электростатической, она тем больше, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя. Таким образом, как правило, для этих систем, в отличие от систем с простыми молекулами, коэффициент распределения заметно изменяется от растворителя к растворителю, причем будет иметь место по крайней мере приближенная корреляция с диэлектрической проницаемостью растворителя. [38]

Поскольку для большинства используемых в этой работе растворителей катионы щелочных металлов имеют незначительные коэффициенты распределения по сравнению с коэффициентом распределения гидроксония, замена НС1 на хлорид щелочного металла при постоянной ионной силе должна уменьшать значение D для любой сильной кислоты и особенно для следов HInCLi. Однако на рис. 1 - 10 можно видеть, что степень уменьшения D различна в зависимости от природы соли щелочного металла. Последнее обусловлено изменением структуры водной фазы и активности воды ( фактор 4) и объясняется тем, что различные катионы связывают при гидратации различные количества воды, причем чем меньше степень гидратации соли, тем выше диэлектрическая проницаемость и активность воды в растворе и тем ниже концентрация растворенного вещества. Таким образом, з связи с возможностью более полной гидратации следовые количества ионов концентрируются преимущественно в водной фазе, а поэтому уменьшается их тенденция к переходу в органическую фазу, и коэффициент распределения уменьшается. [39]

Влияние продолжительности сушки на удельное объемное электрическое сопротивление гетинакса ( образец предварительно выдерживался в воде при 25 С в течение 3 месяцев. толщина образца и температура сушки равны. [40]

Ионный ток возникает из-за наличия примесей в полимере или вследствие ионизации молекул самого полимера. Ионизация макромолекул может произойти под действием видимого света, рентгеновского излучения или гамма-лучей, а также под влиянием повышенной температуры. Материалы с высокой диэлектрической проницаемостью при прочих равных условиях более легко диссоциируют на ионы, чем материалы с низкой диэлектрической проницаемостью. Соответственно, чем выше диэлектрическая проницаемость, тем обычно хуже изоляционные свойства материала. [41]

Структура поля в диэлектрическом волноводе при гибридной волне типа НЕц. [42]

Напряженность поля спадает приблизительно по экспоненциальному закону в радиальном направлении при удалении от поверхности диэлектрика. Часть энергии передается внутри диэлектрика, а остальная - движется за пределами диэлектрического цилиндра. Излучения энергии при этом не происходит: поле как бы прижимается к диэлектрическому стержню. Это прижимание тем значительнее, чем больше отношение диаметра стержня d к длине волны в свободном пространстве п чем выше диэлектрическая проницаемость материала, из которою изготовлен стержень. [43]

Это сделано для того, чтобы отличить ее от всякой иной, вторичной, сольватации. Для ионов эта вторичная сольватация в основном включает электростатическую ориентацию и поляризацию растворителя, а также взаимодействия, обусловленные дисперсионными силами, которые могут стать значительными для крупных ионов. Хотя самые маленькие ионы гидратированы координационно, крупные ионы могут не гидратироваться в первой координационной сфере. Например, Bu4N и Ph4B наверняка не связаны со своими ближайшими молекулами воды. Следует поэтому ожидать, что зависимость экстракции от природы растворителя для ионов этих двух классов будет различной. Координационно гидратированные ионы будут лучше экстрагироваться такими растворителями, которые способны связываться этими ионами или молекулами воды гидратной оболочки, а координационно не гидратированные ионы будут экстрагироваться тем лучше, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя. [44]

Страницы: 1 2 3