Пропансультон

Cтраница 1

Пропансультон и его алкилпроизводные. Здесь будут обсуждаться лишь сультоны, представляющие непосредственный интерес для сульфоалкилирова-иия. Общий обзор, посвященный 1 3-пропансультону [ 203а ], касается получения, химических свойств и реакций этого соединения и дает полезную практическую информацию о методах работы с ним и его использовании. [1]

Уиллемс [696] предпринял широкое исследование синтеза пропансультона, получив шесть моноалкил -, четыре диалкил - и три триалкилпроизводных, а также одно арилалкилпроизводное; были применены три различных варианта метода термической дегидратации. [2]

Поглощение красителя GKp ( в % от равновесного в ходе крашения при 115 С. [3]

Гидроксильные и карбоксильные концевые группы полиэтилентерефта-лата легко реагируют с циклическим пропансультоном. Этим пользуются Для введения сульфогрупп по концам полимерных цепей. [4]

Для амфолитизации применяют также акриловую кислоту и ее зфиры, акрилонитрил и пропансультон. Следует отметить, что варьированием длины углеводородной цепи, применением различных заместителей в положении 1 и введением других кислотных групп можно достичь большого разнообразия продуктов с заданными свойствами. Аза-азот имидазолина более основный, чем третичный азот, и реагирует легче. [5]

Пиперидин Пиразин Пиридин Пиррол Пир ро лидин Пропан Про пан даю л Пропавдиолдинитрат Пропандитиол Пропансультон Пролантиол Пропенилваретрол Пропил бромистый Пропил йодистый Пропил хлористый Пропиламин Пропилан. [6]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 134 г ( 0 5 моль) 2-додецилимидазолин - 1-этанола, 61 г ( 0 5 моль) пропансультона и 300 мл этилового спирта. Реакционную смесь нагревают до 40 - 50 С и перемешивают в течение 30 - 40 мин. Выход продукта почти количественный. [7]

Реакция гидроперекись - бисульфит, приведенная на стр. Сульфонаты аллилового спирта [ 1821 находят промышленное применение для получения пропансультона, реакционноспособного сульфоалкилирующего агента ( см. гл. [8]

Этот интересный новый сультон изучен еще относительно мало. Он должен вступать в многочисленные реакции, характерные для 1.3 - пропансультона, а также в ряд реакций нуклеофильного присоединения с веществами, содержащими активный водород ( см. реакции этиленсульфокислоты и ее замещенных на стр. [9]

Как следует из приведенных данных, введение гетероато-мов в цикл в непосредственной близости от электрофильного центра может привести к снижению селективности растворителя. Так, этиленсульфит менее селективен, чем тиофан-1 - оксид, а пропансультон близок по избирательности к сульфола-ну при значительно меньшей растворяющей способности к бензолу. [10]

Взаимодействие 1 4-бутансультона с метанолом [294, 296] приводит за 48 ч с выходом 96 % к 4-метоксибутансульфокислоте. Крахмал сульфобутилируется сультоном, давая продукт со степенью замещения 0 04, что значительно меньше, чем в случае пропансультона. [11]

Стабильность ( сут. при 343 К этил-а-цианакрилата. [12]

Близкий эффект обеспечивает применение в качестве промоторов фторированных спиртов [290], отличающихся от незамещенных повышенной степенью кислотности. Их вводят в композиции в несколько больших количествах. Среди сультонов наиболее распространен пропансультон. Добавка 7 % этого соединения даже к столь полимеризационно-способной системе, как аллил-а-цианакрилат - биспропаргило-вый эфир дифенилолпропана, увеличивает ее жизнеспособность. [13]

Страницы: 1