Пропанон

Cтраница 2

Ацетон ( диметилкетон, пропанон) - бесцветная горючая жидкость с характерным запахом. Хорошо растворим в воде, спирте и эфире. Он лучший органический растворитель, хорошо растворяет жиры, смолы и многие другие органические вещества. [16]

В чистом состоянии ацетон ( пропанон) - бесцветная жидкость, кипящая уже при 56 2 С и имеющая своеобразный, не лишенный приятности запах. Раньше его получали большей частью путем сухой перегонки серого древесноуксусного порошка, а в наши дни производят различными методами, в том числе из уксусной кислоты при пропускании ее паров над катализатором, окислением изопропилового спирта и брожением крахмала под влиянием соответствующих бактерий. В последние годы ацетон получают одновременно с фенолом окольным путем - через стадию образования кумола - из газов нефтехимического производства. [17]

Ацетон ( диметилкетон, или пропанон) СН. [18]

Широко используемым газовым актинометром является пропанон. Для спектральной области 250 - 300 нм, температур выше 125 С и давлений ниже 50 мм рт. ст. квантовый выход образования СО равен единице. Однако жидкостной ферриок-салатный актинометр обычно более пригоден для измерений интенсивностей света. [19]

СО - СН3 диметилкетон, или пропанон СН3 - СО - СН2 - СН3 метилэтилкетон, или бутанон СН3 - СО - СН2 - СН2 - СН3 метилпропилкетон, или 2-пентанон. [20]

Например, кетонная и енольная формы пропанона - различные химические соединения, которые при потере протона превращаются в один и тот же мезомерный енолят-анион. [21]

Некоторые кетоны называют старыми привычными названиями; например, диметилкетон ( пропанон) СН3 - СО - СН3 называется ацетоном. [22]

При обработке смесью спирта и эфира ( 1: 1), пропаноном ( ацетоном) или этилэтанатом ( этилацетатом) тринитрат целлюлозы набухает или, иными словами, желатинируется. При нанесении полученной массы на пластинку образуется пленка, которая при поджигании быстро сгорает без остатка. [23]

Некоторые кетоны имеют тривиальные названия; например, ди - - метилкетон ( пропанон) СНз-СО-СНз называют ацетоном. [24]

Смешанная альдольная реакция при избытке формальдегида.| Образование а ( 5-ненасыщенных кетонов в альдольной реакции.| Альдольная конденсация в кислых условиях. [25]

Вопрос 8.8. Какие продукты первоначально образуются при альдольной конденсации а) ацетона ( пропанона) и б) пропаналя. [26]

Если в иодистоводородной кислоте имеется свободный иод, то наличие в анализируемой смеси пропанона или других соединений, содержащих группу СН3СО или образующих ее в результате окисления, приведет к получению завышенных результатов. Присутствие олефинов в высоких концентрациях затрудняет анализ, но от них можно избавиться путем предварительного гидрирования пробы над платиновым катализатором при комнатной температуре и атмосферном давлении. Проведению анализа мешают и ароматические соединения, поглощающие в УФ-области. [27]

В соответствии с этим ацетон, имеющий цепь пропана, по женевской номенклатуре называется пропанон. [28]

В смеси 50 мл воды и 20 мл уксусной кислоты растворяют 0 5 г ацетата кадмия и доводят объем раствора пропаноном до 500 мл. [29]

Во фракции, растворимой в щелочи, были найдены 2-этокси - 1-гваяцил - 1-пропанон, 2-окси - 1-гваяцил - 1пропанон, 1-этокси - 1 гваяцил-2 - пропанон и 2-этокси - 1-сирингил - 1-пропанон. Этанол-лигнин бамбука, полученный с выходом 44 5 % лигнина Класона, не был исследован. [30]

Страницы: 1 2 3