Разделяющий агент

Cтраница 1

Разделяющие агенты для данной системы перечисляются согласно приведенной классификации. [1]

Разделяющий агент С, который в рабочих условиях полностью смешивается с компонентами А и В, вводится в колонну выше - между питающей тарелкой и верхом колонны. Агент С является менее летучим и соответственно более высококипящим, чем каждый из компонентов А и В. Добавка агента увеличивает, но не в равной мере, летучесть компонентов А и В, и если они образуют между собой азеотропную смесь, то может даже исчезнуть азеотроп. Допустим, что разделяющий агент С вызывает большее повышение летучести компонента В, чем компонента А. [2]

Разделяющий агент, вообще говоря, может подаваться в различные части колонны. Так, он может вводиться в колонну вместе с исходной смесью, в верх колонны или в какое-нибудь промежуточное сечение. [3]

Кривые равновесия жпд-кссть - пар в системе бензол - ци-клогексан ( давление 760 ммрт. ст..| Схема установки для выделения толуола азеотропной ректификацией. [4]

Разделяющий агент должен не вызывать коррозии аппаратуры, быть инертным но отношению к компонентам сырья, термически стойким, нетоксичным, недефицитным и обладать низкой теплотой испарения. Кроме того, он должен иметь температуру кипения на 10 - 40 С меньшую, чем углеводородная смесь. При рабочих температурах, существующих в колоннах, емкостях орошения и трубопроводах, разделяющий агент должен растворяться в углеводородах. [5]

Кривые равновесия жид - [ IMAGE ] Схема, установки для выде-кость - пар в системе бензол - ци - ления толуола азеотропной ректификацией. [6]

Разделяющий агент должен не вызывать коррозии аппаратуры, быть инертным по отношению к компонентам сырья, термически стойким, нетоксичным, недефицитным и обладать низкой теплотой испарения. Кроме того, он должен иметь температуру кипения на 10 - 40 С меньшую, чем углеводородная смесь. При рабочих температурах, существующих в колоннах, емкостях орошения и трубопроводах, разделяющий агент должен растворяться в углеводородах. [7]

Разделяющий агент не должен образовывать азеотропа с компонентами разделяемой смеси, должен легко отделяться от разделяемой смеси и специфически воздействовать на один из компонентов, вызывая тем самым увеличение относительной летучести компонентов. Обычно используют те же разделяющие агенты, которые применяют при жидкостной экстракции, либо подобные им вещества. [9]

Схема установки для азеотропной ректификации смеси этанол - вода. [10]

Разделяющий агент выбирается опытным путем. В отличие от экстрактивной ректификации разделяющий агент при азеотропной ректификации отводится из ректификационной колонны в виде дистиллята, а не с кубовым остатком. [11]

Разделяющий агент ( бензол) практически нерастворим в воде, но смешивается во всех отношениях с этанолом, образуя тройной гетероазеотроп бензол - этанол-вода. [12]

Кривые равновесия смеси геп - ку не смешивающихся тан - метилциклогексан при добавлении. [13]

Разделяющий агент должен легко отделяться от отгоняемого вместе с ним вещества. Очень удобно, когда он отличается от последнего по растворимости, что дает возможность применить метод экстракции. Еще лучше, если отгоняемый азеотроп расслаивается при конденсации. [14]

Разделяющий агент изменяет условия фазового равновесия жидкость - пар в желаемом направлении. Прибавленная в раствор соль существенным образом изменяет сложный характер различных видов взаимодействия системы. Наиболее важными факторами, определяющими влияние соли на фазовое равновесие жидкость - пар, являются гидратация ионов и их электростатические характеристики. Заметную роль играют также растворимость веществ, свойства и состав разделяемой смеси. В результате действия прибавляемой соли происходит увеличение парциального давления масла как менее полярного компонента. Внесенная соль изменяет взаимное расположение молекул компонентов таким образом, что более полярный компонент - вода - благодаря электростатическому полю ионов соли стремится сгруппироваться вблизи ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4