Cтраница 1
Амперометрический вариант применим для определения бихромата по его каталитическому действию на реакцию окисления иодида перекисью водорода. [1]
Амперометрический вариант метода Фольгарда - Вольфа дает возможность определять даже малые количества марганца с относительно большой точностью. Следует добавить, что амперомет-рическое титрование успешно проходит на холоду, тогда как обычный объемный вариант требует работы с горячими ( 80 - 90 С) растворами. [2]
Амперометрический вариант метода Фольгарда-Вольфа дает возможность определять даже малые количества марганца с относительно большой точностью. Следует добавить, что амперомет-рическое титрование успешно проходит на холоду, тогда как обычный объемный вариант требует работы с горячими ( 80 - 90 С) растворами. [3]
В амперометрическом варианте может быть выполнено и титрование селенита раствором тиосульфата натрия с платиновым индикаторным электродом при - 0 2 в ( очевидно, относительно Нас. [4]
При амперометрическом варианте необходимость в индикаторе отпадает. Кроме того, подбирая соответствующие условия, можно проводить титрование в присутствии больших количеств кальция, магния, свинца ( при сульфатном фоне свинец ъ большей своей части окажется в осадке), меди до соотношения меди к цинку, равном примерно 1: 1), кадмия ( до соотношения кадмия к цинку, равном примерно 1: 10), алюминия и железа. Такая возможность достигается подбором фона, способствующего связыванию мешающих элементов в комплексные соединения или выпадению их в осадок. Так, в ацетатногаммиачной среде медь и кадмий удерживаются в виде комплексных соединений, а цинк, обладающий наименьшей по сравнению с другими металлами растворимостью фер-роцианидного соединения, выпадает в осадок. Железо в аммиачной среде выпадает в осадок и не мешает титрованию, если его содержание не слишком велико, так ка-к в ином случае цинк может адсорбироваться осадком гидроокиси железа. Поэтому при высоких содержаниях железа ( около 10 % и выше) следует прибегать к добавлению лимонной кислоты 5, связывающей его в достаточно прочный комплекс, из которого ферроцианид не осаждает железо. [5]
В амперометрическом варианте может быть выполнено и титрование селенита раствором тиосульфата натрия с платиновым индикаторным электродом при - 0 2 в ( очевидно, относительно Нас. [6]
При амперометрическом варианте необходимость в индикаторе отпадает. Кроме того, подбирая соответствующие условия, можно проводить титрование в присутствии больших количеств кальция, магния, свинца ( при сульфатном фоне свинец в большей своей части окажется в осадке), меди ( до соотношения меди к цинку, равном примерно 1: 1), кадмия ( до соотношения кадмия к цинку, равном примерно 1: 10), алюминия и железа. Такая возможность достигается подбором фона, способствующего связыванию мешающих элементов в комплексные соединения или выпадению их в осадок. Так, в ацетатно-аммиачной среде медь и кадмий удерживаются в виде комплексных соединений, а цинк, обладающий наименьшей по сравнению с другими металлами растворимостью фер-роцианидного соединения, выпадает в осадок. Железо в аммиачной среде выпадает в осадок и не мешает титрованию, если его содержание не слишком велико, так как в ином случае цинк может адсорбироваться осадком гидроокиси железа. Поэтому при высоких содержаниях железа ( около 10 % и выше) следует прибегать к добавлению лимонной кислоты5, связывающей его в достаточно прочный комплекс, из которого ферроцианид не осаждает железо. [7]
К, последним относится амперометрический вариант, предложенный В. Владимировой [537] и заключающийся в том, что избыток трилона титруют раствором нитрата висмута на платиновом электроде. [8]
Для определения малых количеств молибдена, порядка 10 - 60 / ( ъ рекомендуется амперометрический вариант каталитической реакции иодида калия с перекисью водорода, описанный в разделе Вольфрам и в работах других исследователей 202i, в которых он разработан специально для определения молибдена. [9]
Обычный широко распространенный иодометрический метод определения олова ( II) может быть очень хорошо осуществлен в амперометрическом варианте. [10]
Обычный широко распространенный иодометрический метод определения олова ( II) может быть очень хорошо осуществлен в амперометрическом варианте. [11]
При обычном титровании предварительно восстановленного олова в присутствии вольфрама синяя окраска его низших окислов мешает нахождению конечной точки с помощью индикаторов, поэтому приходится удалять вольфрам, вернее отделять от него олово отгонкой. При амперометрическом варианте это затруднение отпадает. [12]
При обычном титровании предварительно восстановленного олова в присутствии вольфрама синяя окраска его низших окислов, мешает нахождению конечной точки с помощью индикаторов, поэтому приходится удалять вольфрам, вернее отделять от него олово отгонкой. При амперометрическом варианте это затруднение отпадает. [13]
Наиболее разработан метод с применением ос-нитро-зо-р - нафтода 4 - 6, однако и здесь присутствие никеля завышает результаты определения кобальта. Вряд ли амперометрический вариант может в данном случае конкурировать с колориметриче ским. [14]
Наиболее разработан метод с применением а-нитро зо-р-нафтола 4 - 6, однако и здесь присутствие никеля завышает ре зультаты определения Кобальта. Вряд ли амперометрический вариант может в данном случае конкурировать с колориметрическим. [15]