Cтраница 1
Большая диэлектрическая проницаемость воды обусловлена заметным дипольным моментом ее молекул, который еще усиливается индуцированными моментами ближайших соседей, а также существенной корреляцией ориентации с диполями соседних молекул. И в этом случае, согласно моделям обоих типов, можно описать зависимость диэлектрической проницаемости от температуры. [1]
Большая диэлектрическая проницаемость воды не является единственной причиной ее высокого ионизирующего действия. [2]
Большая диэлектрическая проницаемость воды не является единственной причиной ее высокого ионизирующего действия. Дипольный характер молекул воды, обладающих неподеленными электронными парами, обусловливает ее значительную способность к образованию гидратированных ионов за счет донорно-акцептор-ного взаимодействия, а выделяющаяся при этом энергия гидратации ионов компенсирует, часто с избытком, энергию, необходимую для преодоления сил электростатического притяжения ионов в кристаллической решетке вещества. [3]
Большая диэлектрическая проницаемость воды не является определяющей причиной ионизирующего действия, но она значительно облегчает возможность диссоциации. Дипольный характер молекул воды, обладающих неподеленными электронными парами, обусловливает ее способность к образованию гидратированных ионов за счет донорно-акцепториого взаимодействия. [4]
Большая диэлектрическая проницаемость воды обусловливает существенное ослабление сил электростатического взаимодействия ионов и полярных молекул в растворе, способствует их разобщению, тем самым достигается большая растворимость многих веществ в воде. [5]
Аномально большая диэлектрическая проницаемость воды ( гл. IX), определяющая замечательную способность ее растворять ионные вещества, связана с образованием водородных связей. Две отдельные дипольные молекулы обладают значительно меньшей способностью нейтрализовать приложенное электрическое поле, чем комплекс из двух молекул с двойным дипольным моментом. Все эти вещества полимеризуются благодаря образованию водородной связи. [6]
Вследствие большой диэлектрической проницаемости воды при взаимодействии диполей ее молекул с твердой фазой ослабляются силы связи между частицами минералов цемента и поверхностными ионами, которые легко диссоциируют, переходят в жидкую фазу и в зависимости от валентности располагаются на различных расстояниях от поверхности частиц. В результате нарушается взаимная компенсация зарядов и вокруг отдиссоциированных ионов и на поверхности минералов образуется адсорбционный и диффузный слои. При этом ионы, находящие, ся в твердой фазе, притягивают противоионы жидкой фазы, облекаясь тем самым в гидратные оболочки. В процессе гидролиза минералов возрастает концентрация ионного раствора. [7]
Соли NaCl, KC1 и другие имеют кристаллическую структуру, но если кристаллик соли растворяется вводе, его решетка вследствие большой диэлектрической проницаемости воды почти полностью разрушается, и раствор соли по существу представляет собой раствор несвязанных между собой ионов, образовывавших кристаллическую решетку. [8]
Кроме того, внешнее поле должно изменяться столь медленно, чтобы инерция молекул допускала установление их равновесного распределения, прежде чем поле изменит свое направление. В частности, в силу инерции молекул ориентационная часть поляризации, обусловливающая большую диэлектрическую проницаемость воды, исчезает при переходе к частотам, соответствующим длине волны порядка нескольких сантиметров. [9]
Приложенное поле дает молекулярному диполю энергетическую возможность расположиться параллельно полю, но, беспрерывно толкаемый своими соседями, диполь может принимать правильное направление не намного чаще, чем неправильное. В воде, например, поле в 1000 В / см обеспечив. Но даже такая поляризация гораздо эффективней поляризации неполярного вещества в таком же поле, и это объясняет чрезвычайно большую диэлектрическую проницаемость воды. Поляризация в полярном диэлектрике обычно пропорциональна приложенному электрическому полю и обратно пропорциональна абсолютной температуре. [10]