Cтраница 1
Спектрометрический вариант дает возможность анализировать образцы после облучения без химического разложения. Кроме того, при снятии у-спектра обнаруживаются радиоизотопы, которые при радиохимическом варианте проведения анализа могут быть пропущены. Спектрометрический вариант применим только тогда, когда само анализируемое вещество - макрокомпонент - активируется слабо и не имеет собственного мешающего у-излучения. [1]
Инструментальный спектрометрический вариант актива-ционного анализа является более экспрессным. В настоящее время его применяют для анализа облученных образцов сложного состава, для чего широко используют полупроводниковые спектрометры ионизирующих излучений с высоким энергетическим разрешением. [2]
В спектрометрическом варианте по энергии излучения и периоду полураспада образующихся радиоактивных изотопов определяют примеси, а по интенсивности излучения - их концентрацию. При этом очень существенно то, что анализ проводится без разрушения образца. В радиометрическом варианте растворяют образец после облучения, осаждают и очищают образовавшийся радиоактивный изотоп. И только после этого определяют его активность, пропорциональную концентрации определяемого изотопа. [3]
При спектрометрическом варианте анализа после облучения записывают спектр у-излучения образца и сравнивают его со спектрами отдельных эталонных препаратов, облучавшихся одновременно с образцом. При необходимости эту операцию повторяют несколько раз, что позволяет идентифицировать изотопы по энергиям их у-излучения и по периодам полураспада. [4]
При спектрометрическом варианте радиоактивационного анализа после облучения исследуют f - спектр излучения образца и сравнивают его со спектрами эталонов, облучавшихся при одинаковых условиях с образцом. Спектрометрический вариант дает возможность определять микропримеси без предварительной радиохимической обработки. Кроме того, при исследовании - j - спектра обнаруживаются изотопы, которые при радиохимическом способе могут быть пропущены, если на них не производится анализ. [5]
Нейтронный активационный анализ, особенно в спектрометрическом варианте без разрушения образца, является быстрым и чувствительным методом определения некоторых микроэлементов в растительных материалах. Основа содержит обычно большое число различных элементов, которые могут давать радиоизотопы, мешающие определению; в этих случаях часто используют радиохимическое выделение определяемого элемента. [6]
Последний значительно более сложный и трудоемкий, чем спектрометрический вариант, но более чувствительный. Предложен косвенный метод радио-активационного определения магния, основанный на выделении магния в виде комплекса с 5 7-дибром - 8-оксихиполином, на последующем облучении комплекса нейтронами и регистрации наведенной радиоактивности 82Br ( T i / 2 36 час. Комплекс магния выделяют экстрагированием, а от избытка 5 7-дибром - 8-ок-сихинолина освобождаются методом хроматографии на бумаге. [7]
Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1 - 2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном у-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [8]
При спектрометрическом варианте радиоактивационного анализа после облучения исследуют f - спектр излучения образца и сравнивают его со спектрами эталонов, облучавшихся при одинаковых условиях с образцом. Спектрометрический вариант дает возможность определять микропримеси без предварительной радиохимической обработки. Кроме того, при исследовании - j - спектра обнаруживаются изотопы, которые при радиохимическом способе могут быть пропущены, если на них не производится анализ. [9]
В процессе гамма-каротажа измеряют естественную радиоактивность горных пород, зависящую преимущественно от содержания в них радиоактивных изотопов у ран-радиевого, ториевого и актиниевого рядов, а также калия-40. В спектрометрическом варианте определяют содержание урана, тория, радона и калия или соотношение активностей соответствующих изотопов, различающихся энергией гамма-излучения. [10]
Вероятность фотоэффекта определяется главным образом эффективным атомным номером вещества, т.е. содержанием в горной породе тяжелых элементов. В связи с этим при ГГК-С используют изотопные источники с энергией гамма-излучения от 20 до 300 кзВ ( тулий-170, америций-241, кадмий-199 и др.) и регистрируют в интегральном или спектрометрическом варианте степень поглощения этого излучения. Возможно также применение обычных источников ( кобальт-60, цезий-137) с регистрацией лишь мягкой части спектра гамма-излучения. [11]
Прямое гамма-спектрометрическое определение следов примесей возможно лишь при отсутствии собственного гамма-излучения макрокомпонента. Разработаны методики гамма-спектрометрического активационного анализа кремния, графита, таллия, свинца и фосфора с использованием сцинтилляционных кристаллов и многоканальных амплитудных анализаторов. Спектрометрический вариант выгодно отличается быстротой и простотой исполнения. [12]
Спектрометрический вариант дает возможность анализировать образцы после облучения без химического разложения. Кроме того, при снятии у-спектра обнаруживаются радиоизотопы, которые при радиохимическом варианте проведения анализа могут быть пропущены. Спектрометрический вариант применим только тогда, когда само анализируемое вещество - макрокомпонент - активируется слабо и не имеет собственного мешающего у-излучения. [13]
Радиоактивационный метод может выполняться в двух вариантах: спектрометрическом и радиохимическом. Радиоактивационное определение магния в более простом спектрометрическом варианте заключается в облучении анализируемого образца и эталонов активирующими частицами, измерении спектра у-излучения пробы на сцинтилляционном у-спектрометре и сравнении со спектром эталонов. Используют потоки нейтронов от 3 - Ю11 до 2 - Ю13 нейтрон. Время облучения от 3 до 10 мин. Активность 28 Mg измеряют по у-пику 1 78 Мэв, 27 Mg - по у-пику 0 834 Мэв. [14]