Cтраница 3
Хроматограмма разделения примесей в аллене. [31] |
Определение содержания примесей в аллене ( пропадиене) проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [32]
Через 15 - 20 сек начинает выделяться пропадиен ( иногда неполностью отделяясь от ацетилена), затем метилацетилен, бутадиен, винилацетйлен, диацетилен. Выделение всех компонентов продолжается 5 мин. [33]
Алкоксигруппа 271 Алкоксильные радикалы 197 Аллен ( Пропадиен) 100 Аллил, галоген-иды 87, 151, 179 Аллиловый спирт 165, 176 ел. [34]
Влияние кислорода на про - цесс полимеризации. [35] |
Аналогичным действием обладают и ненасыщенные углеводороды ( пропадиен, ацетилены), которые к тому же не реагируют с триалкилалюминием и сильно сорбируются треххлористым титаном. Эти вещества снижают скорость полимеризации и модифицируют свойства полимера. [36]
Для очистки концентрированного ацетилена от метил-ацетилена и пропадиена с целью доведения товарного ацетилена до проектных норм предусматриваются монтаж и испытание установки очистки ацетилена керосиновой фракцией. [37]
Аналогичная зависимость получена при поглощении винилацетилена, пропадиена и метилацетилена 90 и 95 % - ной серной кислотой. [38]
Определена скорость поглощения вннилацетилена, метилацетилена и пропадиена серной кислотой. [39]
Давление пара жидкого пропадиена по данным Лема и Ропера. [40] |
В табл. 46 приведены давления насыщенного пара пропадиена по данным различных авторов при ровных значениях температуры, а также значения, принятые нами в качестве наиболее точных. [41]
Характерно, что ацетилен и его гомологи ( пропадиен, метилацетилен, этилацетилен и др.) в газах каталитического и термического крекинга практически отсутствуют. В газах пиролиза их присутствие зависит от температуры процесса. При пиролизе сырья в пределах 800 - 820 С содержание ацетилена и его гомологов невысокое, тогда как при температуре процесса выше 1000 С их выход резко возрастает. [42]
Этот термин понимается здесь как превращение Пронина в пропадиен по ионному механизму. Во многих случаях переходным состоянием является пропаргил-ион, электронное распределение в котором близко к таковому в пропадиен-ионе. Поэтому одни и те же условия способствуют диссоциации и изомеризации пропаргильного соединения. [43]
Этот термин понимается здесь как превращение пропиыа в пропадиен по ионному механизму. Во многих случаях переходным состоянием является пропаргил-ион, электронное распределение в котором близко к таковому в пропадиен-ионе. Поэтому одни и те же условия способствуют диссоциации и изомеризации пропаргильного соединения. [44]
Поскольку регулирование процесса гидроочистки осуществляется по суммарному содержанию пропадиена и метилацетилена, целесообразно регистрировать оба компонента в виде одного пика. Данные по удерживаемым объемам этих веществ свидетельствуют о том, что поставленная задача может быть решена только при использовании слабополярного сорбента. [45]