Пропилат - натрий
Cтраница 1
Пропилат натрия получают, действуя 100 мл абсолютного н-пропанола на 1 г металлического натрия. Образец, содержащий 0 5 - 6 мг воды, помещают в закрывающуюся стеклянную колбу и добавляют 1 мл реактива пропилата натрия вместе с 1 мл абсолютного этилацетата. Смесь оставляют на 10 - 15 мин при комнатной температуре и затем титруют 0 01 и. По разности результатов титрования холостого опыта и образца рассчитывают содержание воды в образце. Для окрашенных образцов используют потенциометрическое титрование. [1]
Этилат и пропилат натрия ведут себя аналогично. При инициировании же фенолятом натрия наблюдается очень непродолжительный индукционный период [14], что объясняется более сильными кислотными свойствами фенола. [2]
К раствору пропилата натрия ( 1 5 g натрия в 40 мл безводного спирта) прибавлен раствор 15 2 г ( 0 06 моля) хлорида в 10 мл пропилового спирта. Смесь при перемешивании нагрета до 100 С и после охлаждения вылита в 200 мл воды, экстрагирована 200 мл эфира. Эфирные вытяжки подсушены над MgS04, эфир отогнан, остаток, состоящий из пропилового спирта и полученного эфира, перегнан в вакууме. Пропиловый спирт, если не охлаждать холодильник прибора, собирается в ловушке. [3]
Какие соединения получаются при взаимодействии: а) пропилата натрия с хлористым пропилом; б) этилата натрия с 2-бромпропаном; в) йодистого изо-бутила с метилатом натрия. [4]
Пропиловый спирт взаимодействует с бромоформом в присутствии w - пропилата натрия с образованием пропилена, циклопропана и окиси углерода, тогда как неопен-тиловый спирт с бромоформом и неопентилатом натрия дает 2-метилбутен - 1, 2-метилбу-тен - 2 и окись углерода. [5]
 |
Действие окиси трибифенилметилдихлорфосфина на алкоголяты спиртов. [6] |
Из 0 25 г натрия ( избыток около 25 %) приготовлялся пропилат натрия, и к нему было присыпано 1 8 г окиси дифенилбифенилметилдихлорфосфи-на и прилито 10 мл бензола. [7]
Взято в реакцию 1 5 г окиси фенилдиби-фенилметилдихлорфосфина, 0 54 г пропилата натрия и 8 мл бензола. [8]
Для идентификации продуктов изомеризации эфиров I нами были синтезированы фосфазены Па - Пв из 1-дихлорфосфонил - 2 2 2-диэтилхлорфос-фазена ( Ilia) и соответственно метилата, этилата и пропилата натрия. [9]
Пропилат натрия получают, действуя 100 мл абсолютного н-пропанола на 1 г металлического натрия. Образец, содержащий 0 5 - 6 мг воды, помещают в закрывающуюся стеклянную колбу и добавляют 1 мл реактива пропилата натрия вместе с 1 мл абсолютного этилацетата. Смесь оставляют на 10 - 15 мин при комнатной температуре и затем титруют 0 01 и. По разности результатов титрования холостого опыта и образца рассчитывают содержание воды в образце. Для окрашенных образцов используют потенциометрическое титрование. [10]
Получение алкоголятов натрия совершенно несложно при условии полного исключения из системы воды и проведения реакции в инертной атмосфере. Согласно другому методу, алкоголят натрия, алкильный радикал которого содержит четыре или менее атома углерода, получают при добавлении спирта к расплавленному натрию при температуре выше 130 С в атмосфере азота; избыток спирта затем отгоняется. В зависимости от скорости добавления метанола при 134 С образуется метилат натрия со степенью чистоты 93 6 - 96 5 %; аналогично при 130 - 140 С образуется 86 4 - 95 3 % - ный этилат натрия и при 140 - 150 С - 88 2 - 88 8 % - ный пропилат натрия. Примеси состоят из гидроокиси натрия, карбоната натрия и спирта. При получении метилата натрия выход повышается, если натрий диспергирован в порошкообразном метилате. [11]
Страницы: 1