Cтраница 1
Проведены химические и рентгеноструктурные анализы промежуточных фаз. [1]
Проведены химические и рентгеноструктурные анализы промен-суточных фаз. [2]
Проведены химические и рентгеноструктурные анализы промежуточных фаз. [3]
Результаты химического и рентгеноструктурного анализа показали, что поднятый из добывающих скважин заколонный цементный камень по составу близок к исходному, получаемому в лабораторных условиях из портландцемента Стерлитамакского завода. Установлено также, что лучшее сцепление цементного камня наблюдается со стенкой скважины. [4]
Формула этого вещества, которое первоначально было получено в очень небольшом количестве, была позднее подтверждена химическим и рентгеноструктурным анализом. [5]
Витамин BIJ, C63 H90O14N14PCo, получаемый из печени и эффективно применяемый при лечении злокачественного малокровия, является кобальтовым комплексом, содержащим порфириновое ядро. Его строение полностью установлено химическим и рентгеноструктурным анализом в 1955 г. Он является наиболее сложным небелковым органическим соединением известного строения. [6]
Витамин Bi2, Свз H90Oi4Ni4PCo, получаемый из печени и эффективно применяемый при лечении злокачественного малокровия, является кобальтовым комплексом, содержащим порфириновое ядро. Его строение полностью установлено химическим и рентгеноструктурным анализом в 1955 г. Он является наиболее сложным небелковым органическим соединением известного строения. [7]
Витамин Ви, Ce3H8 OuN14PCo, получаемый из печени и эффективно применяемый при лечении злокачественного малокровия, является кобальтовым комплексом, содержащим порфириновое ядро. Его строение полностью установлено химическим и рентгеноструктурным анализом в 1955 г. Он является наиболее сложным небелковым органическим соединением известного строения. [8]
Витамин BIJ, C63HeoO14Ni4PCo, получаемый из печени и эффективно применяемый при лечении злокачественного малокровия, является кобальтовым комплексом, содержащим порфириновое ядро. Его строение полностью установлено химическим и рентгеноструктурным анализом в 1955 г. Он является наиболее сложным органическим соединением известного строения, не относящимся к высокомолекулярным веществам. [9]
Осадки, выделенные в кислом электролите, подвергали химическому и рентгеноструктурному анализу. [10]
Температуру и продолжительность спекания выбирают в соответствии с требуемыми магнитными характеристиками ферритов. Минимальная температура и продолжительность спекания определяются экспериментально, с применением химического и рентгеноструктурного анализа из условий, что при данных режимах происходит полная реакция между компонентами феррита. [11]
Митомицины А, В и С, а также порфиромицин представляют собой комплекс противоопухолевых антибиотиков, продуцируемых несколькими видами Streptomyces. Впервые они обнаружены японскими исследователями в 1956 г., а их строение определено химическим и рентгеноструктурным анализом в 1962 - 1976 гг. Описаны полные синтезы митомицинов и множества их производных и аналогов. Из них ряд соединений проявляет большую активность против отдельных видов опухолей ( лейкопения) и меньшую токсичность. Наиболее поразительной чертой химического строения митомицинов является присутствие в молекулах азиридинового цикла, редко встречающегося среди природных соединений. [12]
Наряду с описанным выше методом определения коррозии по изменению массы исключительно ценные сведения о свойствах образующихся на металле в процессе высокотемпературной коррозии защитных пленок можно получить, применяя электроно-графические и электрохимические методы их исследования. К ним относится определение электрического сопротивления и емкости, скорости роста пленки при электрохимической поляризации, а также химический и рентгеноструктурный анализ самих пленок. [13]
Из раствора FeSO4 была осаждена аммиаком гидроокись железа ( II), промыта водой и высушена при 200 - 220 С. При этом шло самопроизвольное окисление на воздухе, и было получено красно-бурое вещество, представляющее собой, по данным химического и рентгеноструктурного анализа, у - Ре2О3 - пН2О - магнитную окись железа, содержащую переменное количество воды. [14]
Одним из современных методов определения фазового состава сплавов является электрохимический фазовый анализ, обычно применяемый в сочетании с рентгеноструктурным анализом. Электрохимический фазовый анализ заключается в выделении карбидной и других избыточных фаз, входящих в состав стали ( карбонитридов, нитридов и интерметаллических соединений), электролитическим способом и последующем химическом и рентгеноструктурном анализе выделенных фаз. [15]