Хлористый пропил

Cтраница 3

Результаты метилирования толуола хлористым метилом. [31]

Данные, полученные при исследовании кинетики реакции между хлористым пропилом и бензолом в растворе сероуглерода в присутствии хлористого алюминия [250], позволяют считать, что в процессе реакции возникают комплексы типа А1СЬ - С3Н С1, находящиеся в равновесии с комплексами, образованными хлористым алкилом, бензолом и продуктами реакции. [32]

С) В капельную воронку наливают раствор 11 мл хлористого пропила в 34 мл бензола и постепенно, по каплям прибавляют его в нагретую реакционную смесь После прибавления всего количества раствора хлористого пропила нагревание колбы с реакционной смесью продолжают, пока не прекратится выделение хлороводорода Окончание реакции алкилирова-ния определяют по исчезновению покраснения синей лакмусовой бумажки, поднесенной к концу трубки. Затем реакционную смесь выливают в стакан со льдом и растворяют гидроксид алюминия 10 % - ным раствором соляной кислоты Полученный раствор переносят в делительную воронку. Отделяют верхний слой изопропилбензола в бензольном растворе Промывают его 10 % - ным раствором гидроксида натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат хлоридом кальция Из высушенного раствора сначала отгоняют бензол. Затем с воздушным холодильником отгоняют фракцию с температурой кипения 151 - - 153 С. [33]

Добавка к бензолу 3, 10 и 20 % хлористого пропила прокотирует катализатор, что приводит к возрастанию выхода кумола с 20 до 37 4 мол. Алкилирование же бензола чистым хлористым пропилом дает выход кумола, равный 29 73 мол. [34]

В то время Шорлеммер не заметил, что при 200 вторичный хлористый пропил реагирует с ацетатом натрия, образуя пропилен, и тем самым теряется. [35]

Уэйде и Петере безуспешно пытались алкилировать аценаф-тен в различных условиях хлористым пропилом в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением соответствующих про-пионильных производных [1057] они получили 2 - и 4-н-пропил - аценафтены. [36]

Уэйде и Петере безуспешно пытались алкилировать аценаф-тен в различных условиях хлористым пропилом в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением соответствующих про-пионильных производных [ 10571 они получили 2 - и 4-н-пропил - аценафтены. [37]

При сравнении реакционной способности г-хлорпропилсульфи-дов в реакции замещения йодистым калием и хлористого пропила наблюдается еще более ярко выраженная картина. [38]

Из табл. 2 видно, что добавка 0 5 масс. % хлористого пропила в бензол увеличивает выход кумола с 12 9 до 21 3 мол. С увеличением добавки хлористого пропила до 10 масс. % выход кумола продолжает расти. Выход изопропилбензола достигает максимума при содержании 10 % хлористого пропила в системе, а выход. [39]

Какие соединения получаются при взаимодействии: а) пропилата натрия с хлористым пропилом; б) этилата натрия с 2-бромпропаном; в) йодистого изо-бутила с метилатом натрия. [40]

Объясните, какое влияние оказывает / - эффект на гидролиз хлористого метила, хлористого пропила и хлористого бутила. [41]

В какой среде ( водно-спиртовой или спиртовом растворе щелочи) следует проводить гидролиз хлористого пропила. [42]

Такая же картина наблюдается и при алкилировании бензола пропиленом и смесью пропилена и хлористого пропила на СаХ - цео-лите. [43]

Расположите в порядке убывающей активности галогена галогенпроизводные: хлористый винил, хлористый аллил, хлористый пропил. [44]

Высказанные соображения подтверждаются также данными фазовых равновесий в тройной системе хлористый аллил - - хлористый пропил - МЭК, при концентрациях последнего 0 315; 0 416 и 0 615 мол. [45]

Страницы: 1 2 3 4